中文摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-10页 |
第一章 背景和选题 | 第10-30页 |
一、 背景 | 第10-28页 |
1. α-羰基二硫缩烯酮化学简介 | 第10页 |
2. α-羰基二硫缩烯酮的制备 | 第10-12页 |
3. α-羰基二硫缩烯酮的反应 | 第12-28页 |
·α-羰基二硫缩烯酮的还原反应 | 第12-15页 |
·在金属氢化物作用下进行的还原反应 | 第12-14页 |
·在金属化合物作用下进行的还原反应 | 第14-15页 |
·在其他还原剂作用下进行的还原反应 | 第15页 |
·α-羰基二硫缩烯酮的1,3-羰基转移反应 | 第15-18页 |
·与有机金属试剂加成实现的1,3-羰基转移 | 第16-17页 |
·通过还原反应实现的1,3-羰基转移 | 第17-18页 |
·通过其他反应及试剂实现的1,3-羰基转移 | 第18页 |
·α-羰基二硫缩烯酮的环合芳构化反应 | 第18-24页 |
·烯丙基型金属有机试剂参与的环合芳构化反应 | 第18-19页 |
·炔丙基型金属有机试剂参与的环合芳构化反应 | 第19-20页 |
·苄基型金属有机试剂参与的环合芳构化反应 | 第20-22页 |
·Reformatsky 试剂参与的环合芳构化反应 | 第22-23页 |
·取代乙氰参与的环合芳构化反应 | 第23页 |
·其他试剂参与的环合芳构化反应 | 第23-24页 |
·α-羰基二硫缩烯酮合成杂环的反应 | 第24-26页 |
·合成五元杂环 | 第24-25页 |
·合成六元杂环 | 第25-26页 |
·α-羰基二硫缩烯酮的α-官能化反应 | 第26-27页 |
·α-羰基二硫缩烯酮作为代硫醇试剂的反应 | 第27-28页 |
·α-羰基二硫缩烯酮在其他反应中的应用 | 第28页 |
二、 论文题目的选择 | 第28-30页 |
第二章 α-羟基二硫缩烯酮的合成及其发生的一些基本反应 | 第30-40页 |
1. α-羰基二硫缩烯酮的制备 | 第30-31页 |
2. α-羟基二硫缩烯酮的制备 | 第31-32页 |
·反应条件的优化 | 第31页 |
·制备α-羟基二硫缩烯酮 | 第31-32页 |
3. α-羟基二硫缩烯酮的基本反应 | 第32-39页 |
·醚化反应 | 第33-34页 |
·脱水反应 | 第34-35页 |
·Ritter 反应 | 第35-36页 |
·C-C 键偶联反应 | 第36-38页 |
·与活化烯烃的C-C 键偶联反应 | 第37-38页 |
·与活泼亚甲基化合物的C-C 键偶联反应 | 第38页 |
·碳碳键断裂反应 | 第38页 |
·酯化反应 | 第38-39页 |
4. 本章小结 | 第39-40页 |
第三章 α-羟基二硫缩烯酮与活泼亚甲基化合物的C-C 键偶联反应及其在有机合成中的应用 | 第40-47页 |
1. C-C 键偶联反应简介 | 第40-42页 |
2. α-羟基二硫缩烯酮的C-C 键偶联反应 | 第42-43页 |
·反应条件的优化 | 第42-43页 |
·合成C-C 键偶联产物12 | 第43页 |
3. 12的应用研究—制备3,4-二氢-2-吡啶酮 | 第43-44页 |
4. 3f 的C-C 键偶联反应 | 第44-46页 |
5. 3f 与活泼亚甲基化合物反应制备吡啶酮的机理 | 第46页 |
6. 本章小结 | 第46-47页 |
第四章 α-烯酰基-α-羧基二硫缩烯酮的还原-成环反应:多官能团不饱和δ-内酯的合成 | 第47-56页 |
1. 内酯类化合物简介 | 第47-50页 |
·概述 | 第47-48页 |
·合成方法 | 第48-50页 |
2. 还原-闭环生成δ-内酯方法研究 | 第50-54页 |
·反应条件的优化 | 第50-51页 |
·合成多官能团不饱和δ-内酯 | 第51-53页 |
·反应机理研究 | 第53-54页 |
3. δ-内酯的应用研究 | 第54-55页 |
·异构化和去硫缩醛化反应研究 | 第54-55页 |
·Vilsmeier 反应研究 | 第55页 |
4. 本章小结 | 第55-56页 |
论文图表总结与创新点 | 第56-57页 |
1. 论文图表总结 | 第56页 |
2. 创新点 | 第56-57页 |
实验部分 | 第57-83页 |
代表性谱图及数据 | 第83-115页 |
I. 部分新化合物的谱图 | 第83-114页 |
II.单晶结构图 | 第114-115页 |
参考文献 | 第115-124页 |
在读期间公开发表论文 | 第124页 |