| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-17页 |
| 符号说明 | 第17-18页 |
| 前言 | 第18-24页 |
| 技术路线图 | 第24-26页 |
| 第一部分 四个候选抑瘤基因在鼻咽癌中的表达 | 第26-54页 |
| ·前言 | 第26-27页 |
| ·材料和方法 | 第27-38页 |
| ·材料 | 第27-31页 |
| ·方法 | 第31-38页 |
| ·实验结果 | 第38-54页 |
| ·RNA质量检测 | 第38页 |
| ·RASSF1A基因在鼻咽癌及鼻咽炎组织中的表达情况 | 第38-39页 |
| ·TSLC1基因在鼻咽癌及鼻咽炎组织中的表达情况 | 第39页 |
| ·DNAJC10基因在鼻咽癌及鼻咽炎组织中的表达情况 | 第39-40页 |
| ·EDNRB基因在鼻咽癌及鼻咽炎组织中的表达情况 | 第40-41页 |
| ·EDNRB基因开放阅读框的克隆 | 第41-43页 |
| ·Real-time PCR结果 | 第43-50页 |
| ·统计学分析结果 | 第50-54页 |
| 第二部分 四个候选抑瘤基因在鼻咽癌中表型遗传修饰的改变 | 第54-72页 |
| ·前言 | 第54-55页 |
| ·材料和方法 | 第55-62页 |
| ·材料 | 第55-57页 |
| ·主要方法 | 第57-62页 |
| ·实验结果 | 第62-72页 |
| ·RASSF1A和TSLC1在鼻咽癌及慢性鼻咽炎中的甲基化状况 | 第62-63页 |
| ·EDNRB在鼻咽癌及慢性鼻咽炎中的甲基化状况 | 第63-64页 |
| ·DNAJC10在鼻咽癌及慢性鼻咽炎中的甲基化状况 | 第64-65页 |
| ·MSPCR产物的测序结果 | 第65-67页 |
| ·RASSF1A和TSLC1在鼻咽癌细胞系中的表达及甲基化状况 | 第67-68页 |
| ·EDNRB和DNAJC10在鼻咽癌细胞系中的表达及甲基化状况 | 第68-69页 |
| ·5-aza-2’-deoxycytidine处理后的表达 | 第69-72页 |
| 第三部分 四个候选抑瘤基因在鼻咽癌中的启动子突变及基因杂合性丢失情况 | 第72-89页 |
| ·前言 | 第72-73页 |
| ·材料和方法 | 第73-80页 |
| ·材料 | 第73-78页 |
| ·方法 | 第78-80页 |
| ·实验结果 | 第80-89页 |
| ·杂合性丢失检测结果 | 第80-82页 |
| ·PCR-SSCP及测序检测突变结果 | 第82-89页 |
| 第四部分 讨论 | 第89-101页 |
| ·候选抑瘤基因RASSF1A、TSLC1、ENDRB和DNAJC10在鼻咽癌中的表达下调机制 | 第89-91页 |
| ·鼻咽癌中高甲基化的基因在其它肿瘤中的甲基化情况 | 第91-93页 |
| ·ENDRB基因在慢性鼻咽炎组织中呈现一定的高甲基化 | 第93-95页 |
| ·使用脱甲基化药物恢复候选抑瘤基因RASSF1A、TSLC1和ENDRB的表达 | 第95页 |
| ·DNA甲基化与肿瘤的关系 | 第95-99页 |
| ·荧光实时定量PCR(Real-Time Quantitative PCR)技术 | 第99-101页 |
| 结论 | 第101-103页 |
| 参考文献 | 第103-109页 |
| 综述 | 第109-122页 |
| 致谢 | 第122-124页 |
| 攻读学位期间主要研究成果目录 | 第124页 |
