非索非那定的不对称合成
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-20页 |
| ·手性化学的发展历史和现状 | 第11-14页 |
| ·手性的意义 | 第14-15页 |
| ·不对称合成的方法 | 第15-18页 |
| ·不对称催化氢化反应 | 第16页 |
| ·不对称催化氧化反应 | 第16页 |
| ·杂原子化合物的不对称开环反应 | 第16-17页 |
| ·不对称双羟基化反应 | 第17页 |
| ·不对称 Diels-Alder反应 | 第17页 |
| ·胺的不对称还原反应 | 第17-18页 |
| ·不对称催化羰基合成反应和羰基还原反应 | 第18页 |
| ·本论文研究的目的及内容 | 第18-20页 |
| 第二章 非索非那定的合成 | 第20-25页 |
| ·研究背景 | 第20-22页 |
| ·合成路线的改变 | 第22-25页 |
| ·合成路线的选择 | 第22页 |
| ·结果与讨论 | 第22-25页 |
| 第三章 手性配体的研究 | 第25-40页 |
| ·研究背景 | 第25-35页 |
| ·用 BINAL-H还原 | 第25页 |
| ·过渡金属络合物催化的羰基化合物的氢化 | 第25-31页 |
| ·硼杂噁唑烷催化体系 | 第31-35页 |
| ·手性配体二异松茨烯基硼酸盐的研究 | 第35-39页 |
| ·二异松茨烯基硼盐的合成 | 第39-40页 |
| 第四章 羰基化合物的不对称催化 | 第40-47页 |
| ·反应条件的选择 | 第40-43页 |
| ·苯乙酮的不对称还原 | 第43-45页 |
| ·非索非那定中间体的不对称还原 | 第45页 |
| ·化合物 M的不对称还原 | 第45-46页 |
| ·非索非那定的不对称还原 | 第46-47页 |
| 第五章 实验步骤 | 第47-58页 |
| ·仪器及药品 | 第47-49页 |
| ·实验通则 | 第47页 |
| ·仪器 | 第47-48页 |
| ·试剂 | 第48-49页 |
| ·非索非那定前体的合成 | 第49-54页 |
| ·化合物 A的制备 | 第49-50页 |
| ·1、4-氯丁酰氯的制备(化合物B) | 第50-51页 |
| ·化合物 C的制备 | 第51页 |
| ·化合物 D的制备 | 第51-52页 |
| ·化合物 E的制备 | 第52页 |
| ·化合物 F的制备 | 第52-53页 |
| ·化合物 G的制备 | 第53页 |
| ·化合物 H的制备 | 第53-54页 |
| ·二异松获烯基硼盐的合成 | 第54页 |
| ·羰基化合物的不对称氢化 | 第54-58页 |
| ·苯乙酮的不对称氢化 | 第54-55页 |
| ·非索非那定中间体的不对称催化 | 第55页 |
| ·化合物 O的不对称氢化 | 第55-57页 |
| ·手性非索非那定的合成 | 第57-58页 |
| 第六章 实验讨论及分析 | 第58-60页 |
| ·非索非那定合成的改进 | 第58页 |
| ·手性配体的合成 | 第58页 |
| ·羰基化合物的不对称还原 | 第58-60页 |
| ·苯乙酮的不对称还原 | 第59页 |
| ·内酯的不对称合成 | 第59页 |
| ·手性非索非那定的合成 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
