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α-羟基二硫缩烯酮的合成及应用研究

中文摘要第1-6页
英文摘要第6-10页
第一章 背景和选题第10-30页
 一、 背景第10-28页
  1. α-羰基二硫缩烯酮化学简介第10页
  2. α-羰基二硫缩烯酮的制备第10-12页
  3. α-羰基二硫缩烯酮的反应第12-28页
   ·α-羰基二硫缩烯酮的还原反应第12-15页
     ·在金属氢化物作用下进行的还原反应第12-14页
     ·在金属化合物作用下进行的还原反应第14-15页
     ·在其他还原剂作用下进行的还原反应第15页
   ·α-羰基二硫缩烯酮的1,3-羰基转移反应第15-18页
     ·与有机金属试剂加成实现的1,3-羰基转移第16-17页
     ·通过还原反应实现的1,3-羰基转移第17-18页
     ·通过其他反应及试剂实现的1,3-羰基转移第18页
   ·α-羰基二硫缩烯酮的环合芳构化反应第18-24页
     ·烯丙基型金属有机试剂参与的环合芳构化反应第18-19页
     ·炔丙基型金属有机试剂参与的环合芳构化反应第19-20页
     ·苄基型金属有机试剂参与的环合芳构化反应第20-22页
     ·Reformatsky 试剂参与的环合芳构化反应第22-23页
     ·取代乙氰参与的环合芳构化反应第23页
     ·其他试剂参与的环合芳构化反应第23-24页
   ·α-羰基二硫缩烯酮合成杂环的反应第24-26页
     ·合成五元杂环第24-25页
     ·合成六元杂环第25-26页
   ·α-羰基二硫缩烯酮的α-官能化反应第26-27页
   ·α-羰基二硫缩烯酮作为代硫醇试剂的反应第27-28页
   ·α-羰基二硫缩烯酮在其他反应中的应用第28页
 二、 论文题目的选择第28-30页
第二章 α-羟基二硫缩烯酮的合成及其发生的一些基本反应第30-40页
 1. α-羰基二硫缩烯酮的制备第30-31页
 2. α-羟基二硫缩烯酮的制备第31-32页
   ·反应条件的优化第31页
   ·制备α-羟基二硫缩烯酮第31-32页
 3. α-羟基二硫缩烯酮的基本反应第32-39页
   ·醚化反应第33-34页
   ·脱水反应第34-35页
   ·Ritter 反应第35-36页
   ·C-C 键偶联反应第36-38页
     ·与活化烯烃的C-C 键偶联反应第37-38页
     ·与活泼亚甲基化合物的C-C 键偶联反应第38页
   ·碳碳键断裂反应第38页
   ·酯化反应第38-39页
 4. 本章小结第39-40页
第三章 α-羟基二硫缩烯酮与活泼亚甲基化合物的C-C 键偶联反应及其在有机合成中的应用第40-47页
 1. C-C 键偶联反应简介第40-42页
 2. α-羟基二硫缩烯酮的C-C 键偶联反应第42-43页
   ·反应条件的优化第42-43页
   ·合成C-C 键偶联产物12第43页
 3. 12的应用研究—制备3,4-二氢-2-吡啶酮第43-44页
 4. 3f 的C-C 键偶联反应第44-46页
 5. 3f 与活泼亚甲基化合物反应制备吡啶酮的机理第46页
 6. 本章小结第46-47页
第四章 α-烯酰基-α-羧基二硫缩烯酮的还原-成环反应:多官能团不饱和δ-内酯的合成第47-56页
 1. 内酯类化合物简介第47-50页
   ·概述第47-48页
   ·合成方法第48-50页
 2. 还原-闭环生成δ-内酯方法研究第50-54页
   ·反应条件的优化第50-51页
   ·合成多官能团不饱和δ-内酯第51-53页
   ·反应机理研究第53-54页
 3. δ-内酯的应用研究第54-55页
   ·异构化和去硫缩醛化反应研究第54-55页
   ·Vilsmeier 反应研究第55页
 4. 本章小结第55-56页
论文图表总结与创新点第56-57页
 1. 论文图表总结第56页
 2. 创新点第56-57页
实验部分第57-83页
代表性谱图及数据第83-115页
 I. 部分新化合物的谱图第83-114页
 II.单晶结构图第114-115页
参考文献第115-124页
在读期间公开发表论文第124页

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