| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 目录 | 第8-14页 |
| 符号说明 | 第14-16页 |
| 前言 | 第16-17页 |
| 文献综述 | 第17-27页 |
| 1 SNPs 检测方法的研究进展 | 第17-21页 |
| ·限制性片段长度多态性 | 第18页 |
| ·随机扩增多态性 DNA | 第18页 |
| ·单链构象多态性 | 第18页 |
| ·突变错配扩增检验 | 第18-19页 |
| ·变性梯度凝胶电泳 | 第19页 |
| ·温度梯度凝胶电泳 | 第19页 |
| ·变性高效液相色谱 | 第19-20页 |
| ·TaqMan 法 | 第20页 |
| ·分子信标 | 第20页 |
| ·直接测序 | 第20页 |
| ·动态等位基因特异杂交 | 第20-21页 |
| ·DNA 芯片技术 | 第21页 |
| 2 IGF-1 基因的研究进展 | 第21-27页 |
| ·IGF-1 的发现 | 第21页 |
| ·鸡 IGF-1 基因的结构及其定位 | 第21-22页 |
| ·IGF-1 的分泌与调控 | 第22-23页 |
| ·IGF-1 的生物学功能 | 第23-26页 |
| ·IGF-1 的促生长作用 | 第23-24页 |
| ·IGF-1 与糖类、脂肪、蛋白质代谢 | 第24页 |
| ·IGF-1 对繁殖性能的影响 | 第24-25页 |
| ·IGF-1 对骨代谢的影响 | 第25页 |
| ·IGF-1 对免疫机能的影响 | 第25-26页 |
| ·鸡 IGF-1 基因与生产性状的研究进展 | 第26-27页 |
| 第一部分 鸡的 IGF-1 基因5’非编码区序列变异检测 | 第27-42页 |
| 1 实验目的 | 第27页 |
| 2 材料和方法 | 第27-33页 |
| ·实验动物 | 第27页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第27-29页 |
| ·主要仪器设备 | 第27-28页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·缓冲液及主要溶液的配制 | 第28-29页 |
| ·基因组 DNA 提取和质量检测 | 第29-30页 |
| ·基因组 DNA 提取 | 第29页 |
| ·基因组 DNA 浓度和质量检测 | 第29-30页 |
| ·引物设计 | 第30页 |
| ·PCR 扩增 | 第30-31页 |
| ·引物的稀释分装 | 第30页 |
| ·PCR 反应体系及反应程序 | 第30-31页 |
| ·酶切 | 第31-32页 |
| ·电泳分型 | 第32页 |
| ·统计分析 | 第32-33页 |
| ·IGF-1 基因频率和基因型频率 | 第32页 |
| ·Hardy-weinberg 平衡检验 | 第32页 |
| ·遗传多态性分析 | 第32-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-38页 |
| ·PCR 产物电泳结果 | 第33-34页 |
| ·RFLP 检测结果 | 第34-35页 |
| ·IGF-I 基因遗传多态性统计分析 | 第35-38页 |
| ·基因频率和基因型频率 | 第35-36页 |
| ·Hardy-Weinberg 平衡检验 | 第36-38页 |
| ·IGF-I 基因遗传多态性分析 | 第38页 |
| 4 讨论与结论 | 第38-42页 |
| ·高质量 DNA 的提取 | 第38-39页 |
| ·鸡 IGF-1 基因的多态性与群体遗传学分析 | 第39-42页 |
| 第二部分 IGF-1 基因5'非编码区多态性与鸡蛋用性状的关联性分析 | 第42-66页 |
| 1 实验目的 | 第42页 |
| 2 材料与方法 | 第42-44页 |
| ·实验动物 | 第42页 |
| ·测定指标及方法 | 第42-44页 |
| ·开产性状测定 | 第42页 |
| ·蛋品质测定 | 第42-44页 |
| ·IGF-I 基因多态性分析 | 第44页 |
| ·统计分析 | 第44页 |
| 3 结果与分析 | 第44-62页 |
| ·基因型与开产性状的关联分析 | 第44-46页 |
| ·基因型与产蛋性状的关联分析 | 第46-49页 |
| ·基因型与蛋品质性状的关联分析 | 第49-61页 |
| ·PstI 位点基因型与新扬州鸡蛋品质性状的关联分析 | 第49-52页 |
| ·PstI 位点基因型与来航鸡蛋品质性状的关联分析 | 第52-56页 |
| ·HinfI 位点基因型与新扬州鸡蛋品质性状的关联分析 | 第56-60页 |
| ·HinfI 位点基因型与来航鸡蛋品质性状的关联分析 | 第60-61页 |
| ·基因型与体重的关联分析 | 第61-62页 |
| 4 讨论与结论 | 第62-66页 |
| ·各多态位点的基因型效应 | 第62-66页 |
| ·鸡IGF-1 基因的PstI 位点的基因型效应 | 第62-64页 |
| ·鸡IGF-1 基因的HinfI 位点的基因型效应 | 第64-66页 |
| 第三部分 新扬州鸡IGF-1 基因5'非编码区多态性对血清IGF-1 浓度的影响 | 第66-70页 |
| 1 实验目的 | 第66页 |
| 2 材料与方法 | 第66-67页 |
| ·实验动物 | 第66页 |
| ·IGF-I 基因多态性分析 | 第66页 |
| ·血清IGF-1 的测定 | 第66-67页 |
| ·主要仪器 | 第66页 |
| ·血清采集 | 第66页 |
| ·血清IGF-1 的检测方法 | 第66-67页 |
| ·血清IGF-1 的检测步骤 | 第67页 |
| ·统计分析 | 第67页 |
| 3 结果与分析 | 第67-68页 |
| 4 讨论与结论 | 第68-70页 |
| 第四部分 新扬州鸡 IGF-1 基因在不同组织中表达研究 | 第70-77页 |
| 1 实验目的 | 第70页 |
| 2 材料与方法 | 第70-73页 |
| ·实验动物 | 第70页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第70页 |
| ·主要仪器设备 | 第70页 |
| ·主要试剂 | 第70页 |
| ·组织中总 RNA 的提取和质量检测 | 第70-72页 |
| ·组织中总 RNA 的提取 | 第70-71页 |
| ·组织中总 RNA 的质量检测 | 第71-72页 |
| ·引物设计 | 第72页 |
| ·RT-PCR 扩增 | 第72-73页 |
| ·反转录——cDNA 第一链的获得 | 第72-73页 |
| ·PCR 扩增 | 第73页 |
| ·电泳 | 第73页 |
| 3 结果与分析 | 第73-75页 |
| ·循环数的优化 | 第73-74页 |
| ·鸡 IGF-1 基因的半定量表达规律 | 第74-75页 |
| 4 讨论与结论 | 第75-77页 |
| 结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-85页 |
| 附录 | 第85-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第96页 |
