| 论文中出现的英文缩写词 | 第1-6页 |
| 第一部分 BRSK2对能量压力诱导下细胞周期适应性变化的调控作用研究 | 第6-82页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 材料和方法 | 第13-40页 |
| 一.材料 | 第13-20页 |
| 二.主要的仪器设备 | 第20-21页 |
| 三.计算机分析软件 | 第21-22页 |
| 四.实验方法 | 第22-40页 |
| 结果 | 第40-72页 |
| 一.BRSK2全长基因的克隆和序列分析 | 第40-41页 |
| 二.BRSK2的表达谱分析 | 第41-49页 |
| 三.BRSK2对细胞周期的影响 | 第49-57页 |
| 四.BRSK2能够磷酸化CDC25C | 第57-63页 |
| 五.BRSK2能够将CDC25C滞留在细胞质中 | 第63-65页 |
| 六.能量压力诱导BRSK2的表达增多和活性提高 | 第65-67页 |
| 七.能量压力诱导细胞周期阻滞在G2/M期 | 第67-70页 |
| 八.BRSK2参与了能量压力诱导的细胞周期G2/M阻滞 | 第70-72页 |
| 讨论 | 第72-75页 |
| 小结 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-82页 |
| 第二部分 两个人类新基因的克隆和功能初步研究 | 第82-117页 |
| 中文摘要 | 第82-83页 |
| 英文摘要 | 第83-84页 |
| 第一节 人类LPAAT-theta基因的克隆和功能的初步研究 | 第84-103页 |
| 前言 | 第84-86页 |
| 材料和方法 | 第86-91页 |
| 一.材料 | 第86-87页 |
| 二.主要仪器设备 | 第87页 |
| 三.生物信息学途径和计算机分析软件包 | 第87页 |
| 四.实验方法 | 第87-91页 |
| 结果 | 第91-99页 |
| 一.人类LPAAT-theta基因的克隆、鉴定 | 第91页 |
| 二.LPAAT-theta基因的染色体定位和基因组序列分析 | 第91页 |
| 三.LPAAT-theta基因的同源性分析 | 第91-94页 |
| 四.LPAAT-theta的组织表达谱 | 第94-97页 |
| 五.LPAAT-theta基因的亚细胞定位 | 第97-98页 |
| 六.LPAAT-theta激活mTOR通路 | 第98-99页 |
| 讨论 | 第99-101页 |
| 参考文献 | 第101-103页 |
| 第二节 人类锌指蛋白基因CDZFP的克隆和功能初步研究 | 第103-117页 |
| 前言 | 第103-105页 |
| 材料和方法 | 第105-109页 |
| 一.材料 | 第105-106页 |
| 二.主要仪器设备 | 第106页 |
| 三.生物信息学途径和计算机分析软件包 | 第106页 |
| 四.实验方法 | 第106-109页 |
| 结果 | 第109-115页 |
| 一.人类CDZFP基因的克隆、鉴定 | 第109页 |
| 二.CDZFP基因的染色体定位和基因组序列分析 | 第109-112页 |
| 三.CDZFP基因的组织表达谱 | 第112页 |
| 四.CDZFP蛋白的细胞学定位 | 第112-115页 |
| 讨论 | 第115-116页 |
| 参考文献 | 第116-117页 |
| 文献综述 | 第117-136页 |
| 参考文献 | 第129-136页 |
| 在读博士期间发表的论文和参与的编著 | 第136-138页 |
| 致谢 | 第138-139页 |
