| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 缩略语 | 第10-13页 |
| 前言 | 第13-20页 |
| 研究现状、成果 | 第13-18页 |
| 研究目的、方法 | 第18-20页 |
| 一、PSF蛋白与STAT6蛋白6的特异性结合 | 第20-42页 |
| ·对象和方法 | 第20-35页 |
| ·细胞与质粒 | 第20-21页 |
| ·主要试剂 | 第21-22页 |
| ·主要溶液、缓冲液与培养基 | 第22-26页 |
| ·主要仪器、设备 | 第26-27页 |
| ·实验方法及流程 | 第27-35页 |
| ·结果 | 第35-39页 |
| ·PSF与STAT6细胞内共定位实验 | 第35-36页 |
| ·PSF蛋白与STAT6蛋白的结合位点实验 | 第36-37页 |
| ·磷酸化STAT6与PSF结合实验 | 第37-39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 二、PSF抑制Igε基因转录活性分子机制的研究 | 第42-57页 |
| ·对象和方法 | 第43-49页 |
| ·细胞和质粒 | 第43页 |
| ·引物 | 第43页 |
| ·主要试剂 | 第43页 |
| ·主要溶液、缓冲液与培养基 | 第43-45页 |
| ·仪器设备 | 第45-46页 |
| ·实验方法及流程 | 第46-49页 |
| ·结果 | 第49-53页 |
| ·PSF降低组蛋白乙酰化,抑制Ace-H3与Igε启动子的结合能力 | 第49-50页 |
| ·TSA增加组蛋白乙酰化,增强Ace-H3与Igε启动子的结合能力 | 第50-51页 |
| ·PSF参与组成STAT6转录活性相关的HDACs复合物的实验 | 第51-53页 |
| ·讨论 | 第53-56页 |
| ·小结 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-59页 |
| 本课题结论 | 第57页 |
| 课题展望 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第66-67页 |
| 综述 组蛋白乙酰化修饰在基因表达调控中的作用机制 | 第67-80页 |
| 综述参考文献 | 第75-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
