| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要（Abstract） | 第8-10页 |
| 缩写及术语表 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-24页 |
| ·单核苷酸多态性 | 第11-13页 |
| ·SNP概论 | 第11-12页 |
| ·SNP的应用 | 第12-13页 |
| ·SNP检测的方法与技术 | 第13-20页 |
| ·SNP位点的识别方法 | 第13-19页 |
| ·信号采集和结果检测平台 | 第19-20页 |
| ·基因芯片技术 | 第20-22页 |
| ·生物芯片技术的原理与发展 | 第20-21页 |
| ·基因芯片的分类与制备方法 | 第21-22页 |
| ·基因芯片技术的应用 | 第22页 |
| ·课题目的和研究内容 | 第22-24页 |
| ·课题目的 | 第22页 |
| ·主要研究内容 | 第22-24页 |
| 第二章 二维SNP检测芯片的制备与优化 | 第24-35页 |
| ·实验材料 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-29页 |
| ·优化的碘化钾方法提取外周血基因组DNA | 第25-26页 |
| ·三种不同化学基团修饰玻片的制备 | 第26-27页 |
| ·双色荧光杂交微阵列技术检测SNP | 第27-29页 |
| ·实验结果 | 第29-33页 |
| ·抽提外周血基因组DNA 方法的选择 | 第29-31页 |
| ·不同修饰玻片杂交结果的比较 | 第31-32页 |
| ·不同长度的PCR 产物杂交比较 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 基于三维凝胶的高通量SNP 检测芯片的制备与优化 | 第35-48页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶 | 第35-38页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶的形成 | 第35-37页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶作为生物大分子固定载体的优势 | 第37页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶作为固定载体制备DNA 芯片 | 第37-38页 |
| ·实验材料 | 第38-40页 |
| ·实验方法 | 第40-42页 |
| ·丙烯酰胺修饰样品的制备 | 第40页 |
| ·丙烯酰胺修饰的玻片处理 | 第40页 |
| ·样品微阵列的制备 | 第40-41页 |
| ·杂交与结果分析 | 第41-42页 |
| ·实验结果与讨论 | 第42-46页 |
| ·聚丙烯酰胺胶浓度的优化 | 第42页 |
| ·样品微阵列变性方式的优化 | 第42-43页 |
| ·应用电泳方法有效清除非特异键合的优化 | 第43-44页 |
| ·荧光探针长度的优化 | 第44-45页 |
| ·通用双色标签探针的检测结果 | 第45-46页 |
| ·小结 | 第46-48页 |
| 第四章 三维凝胶高通量SNP 检测芯片应用于冠心病易感性研究 | 第48-75页 |
| ·冠心病概述 | 第48-51页 |
| ·冠心病定义 | 第48页 |
| ·导致与影响冠心病的危险因子 | 第48-49页 |
| ·冠心病发病机理和研究热点 | 第49-50页 |
| ·冠心病与多态性研究现状 | 第50-51页 |
| ·易感基因的选择 | 第51-55页 |
| ·氧化低密度脂蛋白受体-1 基因 | 第51-53页 |
| ·基质金属蛋白酶家族基因 | 第53-55页 |
| ·功能性SNP位点选择 | 第55-60页 |
| ·SNP数据来源 | 第55-56页 |
| ·功能性SNP 位点筛选方法 | 第56-57页 |
| ·候选基因中筛选出的SNPs | 第57-60页 |
| ·基于高通量凝胶DNA 芯片进行冠心病相关性研究 | 第60-73页 |
| ·实验材料 | 第60-61页 |
| ·实验方法 | 第61-64页 |
| ·实验结果与讨论 | 第64-73页 |
| ·小结 | 第73-75页 |
| 第五章 总结与展望 | 第75-77页 |
| ·论文工作的主要内容和研究成果 | 第75-76页 |
| ·进一步需解决的问题 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-85页 |
| 附录1 主要试剂的配置 | 第85-87页 |
| 附录2 作者简介 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |