| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-21页 |
| 第一章 注射用洋参生脉粉针中间体制备工艺的研究 | 第21-41页 |
| 1 仪器与试药 | 第21页 |
| 2 方法与结果 | 第21-39页 |
| 1 注射用西洋参二醇组皂苷生产工艺的研究 | 第21-29页 |
| 2 注射用麦冬标准化提取物工艺研究 | 第29-34页 |
| 3 注射用五味子标准化提取物工艺研究 | 第34-39页 |
| 3 讨论与小结 | 第39-41页 |
| 第二章 注射用洋参生脉粉针中间体的质量研究 | 第41-67页 |
| 1 仪器与试药 | 第41页 |
| 2 方法与结果 | 第41-66页 |
| 1 注射用西洋参二醇组皂苷的质量研究 | 第41-53页 |
| 2 注射用麦冬标准化提取物的质量研究 | 第53-58页 |
| 3 注射用五味子标准化提取物的质量研究 | 第58-66页 |
| 3 讨论与小结 | 第66-67页 |
| 第三章 注射用洋参生脉粉针制备工艺的研究 | 第67-74页 |
| 1 仪器与试药 | 第67页 |
| 2 方法与结果 | 第67-72页 |
| 1 处方筛选 | 第67-69页 |
| 2 处方的确定 | 第69页 |
| 3 注射用洋参生脉粉针冻干原液的配制 | 第69页 |
| 4 冷冻干燥工艺 | 第69-71页 |
| 5 工艺流程 | 第71-72页 |
| 6 注射用洋参生脉粉针配伍相容性试验 | 第72页 |
| 3 讨论与小结 | 第72-74页 |
| 第四章 注射用洋参生脉粉针的质量研究 | 第74-94页 |
| 1 仪器与试药 | 第74页 |
| 2 方法与结果 | 第74-92页 |
| 1 性状 | 第74页 |
| 2 鉴别 | 第74-76页 |
| 3 检查 | 第76-78页 |
| 4 含量测定 | 第78-92页 |
| ·西洋参单体皂苷的含量测定 | 第78-85页 |
| ·五味子醇甲的含量测定 | 第85-88页 |
| ·总皂苷的含量测定 | 第88-90页 |
| ·总木脂素的含量测定 | 第90-92页 |
| 3 讨论与小结 | 第92-94页 |
| 第五章 麦冬、五味子药材及其中间体和制剂的指纹图谱研究 | 第94-102页 |
| 1 仪器与试药 | 第94页 |
| 2 方法与结果 | 第94-101页 |
| 1 麦冬药材指纹图谱研究 | 第94-96页 |
| 2 麦冬标准化提取物(中间体)指纹图谱研究 | 第96-97页 |
| 3 注射用洋参生脉粉针(麦冬)指纹图谱研究 | 第97-98页 |
| 4 五味子药材指纹图谱研究 | 第98-99页 |
| 5 五味子标准化提取物(中间体)指纹图谱研究 | 第99-100页 |
| 6 注射用洋参生脉粉针(五味子)指纹图谱研究 | 第100-101页 |
| 3 讨论与小结 | 第101-102页 |
| 第六章 注射用洋参生脉粉针安全性和初步药效学试验 | 第102-110页 |
| 1 仪器与试药 | 第102-103页 |
| 1 药品与试剂 | 第102页 |
| 2 实验动物 | 第102页 |
| 3 实验仪器 | 第102-103页 |
| 2 安全性试验 | 第103-106页 |
| 1 急性毒性试验 | 第103页 |
| 2 溶血性试验 | 第103-104页 |
| 3 豚鼠全身过敏试验 | 第104-105页 |
| 4 血管刺激性试验 | 第105-106页 |
| 3 初步药效学试验 | 第106-108页 |
| 1 盐酸异丙肾上腺素注射液(ISO)诱发的大鼠急性心肌缺血试验 | 第106-107页 |
| 2 抗心肌缺氧作用─小鼠气管夹闭心电消失时间的测定 | 第107-108页 |
| 3 氯仿诱发小鼠心室纤颤试验 | 第108页 |
| 4 氯化钡诱发大鼠心律失常试验 | 第108页 |
| 4 讨论与小结 | 第108-110页 |
| 全文结论 | 第110-111页 |
| 参考文献 | 第111-114页 |
| 致谢 | 第114页 |
