| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-14页 |
| 研究背景 | 第14-35页 |
| 一、ITP 免疫学发病机制的研究进展 | 第14-23页 |
| 二、CD4+CD25+调节性 T 细胞在自身免疫性疾病发病机制中的作用 | 第23-26页 |
| 三、DC 在自身免疫性疾病发病机制中的作用 | 第26-28页 |
| 参考文献 | 第28-35页 |
| 第一部分 特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者中CD4+CD25+调节性T 细胞的免疫异常 | 第35-45页 |
| 前言 | 第35页 |
| 材料与方法 | 第35-38页 |
| 结果 | 第38-39页 |
| 讨论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 第二部分 慢性ITP 患者大剂量地塞米松治疗前后CD4+CD25+调节性T 细胞的变化及与抗炎细胞因子的关系 | 第45-63页 |
| 前言 | 第45页 |
| 材料与方法 | 第45-49页 |
| 结果 | 第49-50页 |
| 讨论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-63页 |
| 第三部分 慢性ITP 患者中树突状细胞（DC）免疫异常及大剂量地塞米松治疗前后DC 亚群数量的变化 | 第63-77页 |
| 前言 | 第63页 |
| 材料和方法 | 第63-66页 |
| 结果 | 第66页 |
| 讨论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-77页 |
| 第四部分 ITP 患者外周血B 细胞数量及表面协同刺激分子的表达 | 第77-84页 |
| 前言 | 第77页 |
| 材料和方法 | 第77-79页 |
| 结果 | 第79-80页 |
| 讨论 | 第80页 |
| 参考文献 | 第80-84页 |
| 结论 | 第84-85页 |
| 研究生学习期间发表的论文和学术交流 | 第85-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
