中华倒刺鲃神经肽Y的cDNA克隆与序列分析
第1章 文献综述 | 第1-25页 |
·中华倒刺鲃的研究概况 | 第12-18页 |
·中华倒刺鲃的基础生物学研究 | 第12-14页 |
·中华倒刺鲃的营养价值研究 | 第14-15页 |
·中华倒刺鲃的繁殖发育与人工养殖研究 | 第15-16页 |
·中华倒刺鲃的生理生化研究 | 第16-18页 |
·神经肽Y(NPY)的研究概况 | 第18-23页 |
·NPY的结构与分布 | 第18-19页 |
·NPY基因 | 第19-21页 |
·NPY cDNA序列同源性 | 第21-22页 |
·NPY对采食行为的影响 | 第22-23页 |
·鱼类NPY基因与食欲调控 | 第23-25页 |
第2章 引言 | 第25-27页 |
第3章 材料与方法 | 第27-38页 |
·动物材料、载体和菌种 | 第27页 |
·动物材料 | 第27页 |
·菌种及质粒 | 第27页 |
·试剂和试剂盒 | 第27-28页 |
·主要分子生物学试剂 | 第27页 |
·试剂盒 | 第27页 |
·试剂的配制 | 第27-28页 |
·仪器和设备 | 第28页 |
·引物设计 | 第28-29页 |
·总RNA的制备及检测 | 第29页 |
·总RNA的制备 | 第29页 |
·RNA的检测 | 第29页 |
·3’RACE原理和程序 | 第29-31页 |
·3’RACE原理 | 第29-30页 |
·扩增NPY基因cDNA 3’末端操作程序 | 第30-31页 |
·5’RACE原理和程序 | 第31-34页 |
·5’RACE原理 | 第31-32页 |
·扩增NPY基因cDNA5’末端操作程序 | 第32-34页 |
·NPY基因全长cDNA扩增 | 第34-35页 |
·目的片段的克隆与测序 | 第35-38页 |
·琼脂糖凝胶电泳 | 第35页 |
·目的片段的回收 | 第35页 |
·大肠杆菌DH5α感受态的制备 | 第35-36页 |
·目的片段与pMD18-T载体的连接 | 第36页 |
·质粒DNA转化大肠杆菌 | 第36页 |
·转化子的蓝白斑菌落筛选 | 第36页 |
·转化子的菌液PCR扩增鉴定 | 第36-37页 |
·测序与生物信息学分析 | 第37-38页 |
第4章 结果与分析 | 第38-47页 |
·中华倒刺鲃总RAN的提取 | 第38页 |
·NPYcDNA 3’末端的扩增与克隆 | 第38-39页 |
·NPYcDNA 5’末端的扩增与克隆 | 第39页 |
·NPY基因全长cDNA的克隆 | 第39-40页 |
·NPY基因的cDNA序列分析 | 第40-42页 |
·NPY基因推导蛋白的分析 | 第42-47页 |
·NPY基因推导蛋白的基本参数 | 第42页 |
·NPY基因推导的氨基酸序列同源性分析 | 第42-46页 |
·NPY基因推导的氨基酸的系统分析 | 第46页 |
·NPY蛋白二级结构预测 | 第46-47页 |
第5章 讨论 | 第47-51页 |
·中华倒刺鲃总RNA的提取 | 第47页 |
·引物设计 | 第47-48页 |
·3’RACE引物的设计 | 第47-48页 |
·5’RACE引物的设计 | 第48页 |
·PCR反应条件优化 | 第48-49页 |
·RACE法分离全长cDNA的分析 | 第49-50页 |
·NPY cDNA及推导氨基酸的分析 | 第50-51页 |
第6章 结论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-59页 |
缩写词 | 第59-60页 |
致谢 | 第60-61页 |
发表论文及参与课题情况 | 第61页 |