中文摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-12页 |
缩略语表 | 第12-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-37页 |
·牛的巴贝斯虫病研究进展 | 第14-25页 |
·形态学及超微结构 | 第14-15页 |
·传播媒介蜱 | 第15页 |
·核酸组成及特点 | 第15-16页 |
·侵入红细胞阶段原虫配体和宿主受体之间的分子作用 | 第16-20页 |
·免疫机制 | 第20-22页 |
·流行病学 | 第22页 |
·诊断及治疗 | 第22-23页 |
·免疫预防 | 第23-25页 |
·cDNA文库的研究进展 | 第25-29页 |
·cDNA文库的载体系统 | 第25页 |
·cDNA文库的构建方法进展 | 第25-27页 |
·寄生虫cDNA文库的研究 | 第27-29页 |
·蜱的cDNA文库的研究 | 第29页 |
·EST技术及其应用 | 第29-37页 |
·EST技术的原理和步骤 | 第30-31页 |
·EST技术的应用 | 第31-33页 |
·EST在寄生虫基因研究中的应用 | 第33-37页 |
第二章 东方巴贝斯虫18S rRNA基因的克隆和系统发育分析 | 第37-49页 |
·研究的目的意义 | 第37-38页 |
·材料与方法 | 第38-42页 |
·试验材料 | 第38-39页 |
·试验方法 | 第39-42页 |
·结果与分析 | 第42-44页 |
·PCR扩增水牛巴贝斯虫18S rRNA基因 | 第42-43页 |
·水牛巴贝斯虫18S rRNA全基因序列的测定及与GenBank数据库中其它巴贝斯虫序列的比较 | 第43页 |
·系统发生树 | 第43-44页 |
·讨论 | 第44-49页 |
第三章 东方巴贝斯虫半巢氏PCR诊断方法的建立及应用 | 第49-63页 |
·研究的目的意义 | 第49-50页 |
·材料与方法 | 第50-53页 |
·试验材料 | 第50-51页 |
·试验方法 | 第51-53页 |
·结果与分析 | 第53-61页 |
·显微镜检查东方巴贝斯虫 | 第53-54页 |
·semi-nested PCR检测结果 | 第54-57页 |
·临床血液样品的检测 | 第57-59页 |
·蜱样品的检测 | 第59页 |
·SacII酶切鉴定 | 第59-60页 |
·测序鉴定 | 第60页 |
·统计学分析 | 第60-61页 |
·讨论 | 第61-63页 |
第四章 东方巴贝斯虫cDNA文库的构建及初步鉴定 | 第63-91页 |
·研究的目的意义 | 第63-64页 |
·材料与方法 | 第64-76页 |
·实验材料 | 第64-66页 |
·实验方法 | 第66-76页 |
·结果与分析 | 第76-88页 |
·cDNA文库的构建 | 第76-79页 |
·cDNA文库的免疫学筛选 | 第79-88页 |
·讨论 | 第88-91页 |
第五章 东方巴贝斯虫表达序列标签(ESTs)的测定与分析 | 第91-102页 |
·研究的目的意义 | 第91-92页 |
·材料与方法 | 第92-94页 |
·实验材料 | 第92页 |
·实验方法 | 第92-94页 |
·结果与分析 | 第94-99页 |
·有效EST的获得 | 第94页 |
·序列提交 | 第94-96页 |
·片段重叠群分析及基因表达丰度分析 | 第96页 |
·东方巴贝斯虫EST序列同源性分析 | 第96-97页 |
·对已知功能基因的分析 | 第97-99页 |
·讨论 | 第99-102页 |
第六章 东方巴贝斯虫HSP70基因的克隆与原核表达 | 第102-116页 |
·研究的目的意义 | 第102-103页 |
·材料与方法 | 第103-107页 |
·试验材料 | 第103-104页 |
·试验方法 | 第104-107页 |
·结果与分析 | 第107-113页 |
·基因的PCR扩增、克隆及序列测定 | 第107-109页 |
·重组质粒在E.coli中的表达与表达产物分析鉴定 | 第109-111页 |
·表达产物的存在形式 | 第111-112页 |
·最佳诱导表达条件的确定 | 第112-113页 |
·讨论 | 第113-116页 |
结论 | 第116-117页 |
参考文献 | 第117-132页 |
致谢 | 第132-133页 |
附录1 | 第133-134页 |
附录2 | 第134页 |