| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-15页 |
| 引言 | 第15-17页 |
| 第一章 骨髓间充质干细胞的概念及研究进展 | 第17-35页 |
| ·骨髓间充质干细胞的概念 | 第17页 |
| ·骨髓间充质干细胞分离培养及鉴定 | 第17-19页 |
| ·骨髓间充质干细胞分离方法 | 第18页 |
| ·骨髓间充质干细胞体外培养 | 第18-19页 |
| ·骨髓间充质干细胞鉴定方法 | 第19页 |
| ·骨髓间充质干细胞分化潜能 | 第19-25页 |
| ·对骨髓间充质干细胞可塑性的理解 | 第19-21页 |
| ·骨髓间充质干细胞向中胚层分化 | 第21-23页 |
| ·骨髓间充质干细胞向外胚层分化 | 第23-24页 |
| ·骨髓间充质干细胞向内胚层分化 | 第24-25页 |
| ·骨髓间充质干细胞的免疫抑制作用 | 第25-26页 |
| ·细胞移植排斥和骨髓间充质干细胞组织相容性抗原表达特点 | 第25页 |
| ·骨髓间充质干细胞的免疫抑制作用 | 第25-26页 |
| ·骨髓间充质干细胞免疫抑制作用的临床应用 | 第26页 |
| ·骨髓间充质干细胞的示踪标记 | 第26-28页 |
| ·细胞核标记 | 第26-27页 |
| ·细胞膜标记 | 第27-28页 |
| ·Y 染色体标记 | 第28页 |
| ·报告基因转染 | 第28页 |
| ·骨髓间充质干细胞的应用 | 第28-34页 |
| ·在组织工程研究中的应用 | 第29-31页 |
| ·在细胞治疗中的应用 | 第31-33页 |
| ·作为基因治疗的靶细胞 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 第二章 骨髓间充质干细胞向胰岛细胞分化研究现状 | 第35-49页 |
| ·胰岛细胞生物学简介 | 第35-37页 |
| ·胰岛的细胞组成 | 第35-36页 |
| ·胰岛细胞的生理功能 | 第36-37页 |
| ·调节β细胞发育的转录因子 | 第37页 |
| ·体内向胰岛细胞转分化研究 | 第37-38页 |
| ·体外向胰岛细胞转分化研究 | 第38-46页 |
| ·诱导方法 | 第38-43页 |
| ·检测方法 | 第43-44页 |
| ·诱导结果 | 第44-46页 |
| ·诱导物质及其作用 | 第46-48页 |
| ·细胞因子 | 第46-47页 |
| ·有机化合物 | 第47-48页 |
| ·条件培养液 | 第48页 |
| ·存在问题 | 第48-49页 |
| 第三章 骨髓间充质干细胞治疗糖尿病研究进展 | 第49-61页 |
| ·糖尿病动物模型制作方法 | 第49-52页 |
| ·链脲菌素诱发糖尿病动物模型 | 第50-51页 |
| ·四氧嘧啶诱发糖尿病动物模型 | 第51-52页 |
| ·STZ 和四氧嘧啶联合诱发糖尿病动物模型 | 第52页 |
| ·STZ 和四氧嘧啶诱发糖尿病的优、缺点 | 第52页 |
| ·细胞移植部位和数量 | 第52-54页 |
| ·细胞移植部位 | 第53-54页 |
| ·细胞移植数量 | 第54页 |
| ·治疗效果及其检测 | 第54-59页 |
| ·直接移植BMMSCs 治疗糖尿病 | 第54-55页 |
| ·基因修饰BMMSCs 治疗糖尿病 | 第55-57页 |
| ·体外诱导BMMSCs 治疗糖尿病 | 第57-59页 |
| ·存在问题 | 第59-61页 |
| 第四章 胎儿骨髓间充质干细胞生物学特性研究 | 第61-76页 |
| ·材料与方法 | 第61-65页 |
| ·材料 | 第61-62页 |
| ·方法 | 第62-65页 |
| ·结果 | 第65-73页 |
| ·体外分离 | 第65-66页 |
| ·培养体系筛选 | 第66-67页 |
| ·生长曲线及群体倍增时间 | 第67页 |
| ·抗原标志鉴定 | 第67-69页 |
| ·核型鉴定 | 第69页 |
| ·成瘤试验 | 第69页 |
| ·向神经细胞诱导分化 | 第69-71页 |
| ·向心肌细胞诱导分化 | 第71-73页 |
| ·讨论 | 第73-75页 |
| ·胎龄与骨髓间充质干细胞性能的关系 | 第73页 |
| ·胎儿骨髓间充质干细胞体外分离方法 | 第73页 |
| ·胎儿骨髓间充质干细胞体外培养体系 | 第73-74页 |
| ·胎儿骨髓间充质干细胞的多能性 | 第74页 |
| ·胎儿骨髓间充质干细胞的安全性 | 第74-75页 |
| ·小结 | 第75-76页 |
| 第五章 体外诱导胎儿骨髓间充质干细胞向胰岛细胞分化 | 第76-92页 |
| ·材料与方法 | 第76-80页 |
| ·材料 | 第76-77页 |
| ·方法 | 第77-80页 |
| ·结果 | 第80-87页 |
| ·高糖培养 | 第80-82页 |
| ·诱导方法 | 第82-83页 |
| ·胰岛样细胞团形成 | 第83-84页 |
| ·诱导效果检测 | 第84-87页 |
| ·讨论 | 第87-91页 |
| ·高糖培养的作用 | 第87-88页 |
| ·诱导原理及改善诱导环境 | 第88-89页 |
| ·胰岛素分泌量及其在同类研究中所处的位置 | 第89-90页 |
| ·DTZ 染色原理及可信度 | 第90页 |
| ·多层次多手段检测的意义 | 第90-91页 |
| ·小结 | 第91-92页 |
| 第六章 胰岛样细胞移植治疗糖尿病 | 第92-101页 |
| ·材料与方法 | 第92-94页 |
| ·材料 | 第92-93页 |
| ·方法 | 第93-94页 |
| ·结果 | 第94-97页 |
| ·裸鼠糖尿病模型制作 | 第94页 |
| ·细胞标记 | 第94页 |
| ·糖尿病模型裸鼠在细胞移植前后的血糖和体重变化 | 第94-95页 |
| ·移植物检测 | 第95-97页 |
| ·讨论 | 第97-100页 |
| ·糖尿病模型制作方法及其优点 | 第97页 |
| ·细胞移植部位的选择 | 第97-98页 |
| ·胰岛样细胞移植治疗糖尿病的效果 | 第98-99页 |
| ·移植物摘除及检测的意义 | 第99-100页 |
| ·小结 | 第100-101页 |
| 结论 | 第101-102页 |
| 本研究的创新之处和尚需进一步研究的课题 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-120页 |
| 缩略语注释 | 第120-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
| 作者简介 | 第123-124页 |