| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 研究背景、意义及目的 | 第7-20页 |
| 1．1 西藏地理 | 第7-8页 |
| 1．1．1 青藏高原地理 | 第7页 |
| 1．1．2 西藏地区地理 | 第7-8页 |
| 1．2 西藏鱼类研究简史 | 第8-9页 |
| 1．3 西藏的鱼类资源与渔业状况 | 第9-10页 |
| 1．3．1 鱼类组成 | 第9-10页 |
| 1．3．2 西藏的渔业资源 | 第10页 |
| 1．4 生物多样性研究方法 | 第10-12页 |
| 1．4．1 同工酶分析 | 第10-11页 |
| 1．4．2 随机扩增多态 DNA | 第11页 |
| 1．4．3 限制性片断长度多态性 | 第11页 |
| 1．4．4 扩增片断长度多态性 | 第11页 |
| 1．4．5 蛋白电泳技术 | 第11-12页 |
| 1．4．6 微卫星 DNA指纹图谱技术 | 第12页 |
| 1．4．7 DNA序列测定 | 第12页 |
| 1．5 线粒体 DNA | 第12-16页 |
| 1．5．1 线粒体 DNA | 第13-14页 |
| 1．5．2 线粒体 DNA控制区 | 第14-15页 |
| 1．5．3 细胞色素b基因 | 第15-16页 |
| 1．6 黑斑原鮡研究概况 | 第16-18页 |
| 1．7 实验目的与意义 | 第18-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-25页 |
| 2．1 材料采集与实验样品 | 第20页 |
| 2．1．1 材料采集 | 第20页 |
| 2．1．2 实验样本 | 第20页 |
| 2．2 实验仪器、试剂 | 第20-22页 |
| 2．2．1 实验仪器 | 第20页 |
| 2．2．2 实验试剂 | 第20-22页 |
| 2．3 基因组 DNA的提取与检测 | 第22-23页 |
| 2．3．1 基因组 DNA的提取 | 第22页 |
| 2．3．2 基因组 DNA的检测 | 第22-23页 |
| 2．4 PCR扩增 | 第23-24页 |
| 2．4．1 PCR扩增体系 | 第23页 |
| 2．4．2 PCR引物 | 第23页 |
| 2．4．3 PCR反应产物检测 | 第23-24页 |
| 2．4．4 PCR扩增产物序列测定 | 第24页 |
| 2．5 序列分析 | 第24-25页 |
| 2．5．1 序列排定 | 第24页 |
| 2．5．2 数据分析 | 第24-25页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第25-40页 |
| 3．1 黑斑原鮡线粒体 DNA Cytb基因序列的遗传多样性分析 | 第25-31页 |
| 3．1．1 Cytb基因序列及碱基组成 | 第25-26页 |
| 3．1．2 Cytb基因单倍型间遗传距离 | 第26-29页 |
| 3．1．3 Cytb基因单倍型序列差异比较 | 第29页 |
| 3．1．4 Cytb基因群体内遗传多样性 | 第29-30页 |
| 3．1．5 Cytb基因单倍型系统发育树的构建 | 第30-31页 |
| 3．2 黑斑原鮡线粒体 DNA D-loop控制区序列的遗传多样性分析 | 第31-36页 |
| 3．2．1 D-loop控制区序列及碱基组成 | 第31-34页 |
| 3．2．2 D-loop控制区单倍型间遗传距离 | 第34页 |
| 3．2．3 D-loop控制区单倍型序列差异比较 | 第34页 |
| 3．2．4 D-loop控制区群体内遗传多样性 | 第34-35页 |
| 3．2．5 D-loop控制区单倍型系统发育树的构建 | 第35-36页 |
| 3．3 分析与讨论 | 第36-40页 |
| 3．3．1 Cytb基因的结果分析 | 第36-37页 |
| 3．3．2 D-loop控制区的结果分析 | 第37-38页 |
| 3．3．3 结论 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 附录一 | 第49-55页 |
| 附录二 | 第55-59页 |
