| 摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-30页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·骨组织工程 | 第10-19页 |
| ·骨 | 第10-12页 |
| ·骨组织工程的基本原理和方法 | 第12页 |
| ·骨组织工程对骨修复材料的要求 | 第12-13页 |
| ·骨组织工程的发展前景和存在的问题 | 第13页 |
| ·常用骨组织工程支架材料 | 第13-19页 |
| ·合成高分子材料 | 第14-15页 |
| ·天然生物材料 | 第15-16页 |
| ·无机非金属材料 | 第16-18页 |
| ·聚合物/陶瓷填料复合材料 | 第18-19页 |
| ·羟基磷灰石复合材料的研究进展 | 第19-24页 |
| ·HA 与高聚物直接复合 | 第19-21页 |
| ·原位合成羟基磷灰石复合材料 | 第21-24页 |
| ·羟基磷灰石胶原复合材料的制备科学 | 第21-23页 |
| ·羟基磷灰石壳聚糖复合材料的制备科学 | 第23-24页 |
| ·支架材料的设计及制备技术 | 第24-27页 |
| ·溶剂浇铸粒子沥滤技术 | 第24页 |
| ·气体发泡技术 | 第24页 |
| ·电纺技术 | 第24-25页 |
| ·热致相分离技术 | 第25页 |
| ·快速还原技术 | 第25-27页 |
| ·HA 及其复合材料与细胞的相互作用 | 第27-28页 |
| ·成骨细胞黏附 | 第27-28页 |
| ·成骨细胞与生物材料的相互作用 | 第28页 |
| ·论文工作的提出 | 第28-30页 |
| 第二章 纳米羟基磷灰石/壳聚糖-明胶膜的研究 | 第30-60页 |
| ·引言 | 第30-32页 |
| ·主要实验原料与仪器 | 第32-33页 |
| ·实验方法 | 第33-36页 |
| ·纳米羟基磷灰石/壳聚糖-明胶复合材料的制备 | 第33-35页 |
| ·壳聚糖的精制 | 第33页 |
| ·壳聚糖/明胶膜的制备 | 第33-34页 |
| ·纳米羟基磷灰石/壳聚糖-明胶复合材料的制备 | 第34-35页 |
| ·材料性能测试与结构表征 | 第35-36页 |
| ·反射傅立叶变换红外光谱测试（ATR-FIIR） | 第35页 |
| ·固体核磁碳谱检测(~(13)C NMR) | 第35页 |
| ·X-射线衍射（XRD）分析 | 第35页 |
| ·热失重分析(TGA) | 第35页 |
| ·扫描电镜（SEM）观察 | 第35页 |
| ·透射电镜（TEM）观察 | 第35-36页 |
| ·溶胀实验 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-57页 |
| ·壳聚糖-明胶溶液浓度对膜性能的影响 | 第36-37页 |
| ·nHA 在CG 膜表面原位合成机理 | 第37-42页 |
| ·反射红外光谱分析（ATR-IR） | 第37-38页 |
| ·固体核磁（~(13)C NMR）分析 | 第38-39页 |
| ·nHA 在CG 膜上原位沉积机理 | 第39-42页 |
| ·不同壳聚糖/明胶比例对nHA 形成的影响 | 第42-48页 |
| ·成分分析 | 第42-44页 |
| ·表面形态分析 | 第44-45页 |
| ·nHA 粒径大小 | 第45-48页 |
| ·不同Ca~(2+)、PO_4~(3-)浓度对nHA 形成的影响 | 第48-52页 |
| ·成分分析 | 第48-50页 |
| ·表面形态分析 | 第50-51页 |
| ·nHA 晶体粒径大小 | 第51-52页 |
| ·不同反应温度对nHA 形成的影响 | 第52-56页 |
| ·成分分析 | 第52-53页 |
| ·表面形态 | 第53-54页 |
| ·nHA 晶体粒径大小 | 第54-56页 |
| ·溶胀性能 | 第56-57页 |
| ·不同HA 溶胀含量影响 | 第56页 |
| ·不同壳聚糖明教比例对溶胀性能的影响 | 第56-57页 |
| ·本章小结 | 第57-60页 |
| 第三章 微纳米羟基磷灰石/壳聚糖-明胶网络对癌细胞和骨髓基质干细胞（MSC）的作用 | 第60-80页 |
| ·引言 | 第60-61页 |
| ·实验方法 | 第61-65页 |
| ·主要原料与仪器设备 | 第61-63页 |
| ·材料的制备与处理 | 第63页 |
| ·微米羟基磷灰石/壳聚糖-明胶复合材料的制备 | 第63页 |
| ·纳米羟基磷灰石/壳聚糖-明胶复合材料的制备 | 第63页 |
| ·材料灭菌处理 | 第63页 |
| ·胃癌细胞SCG7901 和骨髓基质干细胞（MSC）的体外培养 | 第63页 |
| ·癌细胞和MSC 在材料上的生长形态观察 | 第63-64页 |
| ·电镜观察 | 第63-64页 |
| ·扫描电镜观察 | 第64页 |
| ·荧光测试 | 第64页 |
| ·细胞贴附数量测定 | 第64页 |
| ·细胞增殖（MTT） | 第64-65页 |
| ·MSC 细胞在材料上的碱性磷酸酶活性测试 | 第65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-79页 |
| 第一部分：nHCG、mHCG 复合材料对癌细胞的细胞行为 | 第65-71页 |
| ·nHCG、mHCG 对癌细胞的细胞行为的区别 | 第65-69页 |
| ·形态观察 | 第65-67页 |
| ·扫描电镜观察 | 第67页 |
| ·黏附曲线 | 第67-68页 |
| ·MTT 测试 | 第68-69页 |
| ·不同nHA 含量对癌细胞的细胞行为 | 第69-71页 |
| ·黏附性能 | 第69页 |
| ·MTT 实验结果 | 第69-71页 |
| ·讨论 | 第71页 |
| 第二部分：nHCG、mHCG 复合材料对MSC 细胞的细胞行为 | 第71-79页 |
| ·nHCG、mHCG 对MSC 细胞的细胞行为的区别 | 第72-75页 |
| ·形态观察 | 第72页 |
| ·细胞贴附数量测定 | 第72-73页 |
| ·MTT 测试结果 | 第73-74页 |
| ·MSC 细胞在微纳米复合物中的碱性磷酸酶活性 | 第74-75页 |
| ·荧光染色观察 | 第75页 |
| ·不同nHA 含量对MSC 细胞的细胞行为 | 第75-77页 |
| ·增殖曲线 | 第75-76页 |
| ·MTT 实验 | 第76-77页 |
| ·MSC 细胞在nHCG 复合膜表面的碱性磷酸酶活性 | 第77页 |
| ·讨论 | 第77-79页 |
| ·本章结论 | 第79-80页 |
| 第四章 仿生nHCG 支架的制备与性能 | 第80-98页 |
| ·引言 | 第80-81页 |
| ·主要实验原料与仪器 | 第81-82页 |
| ·实验方法 | 第82-85页 |
| ·nHCG 支架材料制备 | 第82-83页 |
| ·材料性能测试与结构表征 | 第83-85页 |
| ·孔隙率及密度的测定 | 第83-84页 |
| ·红外光谱（IR）测试 | 第84页 |
| ·X-射线衍射（XRD）分析 | 第84页 |
| ·扫描电镜（SEM）观察 | 第84页 |
| ·透射电镜（TEM）观察 | 第84页 |
| ·力学性能测试 | 第84页 |
| ·nHCG 支架材料在模拟体液、缓冲溶液中的特性 | 第84-85页 |
| ·结果与讨论 | 第85-97页 |
| ·相分离法制备支架的机理 | 第85页 |
| ·nHCG 支架材料的孔隙率 | 第85-86页 |
| ·nHCG 支架的组成 | 第86-89页 |
| ·红外光谱分析 | 第86-87页 |
| ·X 射线衍射（XRD）分析 | 第87-88页 |
| ·nHCG 支架中无机物的含量 | 第88-89页 |
| ·材料表面结构分析 | 第89-93页 |
| ·nHA 晶体的粒径大小 | 第93-94页 |
| ·力学性能 | 第94-95页 |
| ·nHCG 支架材料在模拟体液中的特性 | 第95-97页 |
| ·nHCG 支架材料的溶胀性 | 第95-96页 |
| ·nHCG 支架材料对环境pH 值的影响 | 第96-97页 |
| ·本章结论 | 第97-98页 |
| 第五章 nHCG 支架材料的生物相容性评价 | 第98-110页 |
| ·引言 | 第98-99页 |
| ·实验部分 | 第99-102页 |
| ·主要原料与仪器设备 | 第99-101页 |
| ·材料的制备与处理 | 第101页 |
| ·成纤维细胞L929 和小型猪成骨细胞的培养 | 第101页 |
| ·细胞毒性实验 | 第101页 |
| ·细胞形态观察 | 第101-102页 |
| ·细胞贴附实验 | 第102页 |
| ·碱性磷酸酶活性检测（ALP） | 第102页 |
| ·结果与讨论 | 第102-108页 |
| ·L929 细胞形貌 | 第102-103页 |
| ·细胞毒性实验 | 第103-106页 |
| ·材料表面细胞生长形态 | 第106页 |
| ·细胞在材料表面的贴附情况 | 第106-107页 |
| ·碱性磷酸酶(ALP)活性检测 | 第107-108页 |
| ·本章结论 | 第108-110页 |
| 全文结论 | 第110-112页 |
| 后续工作展望 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-125页 |
| 攻读硕士研究生期间完成的论文、申请专利及科研成果 | 第125-126页 |
| 附录 | 第126-129页 |
| 致谢 | 第129页 |
