| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-22页 |
| 1 DNA 分子标记技术的研究进展 | 第9-11页 |
| ·限制性片段长度多态性 | 第9-10页 |
| ·DNA 指纹 | 第10页 |
| ·随机扩增多态性 | 第10页 |
| ·扩增片段长度多态性 | 第10页 |
| ·单链构象多态性 | 第10-11页 |
| 2 IGF-Ⅰ基因的研究进展 | 第11-16页 |
| ·IGF-Ⅰ的发现 | 第11-12页 |
| ·IGF-Ⅰ的生物学功能 | 第12-14页 |
| ·IGF-Ⅰ基因的研究进展 | 第14-16页 |
| 3 本研究目的、意义 | 第16-17页 |
| 参考文献 | 第17-22页 |
| 第二章 鹅 IGF-Ⅰ基因的克隆与序列分析 | 第22-45页 |
| 1 实验目的 | 第22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-31页 |
| ·试验动物 | 第22页 |
| ·主要仪器设备与试剂 | 第22-24页 |
| ·分析工具软件 | 第24-25页 |
| ·鹅血红细胞基因组 DNA 的小量提取 | 第25-26页 |
| ·引物设计与合成 | 第26-27页 |
| ·PCR 扩增 | 第27-28页 |
| ·PCR 产物检测 | 第28页 |
| ·PCR 扩增产物的克隆与测序 | 第28-31页 |
| ·序列的genbank 登录 | 第31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-40页 |
| ·基因组DNA 提取结果 | 第31-32页 |
| ·PCR 扩增与测序 | 第32-37页 |
| ·序列分析 | 第37-40页 |
| 4 讨论 | 第40-44页 |
| ·试验材料的选择 | 第40页 |
| ·长链PCR | 第40-42页 |
| ·测序方式 | 第42-43页 |
| ·内含子的扩增 | 第43页 |
| ·序列分析 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-45页 |
| 第三章 鹅 IGF-Ⅰ基因的 PCR-SSCP 分析 | 第45-54页 |
| 1 实验目的 | 第45页 |
| 2 材料与方法 | 第45-49页 |
| ·试验动物 | 第45页 |
| ·主要仪器设备与试剂 | 第45-46页 |
| ·分析工具软件 | 第46页 |
| ·鹅血红细胞基因组DNA 的小量提取 | 第46页 |
| ·引物设计与合成 | 第46-47页 |
| ·PCR 扩增 | 第47-48页 |
| ·PCR 产物检测 | 第48页 |
| ·SSCP 分析 | 第48-49页 |
| 3 结果与分析 | 第49-50页 |
| ·PCR 扩增 | 第49页 |
| ·SSCP 分析 | 第49-50页 |
| 4 讨论 | 第50-52页 |
| ·影响PCR-SSCP 检测的因素 | 第50-51页 |
| ·家禽IGF-Ⅰ基因的多态性 | 第51页 |
| ·IGF-Ⅰ基因的多态性检测方法 | 第51页 |
| ·IGF-Ⅰ基因的多态性与生产性能的关系 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 附录 | 第55-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及序列目录 | 第59-60页 |