基于rbcL序列的谷精草科的系统地位研究
| 1 引言 | 第1-33页 |
| ·谷精草科及相关科的系统位置 | 第8-10页 |
| ·植物分子系统学研究进展以及常用方法 | 第10-33页 |
| ·植物分子系统学 | 第10-20页 |
| ·分子系统学研究常用的分子标记技术 | 第12-18页 |
| ·植物系统学研究常用的DNA片段 | 第18-20页 |
| ·单子叶植物的几个科的分子系统学研究状况 | 第20-26页 |
| ·禾本科的分子系统学研究 | 第20-23页 |
| ·莎草科的分子系统学研究 | 第23-24页 |
| ·谷精草科及相关单子叶植物的分子系统学研究 | 第24-26页 |
| ·试验材料相关科的介绍 | 第26-28页 |
| ·谷精草科(Eriocaulaceae) | 第26页 |
| ·鸭趾草科(Commelinaceae) | 第26-27页 |
| ·灯心草科(Juncaceae) | 第27页 |
| ·黄眼草科(Xyridaceae) | 第27-28页 |
| ·本论文研究目的、创新处 | 第28-30页 |
| ·研究目标 | 第28页 |
| ·主要研究内容 | 第28页 |
| ·主要研究方法 | 第28-29页 |
| ·本项目的特色与创新之处 | 第29-30页 |
| ·本试验采用的叶绿体片段 | 第30-33页 |
| ·叶绿体rbcL基因 | 第30-31页 |
| ·rbcL基因的测序策略 | 第31页 |
| ·克隆后再测序 | 第31页 |
| ·对 PCR扩增产物直接测序 | 第31-33页 |
| 2. 材料和方法 | 第33-37页 |
| ·材料 | 第33-34页 |
| ·研究方法 | 第34-37页 |
| ·植物总DNA的制备 | 第34页 |
| ·溶液配制 | 第34-35页 |
| ·rbcL序列扩增 | 第35-36页 |
| ·rbcL序列测定 | 第36页 |
| ·外类群的选择 | 第36页 |
| ·数据分析 | 第36-37页 |
| 3 试验结果 | 第37-43页 |
| ·供试材料基因组DNA提取 | 第37页 |
| ·PCR扩增结果 | 第37页 |
| ·序列分析结果 | 第37-43页 |
| 4. 结论与讨论 | 第43-47页 |
| ·结论与讨论 | 第43-45页 |
| ·谷精草科与相关几个科的系统关系 | 第43-45页 |
| ·谷精草科科内的系统关系 | 第45页 |
| ·叶绿体DNA的rbcL基因片段的系统学研究应用 | 第45页 |
| ·展望 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-55页 |
| 图版 试验材料的照片 | 第55-57页 |
| 附表 Clustal X(1.81)排序结果 | 第57-66页 |
| 个人简介 | 第66-67页 |
| 导师简介 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
