首珍颗粒的药学研究部分
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第一部分 前言 | 第9-14页 |
| 1.引言 | 第9-10页 |
| 2.处方研究 | 第10-14页 |
| ·处方来源 | 第10页 |
| ·处方组成 | 第10页 |
| ·功能主治 | 第10-11页 |
| ·方解 | 第11页 |
| ·处方药物概况 | 第11-14页 |
| ·首乌藤 | 第11页 |
| ·珍珠母 | 第11-12页 |
| ·牡蛎 | 第12页 |
| ·香附 | 第12页 |
| ·川芎 | 第12页 |
| ·丹参 | 第12-13页 |
| ·酸枣仁 | 第13页 |
| ·白芷 | 第13-14页 |
| 第二部分 制备工艺研究 | 第14-39页 |
| 3.制备工艺研究 | 第14-39页 |
| ·剂型的选择 | 第14页 |
| ·工艺路线选择 | 第14页 |
| ·初步初步拟定工艺流程图如下 | 第14-15页 |
| ·提取工艺研究 | 第15-29页 |
| ·仪器与试剂 | 第15-16页 |
| ·药材的鉴定 | 第16页 |
| ·川芎、香附挥发油提取工艺研究 | 第16-18页 |
| ·挥发油B-CD包合工艺研究 | 第18-21页 |
| ·首乌藤、丹参、白芷醇提工艺研究 | 第21-26页 |
| ·珍珠母等水提工艺研究 | 第26-29页 |
| ·除杂工艺研究 | 第29页 |
| ·浓缩工艺选择 | 第29页 |
| ·干燥工艺选择 | 第29页 |
| ·成型工艺研究 | 第29-37页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·辅料的筛选 | 第29-34页 |
| ·辅料用量筛选 | 第34页 |
| ·润湿剂种类选择 | 第34-35页 |
| ·润湿剂用量选择 | 第35页 |
| ·干燥温度选择 | 第35页 |
| ·小结 | 第35页 |
| ·半成品检查 | 第35-37页 |
| ·制剂处方与制法 | 第37-39页 |
| ·日服剂量 | 第37页 |
| ·制剂处方的确定 | 第37页 |
| ·制法 | 第37-38页 |
| ·小试试制研究 | 第38-39页 |
| 第三部分 首珍颗粒质量标准研究 | 第39-55页 |
| 4 质量标准研究 | 第39-55页 |
| ·仪器与试药 | 第39-40页 |
| ·仪器 | 第39页 |
| ·试剂药品 | 第39-40页 |
| ·药材原料(药材及辅料)来源及质量标准 | 第40-42页 |
| ·药材来源及质量标准 | 第40-41页 |
| ·辅料来源及质量标准 | 第41-42页 |
| ·成品质量标准 | 第42-55页 |
| ·性状 | 第42页 |
| ·鉴别 | 第42-45页 |
| ·检查 | 第45-47页 |
| ·含量测定 | 第47-53页 |
| ·功能与主治 | 第53页 |
| ·用法与用量 | 第53-54页 |
| ·规格 | 第54页 |
| ·贮藏 | 第54-55页 |
| 第四部分 初步稳定性研究 | 第55-62页 |
| 5.长期稳定性试验 | 第55-59页 |
| ·试验方法 | 第55页 |
| ·考察项目与结果 | 第55-59页 |
| 6.结论与讨论 | 第59-62页 |
| ·结论 | 第59页 |
| ·讨论 | 第59-62页 |
| ·制备工艺部分 | 第59-60页 |
| ·成型工艺研究部分 | 第60-61页 |
| ·质量标准研究部分 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 附图 | 第66-69页 |
| 综述 | 第69-78页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第78-79页 |
