| 一、中文摘要 | 第1-7页 |
| 二、英文摘要 | 第7-8页 |
| 三、缩略词表 | 第8-9页 |
| 四、前言 | 第9-20页 |
| 1. HCGP-39生理功能 | 第9-14页 |
| 2. HCGP-39相关疾病 | 第14-19页 |
| 3. 实验设计与流程图 | 第19-20页 |
| 五、材料与方法 | 第20-28页 |
| 1. 材料 | 第20-21页 |
| 2. 方法 | 第21-28页 |
| ·HCGP-39基因克隆载体的构建 | 第21-26页 |
| ·HCGP-39基因真核表达载体的构建 | 第26-27页 |
| ·HCGP-39转染细胞 | 第27页 |
| ·转染效率鉴定 | 第27页 |
| ·流式细胞仪检测 | 第27-28页 |
| 六、实验结果 | 第28-41页 |
| 1. 总 RNA浓度测定 | 第28页 |
| 2. 甲醛变性胶检测总 RNA完整性 | 第28页 |
| 3. RT-PCR扩增结果 | 第28-29页 |
| 4. HCGP-39 mRNA表达水平定性分析 | 第29-30页 |
| 5. pMD18-T-HCGP-39重组质粒的酶切鉴定 | 第30-31页 |
| 6. 测序结果 | 第31-36页 |
| 7. 用BamH Ⅰ和 HindⅢ分别酶切pMD18-T-Ⅲ重组质粒和pcDNA3.1(-)质粒的电泳图谱 | 第36页 |
| 8. pcDNA3.1(-)-HCGP-39重组质粒酶切鉴定 | 第36-37页 |
| 9. pcDNA3.1(-)-HCGP-39质粒大提鉴定 | 第37-38页 |
| 10. 转染效率鉴定 | 第38-39页 |
| 11. 流式细胞仪检测细胞周期变化结果 | 第39-41页 |
| 七、讨论 | 第41-42页 |
| 八、结论 | 第42-43页 |
| 九、参考文献 | 第43-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
