| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-20页 |
| 1.B组轮状病毒的分类及形态 | 第9-10页 |
| 2.B组轮状病毒的理化性质 | 第10页 |
| 3.B组轮状病毒的基因组及编码的蛋白质功能的研究 | 第10-14页 |
| 4.B组轮状病毒的体外培养技术的研究进展 | 第14-15页 |
| 5.B组轮状病毒流行病学研究 | 第15-17页 |
| ·传染源 | 第15-16页 |
| ·易感人群 | 第16页 |
| ·传播途径 | 第16-17页 |
| ·流行特征 | 第17页 |
| 6.实验室检测 | 第17-18页 |
| 7.临床表现、诊断与治疗 | 第18-19页 |
| 8.本实验的目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 B组轮状病毒WH-2株VP7基因的原核表达及抗体的制备 | 第20-42页 |
| 1.材料和仪器 | 第21-23页 |
| ·菌株和质粒 | 第21-22页 |
| ·实验动物 | 第22页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22-23页 |
| 2.方法 | 第23-30页 |
| ·表达载体pGEX-KG-VP7构建示意图 | 第23页 |
| ·PCR扩增人B组轮状病毒WH-2株vp7基因ORF | 第23-24页 |
| ·pGEX-KG-VP7融合蛋白表达载体的构建 | 第24-25页 |
| ·pGEX-KG-VP7融合蛋白重组表达载体鉴定 | 第25页 |
| ·pGEX-KG-VP7蛋白诱导表达及SDS-PAGE电泳鉴定 | 第25-27页 |
| ·pGEX-KG-VP7蛋白诱导表达条件的优化 | 第27-28页 |
| ·pGEX-KG-VP7融合蛋白的大量制备与纯化 | 第28页 |
| ·pGEX-KG-VP7抗血清的制备 | 第28-29页 |
| ·Western Blot检测抗体 | 第29-30页 |
| 3.结果 | 第30-36页 |
| ·PCR扩增人B组轮状病毒WH-2株vp7基因ORF区的鉴定 | 第30页 |
| ·pGEX-KG-VP7融合蛋白重组表达载体的的鉴定 | 第30-31页 |
| ·pGEX-KG-VP7蛋白的诱导表达及SDS-PAGE分析 | 第31-32页 |
| ·诱导条件的优化 | 第32-35页 |
| ·诱导温度的优化 | 第32页 |
| ·诱导时间的优化 | 第32-33页 |
| ·IPTG诱导剂量的选择 | 第33-34页 |
| ·表达产物存在形式 | 第34页 |
| ·裂解条件的优化 | 第34-35页 |
| ·pGEX-KG-VP7融合蛋白的可溶性表达与纯化 | 第35页 |
| ·多克隆抗血清的制备及Western Blot鉴定抗体的特异性 | 第35-36页 |
| 4.讨论 | 第36-42页 |
| ·载体的选择及构建 | 第36-37页 |
| ·pGEX-KG-VP7融合蛋白的诱导表达 | 第37-40页 |
| ·抗体的制备 | 第40-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 在校期间发表的论文、科研成果等 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
