绪论 | 第1-19页 |
溶栓药物的机制与进展 | 第8-19页 |
一.抗栓疗法 | 第8页 |
二.溶栓疗法 | 第8-14页 |
1. 纤溶药物作用机制 | 第8-9页 |
2. 溶栓药物的发展 | 第9-14页 |
三.溶栓药物的发展方向 | 第14页 |
四.ELISA 的研究 | 第14-19页 |
立题依据 | 第19-20页 |
材料与试剂 | 第20-23页 |
1. 主要材料 | 第20页 |
2. 主要试剂 | 第20-22页 |
3. 仪器 | 第22-23页 |
方法 | 第23-30页 |
一.N-V 蛋白酶多克隆抗体的制备提纯方法 | 第23-25页 |
1. 动物免疫 | 第23页 |
2. 双向免疫扩散电泳 | 第23页 |
3. N-V 蛋白酶多克隆抗体的制备提纯 | 第23-24页 |
4. SDS-PAGE 电泳鉴定提纯N-V 蛋白酶多克隆抗体纯度 | 第24-25页 |
二.羊抗兔抗体制备与鉴定方法 | 第25-27页 |
1. 动物免疫 | 第25页 |
2. 羊抗兔抗体的纯化 | 第25-27页 |
三.酶标抗体的制备 | 第27页 |
四.N-V 蛋白酶ELISA 检测方法的建立 | 第27-29页 |
1. 夹心ELISA 检测方法的建立 | 第27-28页 |
2. 间接ELISA 检测方法的建立 | 第28-29页 |
五.原料及药物制备过程中的监测 | 第29页 |
六.夹心ELISA 在药物代谢中的初步应用 | 第29-30页 |
实验结果 | 第30-41页 |
一.N-V 蛋白酶多克隆抗体的制备提纯方法 | 第30-32页 |
1. 动物免疫 | 第30页 |
2. 抗血清纯化结果 | 第30-32页 |
二.羊抗兔抗体制备与鉴定方法 | 第32-34页 |
1. 动物免疫 | 第32-33页 |
2. 抗血清纯化结果 | 第33-34页 |
三. 酶标抗体的制备 | 第34-35页 |
1. 酶标抗体的质量鉴定 | 第34-35页 |
2. 酶标抗体的纯化 | 第35页 |
3. 酶结合物的免疫学活性 | 第35页 |
四.N-V 蛋白酶ELISA 检测方法的建立 | 第35-37页 |
1. 间接ELISA 条件的建立 | 第35-36页 |
2. 夹心ELISA 条件建立 | 第36-37页 |
五原料及药物制备过程中的检测 | 第37-39页 |
1. 紫外分光光度计法 | 第37页 |
2. 考马斯亮蓝法 | 第37-38页 |
3. ELISA 法 | 第38-39页 |
六. 夹心ELISA 在药物代谢中的初步应用 | 第39-41页 |
讨论 | 第41-43页 |
一.抗体的制备提纯 | 第41-42页 |
1. N-V 蛋白酶多克隆抗体的制备提纯 | 第41页 |
2. 羊抗兔二抗的制备提纯 | 第41-42页 |
二. N-V 蛋白酶ELISA 检测方法的建立 | 第42页 |
三. 夹心ELISA 法在药物代谢动力学中的初步应用 | 第42-43页 |
结论 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-49页 |
英文缩写词表 | 第49-50页 |
中文摘要 | 第50-53页 |
ABSTRACT | 第53-57页 |
致谢 | 第57页 |