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魔芋葡甘聚糖磷酸酯作为结肠靶向释药载体的研究

摘要第1-3页
ABSTRACT第3-7页
前言第7-9页
第一章 文献综述第9-26页
   ·缓控释制剂简介第9-10页
     ·发展历史第9页
     ·缓控释制剂的特点第9-10页
     ·缓控释制剂的类型第10页
   ·结肠的特点及结肠靶向给药系统的研究第10-13页
     ·结肠的特点第10-11页
     ·药物在胃肠道的吸收第11页
     ·结肠靶向给药的意义第11-12页
     ·实现结肠靶向给药的方式及比较第12页
     ·结肠靶向给药系统的体外评估第12-13页
   ·天然多糖作为药物载体的应用第13-15页
     ·瓜尔豆胶第13-14页
     ·壳聚糖第14页
     ·海藻酸盐第14-15页
     ·果胶第15页
     ·右旋糖酐第15页
   ·魔芋葡甘聚糖第15-21页
     ·魔芋葡甘聚糖的结构第15-16页
     ·魔芋葡甘聚糖的特性第16-18页
     ·魔芋葡甘聚糖的应用第18-19页
     ·魔芋葡甘聚糖作为药物缓释载体的研究进展第19-21页
   ·交联剂三偏磷酸钠第21-22页
     ·STMP 交联淀粉第21-22页
     ·STMP 交联瓜尔豆胶第22页
     ·STMP 交联透明质酸第22页
   ·模型药物第22-25页
     ·氢化可的松第22-23页
     ·西咪替丁第23-24页
     ·牛血清白蛋白第24-25页
   ·本文的主要工作第25-26页
第二章 KGM-STMP 水凝胶的制备与酶解响应性实验第26-35页
   ·材料与仪器第26-27页
     ·试剂第26页
     ·仪器与设备第26-27页
   ·实验方法第27-28页
     ·KGM 的纯化与分子量的测定第27页
     ·KGM-STMP 反应条件的确定及水凝胶的制备第27-28页
     ·KGM-STMP 水凝胶酶解响应性实验第28页
   ·结果与讨论第28-34页
     ·确定KGM-STMP 水凝胶的反应条件第28-33页
     ·KGM-STMP 水凝胶的酶解响应性第33-34页
   ·本章小结第34-35页
第三章 KGM-STMP 水凝胶的表征第35-47页
   ·材料与仪器第35页
     ·试剂第35页
     ·仪器与设备第35页
   ·实验方法第35-38页
     ·FTIR第35-36页
     ·膨胀实验第36-37页
     ·亚甲基兰吸附实验第37页
     ·水凝胶杨氏模量的测定第37页
     ·DSC第37-38页
   ·结果与讨论第38-46页
     ·KGM 与STMP 交联作用的红外光谱研究第38-39页
     ·KGM-STMP 水凝胶的溶胀行为第39-40页
     ·交联密度的确定第40-42页
     ·水凝胶的力学性能第42-43页
     ·DSC 表征第43-46页
   ·本章小结第46-47页
第四章 基质型共混KGM-STMP 水凝胶的体外释药第47-60页
   ·材料与仪器第47-48页
     ·试剂第47页
     ·仪器与设备第47-48页
   ·实验方法第48-50页
     ·模型药物的标准曲线第48-49页
     ·制备基质共混型KGM-STMP 水凝胶第49-50页
     ·基质共混型KGM-STMP 水凝胶体外释放度的测定第50页
   ·结果与讨论第50-58页
     ·检测波长的确定及标准曲线的绘制第50-52页
     ·基质共混型KGM-STMP 水凝胶体外释放度的测定第52-57页
     ·药物释放模型的选择第57-58页
   ·本章小结第58-60页
第五章 储库型KGM-STMP 膜的体外药物释放动力学第60-72页
   ·材料与仪器第60-61页
     ·试剂第60页
     ·仪器与设备第60-61页
   ·实验方法第61-62页
     ·改性膜的制备第61页
     ·储库型KGM-STMP 膜体外药物释放实验第61-62页
   ·结果与讨论第62-71页
     ·储库型型KGM-STMP 水凝胶膜体外释放第62页
     ·药物释放动力学模型的建立第62-68页
     ·实验数据的拟合与参数讨论第68-71页
   ·本章小结第71-72页
第六章 结论与展望第72-74页
   ·结论第72-73页
   ·展望第73-74页
参考文献第74-80页
发表论文和参加科研情况说明第80-81页
致谢第81页

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