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硒催化羰基化合成硫代氨基甲酸脂的研究

略语术语表第1-13页
前言第13-16页
第一章 文献综述第16-58页
 1.1 硫代氨基甲酸酯类化合物的合成方法第16-27页
  1.1.1 硫代氨基甲酸酯类化合物的重要作用第16页
  1.1.2 硫代氨基甲酸酯类化合物的合成方法第16-27页
   1.1.2.1 水解醇解法第16-17页
   1.1.2.2 重排反应第17-18页
   1.1.2.3 光气法及其衍生物法第18-20页
   1.1.2.4 羰基化法第20-25页
   1.1.2.5 其它合成方法第25-27页
 1.2 Se/CO体系的应用第27-44页
  1.2.1 Se/CO体系的问世第27-28页
  1.2.2 Se/CO体系的广泛应用第28-43页
   1.2.2.1 硒催化有机化合物的氮-羰基化反应第28-36页
   1.2.2.2 硒催化有机化合物的氧-羰基化反应第36-37页
   1.2.2.3 硒催化有机化合物的碳-羰基化反应第37-38页
   1.2.2.4 硒催化有机化合物的氮、氧-羰基化反应第38-41页
   1.2.2.5 硒催化有机化合物的硫-羰基化反应第41页
   1.2.2.6 硒催化有机化合物的氮、硫-羰基化反应第41-43页
  1.2.3 Se/CO催化体系的反应过程相转移催化作用第43-44页
  1.2.4 Se/CO催化体系的优势第44页
 1.3 论文的选题和构想第44-47页
 参考文献第47-58页
第二章 计量硒作用下苯胺和硫醇的氧化拨基化反应第58-76页
 2.1 引言第58-59页
 2.2 实验部分第59-60页
  2.2.1 试剂第59-60页
  2.2.2 仪器第60页
  2.2.3 实验过程第60页
 2.3 结果与讨论第60-70页
  2.3.1 碱对反应的影响第61-62页
  2.3.2 Et_3N的用量对反应的影响第62-63页
  2.3.3 硫醇的用量对反应的影响第63-64页
  2.3.4 温度对反应的影响第64页
  2.3.5 溶剂对反应的影响第64-65页
  2.3.6 时间对反应的影响第65-66页
  2.3.7 苯胺和不同硫醇及硫酚的羰基化反应第66-68页
  2.3.8 硒的回收及循环使用实验第68-69页
  2.3.9 催化剂硒循环实验中损失原因探讨第69-70页
 2.4 小结第70页
 参考文献第70-76页
第三章 催化量硒作用下苯胺和硫醇的氧化羰基化反应第76-90页
 3.1 引言第76页
 3.2 实验部分第76-77页
  3.2.1 试剂第76-77页
  3.2.2 仪器第77页
  3.2.3 实验过程第77页
 3.3 结果与讨论第77-87页
  3.3.1 催化剂用量对反应的影响第78-79页
  3.3.2 碱对反应的影响第79-80页
  3.3.3 Et_3N的用量对反应的影响第80-81页
  3.3.4 硫醇的用量对反应的影响第81页
  3.3.5 CO和O_2的配比对反应的影响第81-82页
  3.3.6 压力对反应的影响第82-83页
  3.3.7 温度对反应的影响第83-84页
  3.3.8 溶剂对反应的影响第84-85页
  3.3.9 时间对反应的影响第85页
  3.3.10 苯胺和不同硫醇及硫酚的羰基化反应第85-87页
 3.4 小结第87-88页
 参考文献第88-90页
第四章 加压条件下硒催化硫醇和芳香硝基化合物的氧化还原羰基化反应第90-106页
 4.1 引言第90页
 4.2 实验部分第90-92页
  4.2.1 试剂第91页
  4.2.2 仪器第91页
  4.2.3 实验过程第91-92页
 4.3 结果与讨论第92-103页
  4.3.1 催化剂用量对反应的影响第92-93页
  4.3.2 碱对反应的影响第93-94页
  4.3.3 Et_3N的用量对反应的影响第94-95页
  4.3.4 压力对反应的影响第95-96页
  4.3.5 温度对反应的影响第96-97页
  4.3.6 溶剂对反应的影响第97-98页
  4.3.7 时间对反应的影响第98-99页
  4.3.8 硝基苯和不同硫醇及硫酚的氧化还原羰基化反应第99-100页
  4.3.9 丙硫醇和不同芳香硝基化合物的氧化还原羰基化反应第100-102页
  4.3.10 催化剂硒的循环实验第102-103页
 4.4 小结第103-104页
 参考文献第104-106页
第五章 常压条件下硒催化硫醇和芳香硝基化合物的氧化还原羰基化反应第106-122页
 5.1 引言第106页
 5.2 实验部分第106-107页
  5.2.1 试剂第106-107页
  5.2.2 仪器第107页
  5.2.3 实验过程第107页
 5.3 结果与讨论第107-120页
  5.3.1 催化剂用量对反应的影响第108-109页
  5.3.2 丙硫醇的用量对反应的影响第109-110页
  5.3.3 碱对反应的影响第110-111页
  5.3.4 Et_3N的用量对反应的影响第111-112页
  5.3.5 温度对反应的影响第112页
  5.3.6 溶剂对反应的影响第112-114页
  5.3.7 丙酮的用量对反应的影响第114-115页
  5.3.8 时间对反应的影响第115页
  5.3.9 硝基苯和不同硫醇及硫酚的氧化还原羰基化反应第115-117页
  5.3.10 丙硫醇和不同芳香硝基化合物的氧化还原羰基化反应第117-120页
 5.4 小结第120页
 参考文献第120-122页
第六章 机理探讨第122-140页
 6.1 引言第122页
 6.2 实验部分第122-130页
  6.2.1 ArNH_2与RSH亲核能力强弱的比较第122-124页
  6.2.2 二芳基脲经硫醇解生成硫代氨基甲酸酯的可能性探讨实验第124-126页
  6.2.3 硫代碳酸节基酯的制备第126-127页
  6.2.4 硫代碳酸经胺解生成硫代氨基甲酸酯的可能性探讨实验第127-128页
  6.2.5 常温常压条件下硫代氨基甲酸酯经胺解生成脲的可能性探讨实验第128-129页
  6.2.6 Se/CO催化体系中芳香硝基化合物同芳胺的氧化还原羰基化生成二芳基脲的可能性探讨实验第129-130页
 6.3 机理探讨第130-137页
  6.3.1 计量硒作用下Se/CO体系中苯胺和硫醇的氧化羰基化反应的可能机理第130-132页
  6.3.2 催化量硒作用下Se/CO体系中苯胺和硫醇的氧化羰基化反应的可能机理第132-133页
  6.3.3 丙酮的用量对反应的影响第133-135页
  6.3.4 催化量硒作用下Se/CO体系中芳香硝基化合物和硫醇的常温常压条件下氧化还原羰基化反应的可能机理第135-137页
 6.4 小结第137页
 参考文献第137-140页
第七章 结论与展望第140-144页
 7.1 结论第140-141页
 7.2 创新点第141-142页
 7.3 展望第142-144页
新化合物表征数据第144-148页
附图第148-169页
作者简介、发表文章及申请专利情况第169-171页
致谢第171页

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