| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-30页 |
| ·近交系的概念 | 第14页 |
| ·近交系实验动物的发展 | 第14页 |
| ·近交系命名及分类 | 第14-16页 |
| ·近交系的形成及命名 | 第14-15页 |
| ·近交亚系 | 第15页 |
| ·近交系的分类 | 第15-16页 |
| ·近交系的特点 | 第16-19页 |
| ·近交系的特征 | 第16-18页 |
| ·近交系的优点 | 第18-19页 |
| ·近交系的意义及应用 | 第19-20页 |
| ·生命科学方面 | 第19页 |
| ·畜牧科学方面 | 第19-20页 |
| ·农业科学方面 | 第20页 |
| ·近交系实验动物遗传检测的重要性 | 第20页 |
| ·近交系的遗传纯度检测方法 | 第20-27页 |
| ·一般形态学标记监测 | 第20-21页 |
| ·细胞遗传学标记监测 | 第21页 |
| ·免疫学标记监测 | 第21-22页 |
| ·生物化学标记监测 | 第22页 |
| ·分子生物学技术监测 | 第22-27页 |
| ·家蚕近交系的构建与遗传检测研究进展 | 第27-30页 |
| ·家蚕近交系的构建 | 第27-28页 |
| ·家蚕近交系遗传检测研究进展 | 第28-30页 |
| 第二章 引言 | 第30-32页 |
| ·研究背景和意义 | 第30-31页 |
| ·研究内容 | 第31页 |
| ·研究的技术路线 | 第31-32页 |
| 第三章 材料与方法 | 第32-40页 |
| ·材料 | 第32-36页 |
| ·实验材料 | 第32-34页 |
| ·分子标记引物 | 第34页 |
| ·主要试剂 | 第34页 |
| ·常用溶液的配制 | 第34-35页 |
| ·主要仪器设备 | 第35-36页 |
| ·方法 | 第36-40页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第36页 |
| ·模板DNA的制备 | 第36页 |
| ·模板DNA的扩增 | 第36-37页 |
| ·扩增产物的检测 | 第37-39页 |
| ·数据分析 | 第39-40页 |
| 第四章 结果与分析 | 第40-54页 |
| ·基因组模板的制备 | 第40页 |
| ·家蚕近交系BmIS-C108的RAPD-PCR检测结果 | 第40-43页 |
| ·RAPD-PCR扩增结果 | 第40-43页 |
| ·RAPD-PCR技术检测的BmIS-C108的遗传纯度 | 第43页 |
| ·家蚕近交系BmIS-C108的SSR-PCR检测结果 | 第43-46页 |
| ·SSR-PCR扩增结果 | 第43-45页 |
| ·SSR-PCR技术检测的BmIS-C108的遗传纯度 | 第45-46页 |
| ·PRAD-PCR、SSR-PCR两种方法检测结果的比较 | 第46-47页 |
| ·多态水平的比较 | 第46页 |
| ·遗传纯度的比较 | 第46-47页 |
| ·近交的遗传效应 | 第47页 |
| ·家蚕近交系BmIS-Dazao的SSR-PCR检测结果 | 第47-50页 |
| ·SSR-PCR扩增结果 | 第47-50页 |
| ·SSR-PCR技术检测的BmIS-Dazao的遗传纯度 | 第50页 |
| ·同源导入近交系的SSR检测结果 | 第50-54页 |
| ·大造28个特征基因的同源导入近交系的SSR检测结果 | 第50-51页 |
| ·大造K同源导入近交系个体间的SSR检测结果 | 第51-54页 |
| 第五章 讨论 | 第54-58页 |
| ·关于样本数量 | 第54页 |
| ·家蚕高纯合度近交系的培育效果 | 第54-55页 |
| ·RAPD标记技术检测结果 | 第55页 |
| ·SSR标记技术检测结果 | 第55-57页 |
| ·关于家蚕近交系的培育代数 | 第57-58页 |
| 第六章 结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 附录 | 第68-72页 |
| 在读期间发表文章及参研课题 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
