| 引言 | 第1-15页 |
| 第一章：mlrh-1基因异构体的发现及鉴定 | 第15-45页 |
| 摘要 | 第15-19页 |
| 1 材料与方法 | 第19-28页 |
| ·实验材料 | 第19-20页 |
| ·主要实验方法 | 第20-28页 |
| 2 实验结果 | 第28-39页 |
| ·ES细胞中表达一种不同的LRH-1 MRNA | 第28-30页 |
| ·ES细胞中表达的MLRH-1基因MRNA含有不同的第一外显子 | 第30-33页 |
| ·LRH-1V2同样是一个转录激活因子。 | 第33-35页 |
| ·MLRH-1V2在胚胎发育过程和多种组织中广泛表达 | 第35-37页 |
| ·大鼠的发育过程中同样也有LRH-1基因的异构体MRNA表达 | 第37-39页 |
| 3 讨论 | 第39-44页 |
| 英文摘要 | 第44-45页 |
| 第二章：调控mlrh-1v2启动子的克隆及分析 | 第45-75页 |
| 摘要 | 第45-48页 |
| 1 材料与方法 | 第48-56页 |
| ·实验材料 | 第48-49页 |
| ·主要实验方法 | 第49-56页 |
| 2 实验结果 | 第56-69页 |
| ·预测的P2启动子区具有启动子活力 | 第56-57页 |
| ·P2启动子核心区的确定 | 第57-59页 |
| ·-260／-236区段决定了P2启动子的ES细胞特异性 | 第59-63页 |
| ·+5／+23含有P2核心启动子区的重要调控元件 | 第63-65页 |
| ·大鼠和人LRH-1基因潜在第二启动子的预测及克隆 | 第65-69页 |
| 3 讨论 | 第69-74页 |
| 英文摘要 | 第74-75页 |
| 总结 | 第75-76页 |
| 缩略名词对照表 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 发表文章目录 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
