| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 第一章 综述 | 第11-24页 |
| ·遗传多样性及常用的标记技术 | 第11-12页 |
| ·DNA分子标记的种类和特点 | 第12-15页 |
| ·以Southern杂交技术为核心的分子标记 | 第12-13页 |
| ·以PCR技术为核心的分子标记 | 第13-15页 |
| ·RAPD标记技术 | 第13页 |
| ·扩增性片断长度多态性(AFLP) | 第13-14页 |
| ·微卫星DNA分子标记 | 第14页 |
| ·ISSR分子标记技术 | 第14页 |
| ·STS标记技术 | 第14-15页 |
| ·以直接测序技术为核心的分子标记 | 第15页 |
| ·真核生物中的微卫星特点 | 第15-19页 |
| ·微卫星在真核生物基因组中的广泛分布 | 第15-16页 |
| ·微卫星DNA在鱼类中的应用 | 第16-19页 |
| ·种群遗传方面 | 第16-17页 |
| ·亲子鉴定与血缘关系分析方面 | 第17-18页 |
| ·微卫星分子标记放入图谱构建方面 | 第18-19页 |
| ·线粒体基因组特点及其在鱼类中的应用 | 第19-23页 |
| ·动物线粒体的遗传特点 | 第19-20页 |
| ·细胞色素b的遗传特点 | 第20-21页 |
| ·线粒体DNA在鱼类学中的应用 | 第21-23页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 第二章 鄱阳湖泥鳅繁殖生物学特征 | 第24-28页 |
| ·材料和方法 | 第24-25页 |
| ·材料 | 第24页 |
| ·可量性状的测量 | 第24-25页 |
| ·体表性状的观察 | 第25页 |
| ·结果 | 第25-27页 |
| ·不同斑纹泥鳅的可量性状 | 第25页 |
| ·鄱阳湖泥鳅的体表性状 | 第25-26页 |
| ·鄱阳湖泥鳅的体表性状周期观察 | 第26-27页 |
| ·讨论 | 第27-28页 |
| 第三章 鄱阳湖泥鳅遗传多样性的SSR分析 | 第28-39页 |
| ·实验材料与方法 | 第29-32页 |
| ·主要仪器和设备 | 第29页 |
| ·主要试剂与缓冲液 | 第29页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-32页 |
| ·基因组总DNA的提取 | 第29-30页 |
| ·基因组DNA浓度和纯度的鉴定 | 第30页 |
| ·基因组DNA的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第30页 |
| ·PCR反应 | 第30页 |
| ·引物的筛选及退火温度的确定 | 第30页 |
| ·群体SSR扩增位点的检测 | 第30-31页 |
| ·PCR扩增产物分子片断大小的确定 | 第31页 |
| ·数据处理 | 第31-32页 |
| ·结果 | 第32-37页 |
| ·基因组DNA的检测 | 第32页 |
| ·SSR引物的筛选及退火温度的确定 | 第32-33页 |
| ·PCR扩增结果 | 第33-35页 |
| ·SSR遗传多样性分析 | 第35-36页 |
| ·三种斑纹泥鳅的遗传相似系数及遗传距离 | 第36页 |
| ·聚类分析 | 第36-37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| 第四章 鄱阳湖泥鳅细胞色素b基因的序列变异及遗传结构分析 | 第39-56页 |
| ·实验材料与方法 | 第40-42页 |
| ·实验材料 | 第40-41页 |
| ·总DNA的提取 | 第41页 |
| ·PCR扩增 | 第41页 |
| ·扩增产物的检测 | 第41页 |
| ·基因测序 | 第41-42页 |
| ·实验数据处理与分析 | 第42页 |
| ·序列的编辑及序列的比对 | 第42页 |
| ·序列分析及系统树的构建 | 第42页 |
| ·结果 | 第42-53页 |
| ·PCR扩增结果的检测 | 第42-43页 |
| ·PCR产物序列分析 | 第43页 |
| ·碱基的组成 | 第43-45页 |
| ·序列变异位点分析 | 第45-47页 |
| ·遗传距离分析 | 第47-49页 |
| ·分子系统树的构建 | 第49-53页 |
| ·讨论 | 第53-56页 |
| ·分子群体遗传学中cyt b基因的应用 | 第53页 |
| ·鄱阳湖泥鳅的遗传变异和系统发生 | 第53-54页 |
| ·鄱阳湖泥鳅的保护生物学 | 第54-56页 |
| 小结 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 附录 | 第65-71页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第71页 |