| 中文摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 文献综述 | 第9-32页 |
| 第一篇 中药抗肿瘤研究 | 第9-14页 |
| 第二篇 治瘕胶囊原料药研究概括 | 第14-22页 |
| 第三篇 酶技术 | 第22-27页 |
| 参考文献 | 第27-32页 |
| 实验研究 | 第32-92页 |
| 第一部分 治瘕胶囊制剂学研究 | 第32-81页 |
| 第一章 丹参提取工艺的研究 | 第33-42页 |
| 1 丹参脂溶性成分的提取工艺研究 | 第33-38页 |
| ·仪器、材料与试剂 | 第33页 |
| ·方法与结果 | 第33-38页 |
| ·小结与讨论 | 第38页 |
| 2 丹参水溶性成分的提取工艺研究 | 第38-42页 |
| ·仪器、材料与试剂 | 第38-39页 |
| ·方法与结果 | 第39-42页 |
| ·小结与讨论 | 第42页 |
| 第二章 生物酶仿生提取全蝎和蜈蚣有效部分的工艺研究 | 第42-71页 |
| 1 生物酶仿生提取全蝎有效部分的工艺研究 | 第43-63页 |
| ·仪器、材料与试剂 | 第43页 |
| ·方法与结果 | 第43-63页 |
| 2 生物酶仿生提取蜈蚣有效部分的工艺研究 | 第63-71页 |
| ·仪器、材料与试剂 | 第63页 |
| ·方法与结果 | 第63-71页 |
| 3 小结与讨论 | 第71页 |
| 第三章 白芍提取工艺研究 | 第71-75页 |
| 1 仪器、材料与试剂 | 第71-72页 |
| 2 方法与结果 | 第72-75页 |
| ·含量测定 | 第72-73页 |
| ·芍药苷正交试验 | 第73-75页 |
| 3 小结与讨论 | 第75页 |
| 第四章 治瘕胶囊制剂成型工艺的研究 | 第75-81页 |
| 1 仪器、材料与试剂 | 第75页 |
| 2 方法与结果 | 第75-80页 |
| ·辅料筛选 | 第75-78页 |
| ·制粒及干燥 | 第78页 |
| ·颗粒流动性的考察 | 第78页 |
| ·颗粒临界相对湿度(RH)的测定 | 第78-80页 |
| 3 小结与讨论 | 第80-81页 |
| 第二部分 治瘕胶囊质量标准研究 | 第81-92页 |
| 第一章 药品原料(药材)及辅料的质量标准草案 | 第81-82页 |
| 第二章 药品成品的质量标准草案的制定 | 第82-92页 |
| 1 仪器、材料与试剂 | 第82页 |
| 2 方法与结果 | 第82-90页 |
| ·性状 | 第82页 |
| ·检查项目 | 第82-83页 |
| ·定性检查 | 第83-84页 |
| ·含量测定 | 第84-90页 |
| 3 小结与讨论 | 第90-92页 |
| 总结与讨论 | 第92-94页 |
| 附图 | 第94-98页 |
| 参考文献 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 个人简历 | 第100页 |