摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-13页 |
第一章 绪论 | 第13-24页 |
·前言 | 第13页 |
·纤维降解酶及其降解原理 | 第13-14页 |
·纤维降解酶 | 第13-14页 |
·纤维降解酶的降解原理 | 第14页 |
·纤维降解酶在养殖业中的应用 | 第14-16页 |
·纤维降解酶在奶牛饲养中的应用 | 第14-15页 |
·纤维降解酶在家禽日粮中的应用 | 第15-16页 |
·纤维降解酶在猪日粮中的应用 | 第16页 |
·饲用纤维降解酶研究中的问题 | 第16-17页 |
·木聚糖酶研究现状及应用 | 第17-19页 |
·木聚糖酶的特性 | 第17-18页 |
·木聚糖酶的应用 | 第18-19页 |
·木聚糖酶的研究、生产及应用中存在的问题 | 第19页 |
·离子束生物技术及在微生物诱变育种中的作用 | 第19-21页 |
·离子束生物技术 | 第19-20页 |
·离子束生物技术在微生物诱变育种的应用 | 第20-21页 |
·高压静电场的生物学效应及发展状况 | 第21-22页 |
·高压静电场的生物学效应 | 第21页 |
·高压静电场生物效应研究发展现状 | 第21-22页 |
·高压静电场技术的发展前景 | 第22页 |
·本课题研究目的和思路 | 第22-24页 |
第二章 低能氮离子对黑曲霉(Aspergillus niger)A3菌的诱变试验 | 第24-36页 |
·材料和方法 | 第24-28页 |
·菌种 | 第24页 |
·主要仪器 | 第24-25页 |
·主要试剂 | 第25-26页 |
·培养基 | 第26页 |
·实验方法 | 第26-27页 |
·黑曲霉 A3的氮离子注入诱变和筛选方法 | 第27-28页 |
·结果及分析 | 第28-35页 |
·木糖标准曲线的绘制 | 第28-29页 |
·碳源浓度对黑曲霉 A3产木聚糖酶的影响 | 第29页 |
·不同的附加碳源对产酶的影响 | 第29-30页 |
·营养因子麸皮加入量与产木聚糖酶的关系 | 第30-31页 |
·接种量对黑曲霉产木聚糖酶的影响 | 第31页 |
·氮离子注入参数对黑曲霉 A3存活率的影响 | 第31-32页 |
·低能氮离子注入黑曲霉 A3菌的诱变效果 | 第32-33页 |
·传代稳定性实验 | 第33页 |
·氮离子注入对黑曲霉 A3菌落形态的影响 | 第33-34页 |
·经氮离子处理的黑曲霉 A3菌生长量的测定 | 第34-35页 |
·讨论 | 第35-36页 |
第三章 高压静电场对黑曲霉 A3菌孢子存活率及生长的影响 | 第36-41页 |
·材料和方法 | 第36-37页 |
·实验菌种 | 第36页 |
·实验装置 | 第36页 |
·培养基及培养条件 | 第36页 |
·菌悬液的制备 | 第36页 |
·高压静电场处理方法 | 第36-37页 |
·黑曲霉 A3生长速度测定方法 | 第37页 |
·电场强度和处理时间参数设置 | 第37页 |
·数据分析方法 | 第37页 |
·结果及分析 | 第37-40页 |
·电场强度和处理时间对黑曲霉 A3存活率的作用效果 | 第37-39页 |
·高压静电场处理黑曲霉 A3对其木聚糖酶产量的影响 | 第39页 |
·高压静电场对黑曲霉 A3菌落形态的影响 | 第39-40页 |
·测菌体生长量的方法 | 第40页 |
·讨论 | 第40-41页 |
第四章 高压静电场、N~+注入对黑曲霉菌组合诱变试验 | 第41-47页 |
·材料和方法 | 第41-44页 |
·出发菌株 | 第41页 |
·剂量确定 | 第41-42页 |
·工艺流程 | 第42-43页 |
·高产菌株的筛选系谱 | 第43页 |
·高产菌株的遗传稳定性 | 第43-44页 |
·结论与分析 | 第44-46页 |
·不同的电场剂量对氮离子处理的黑曲霉存活率及诱变率的影响 | 第44页 |
·组合诱变处理后菌落形态的变化 | 第44-45页 |
·高产菌株的生长曲线 | 第45-46页 |
·讨论 | 第46-47页 |
第五章 复合诱变的高产菌株培养工艺的优化 | 第47-52页 |
·实验材料与方法 | 第47-48页 |
·实验材料 | 第47页 |
·实验方法 | 第47-48页 |
·结果及分析 | 第48-51页 |
·初始碳源、氮源对木聚糖酶产量的影响 | 第48页 |
·高产菌株发酵条件的优化 | 第48-51页 |
·结论 | 第51-52页 |
第六章 高压静电场氮离子注入对黑曲霉的SOD、CAT、POD活性的影响 | 第52-57页 |
·仪器和试剂 | 第52页 |
·仪器 | 第52页 |
·主要试剂 | 第52页 |
·粗酶液制备 | 第52-53页 |
·菌体培养 | 第52页 |
·菌体收集 | 第52-53页 |
·酶液的制备 | 第53页 |
·三种保护酶酶活的测定 | 第53-55页 |
·POD酶活的测定方法 | 第53页 |
·CAT酶活的测定方法 | 第53-54页 |
·SOD酶活的测定方法 | 第54-55页 |
·结果及讨论 | 第55-56页 |
·测试结果 | 第55-56页 |
·讨论 | 第56-57页 |
第七章 高压静电场、低能氮离子注入对黑曲霉 A3的酯酶同功酶的影响 | 第57-64页 |
·材料和方法 | 第57-59页 |
·材料 | 第57-58页 |
·实验方法 | 第58-59页 |
·结果及分析 | 第59-62页 |
·供试菌株醋酶同工酶谱及分析 | 第59-62页 |
·讨论 | 第62-64页 |
第八章 高压静电场离子束组合诱变技术的机理分析 | 第64-67页 |
·生物因子引起自由基的生成 | 第64-65页 |
·离子注入引起自由基的生成 | 第64页 |
·静电辐照引起自由基的产生 | 第64-65页 |
·抗氧化酶系对生物的保护作用 | 第65页 |
·同功酶分析 | 第65-67页 |
结论和展望 | 第67-69页 |
参考文献 | 第69-75页 |
致谢 | 第75-76页 |
攻读学位论文期间发表的学术论文 | 第76页 |