| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-17页 |
| 1 轮状病毒研究概况 | 第10-11页 |
| 2 转基因植物疫苗的研究 | 第11-16页 |
| ·转基因植物疫苗的原理 | 第12-13页 |
| ·转基因植物疫苗的免疫机理 | 第13-14页 |
| ·转基因植物疫苗的优点 | 第14-15页 |
| ·转基因植物疫苗的研究现状 | 第15-16页 |
| 3 本研究的目的与意义 | 第16-17页 |
| 第二章 实验部分 | 第17-47页 |
| 实验一 猪A组轮状病毒Vp7基因植物表达载体的构建 | 第17-28页 |
| 1 材料 | 第17-19页 |
| ·质粒和菌株 | 第17页 |
| ·主要工具酶及其它生化试剂 | 第17页 |
| ·常用培养基和溶液的配置 | 第17-19页 |
| 2 方法 | 第19-24页 |
| ·PCR引物的设计 | 第19页 |
| ·VP7基因的PCR扩增 | 第19页 |
| ·pBI121表达载体的制备 | 第19-20页 |
| ·PCR产物与表达载体的酶切与回收 | 第20-21页 |
| ·pBI-Vp7表达载体的构建 | 第21-22页 |
| ·pBI-Vp7重组子的鉴定 | 第22-23页 |
| ·pBI-Vp7转化农杆菌 | 第23-24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-28页 |
| ·Vp7基因的PCR扩增 | 第24-25页 |
| ·pBI121-Vp7重组子的酶切鉴定 | 第25-27页 |
| ·重组子转入农杆菌的鉴定 | 第27-28页 |
| 实验二 农杆菌介导Vp7基因转化烟草的研究 | 第28-41页 |
| 1 材料 | 第28-30页 |
| ·植物材料 | 第28页 |
| ·植物激素 | 第28页 |
| ·主要工具酶及其它生化试剂 | 第28页 |
| ·常用培养基和溶液的配置 | 第28-30页 |
| 2 方法 | 第30-35页 |
| ·烟草的组织培养 | 第30-31页 |
| ·农杆菌介导的烟草遗传转化 | 第31页 |
| ·转基因植株的检测 | 第31-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-39页 |
| ·转基因烟草的遗传转化 | 第35页 |
| ·转基因植株的PCR检测结果 | 第35-36页 |
| ·转基因植株的RNA检测结果 | 第36-38页 |
| ·转基因烟草的蛋白检测结果 | 第38-39页 |
| 4 讨论 | 第39-41页 |
| ·目的基因的选择 | 第39页 |
| ·农杆菌介导转化法 | 第39-40页 |
| ·关于受体植物的选择 | 第40-41页 |
| 实验三 紫花苜蓿再生体系的研究 | 第41-47页 |
| 1 材料 | 第41-42页 |
| ·植物材料 | 第41页 |
| ·植物激素 | 第41页 |
| ·主要工具酶及其它生化试剂 | 第41页 |
| ·基本培养基的配制 | 第41-42页 |
| 2 方法 | 第42-43页 |
| ·苜蓿无菌苗的培养 | 第42-43页 |
| ·侵染菌液的制备 | 第43页 |
| ·感染和共培养 | 第43页 |
| ·转化体的筛选、继代 | 第43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-45页 |
| ·培养基的类型和外植体的种类对诱导抗性愈伤组织的影响 | 第43-44页 |
| ·外植体预培养对转化的影响 | 第44页 |
| ·本研究的现状 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-47页 |
| ·培养基的类型和外植体的种类对诱导抗性愈伤组织的影响 | 第45页 |
| ·外植体预培养对转化效率的影响 | 第45页 |
| ·其它因素的影响 | 第45-47页 |
| 第三章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 缩略表 | 第52-54页 |
| 图版Ⅰ | 第54-55页 |
| 图版Ⅱ | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
