环境因子对白灵侧耳原基形成的影响研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-26页 |
| ·白灵侧耳概述 | 第13-15页 |
| ·研究历史与现状 | 第13页 |
| ·分类学地位研究及其学名的演变 | 第13-14页 |
| ·形态特征 | 第14页 |
| ·营养价值 | 第14-15页 |
| ·外界因素对食用菌生长发育的影响 | 第15-18页 |
| ·温度 | 第15-16页 |
| ·光照 | 第16-17页 |
| ·酸碱度 | 第17页 |
| ·水分 | 第17页 |
| ·氧和二氧化碳 | 第17页 |
| ·机械刺激 | 第17-18页 |
| ·化学物质 | 第18页 |
| ·遗传因素对食用菌生长发育的影响 | 第18-21页 |
| ·食用菌生活史 | 第18-19页 |
| ·交配型及其基因 | 第19页 |
| ·结实基因的研究 | 第19-21页 |
| ·子实体发育的研究方法 | 第21-25页 |
| ·mRNA 差异显示技术 | 第21-24页 |
| ·基因表达系列分析 | 第24页 |
| ·DNA 芯片技术 | 第24-25页 |
| ·研究的目的和意义 | 第25-26页 |
| 第二章 室内诱导白灵侧耳原基形成的方法研究 | 第26-37页 |
| ·试验材料 | 第26-27页 |
| ·供试菌株 | 第26页 |
| ·供试培养基 | 第26-27页 |
| ·供试试剂 | 第27页 |
| ·方法和步骤 | 第27-30页 |
| ·菌种活化 | 第27-28页 |
| ·光照和温度对原基形成的影响 | 第28页 |
| ·菌丝培养时间对原基形成的影响 | 第28页 |
| ·培养基对原基形成的影响 | 第28-29页 |
| ·培养基体积对原基形成的影响 | 第29页 |
| ·pH 值对原基形成的影响 | 第29页 |
| ·变温处理对原基形成的影响 | 第29页 |
| ·机械处理对原基形成的影响 | 第29页 |
| ·化学物质对原基形成的影响 | 第29-30页 |
| ·结果和分析 | 第30-35页 |
| ·光照和温度对原基形成的影响 | 第30-31页 |
| ·菌丝培养时间对原基形成的影响 | 第31-32页 |
| ·培养基对原基形成的影响 | 第32页 |
| ·培养基体积对原基形成的影响 | 第32-33页 |
| ·pH 值对原基形成的影响 | 第33-34页 |
| ·变温处理对原基形成的影响 | 第34页 |
| ·机械处理对原基形成的影响 | 第34-35页 |
| ·化学物质对原基形成的影响 | 第35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| 第三章 筛选优良性状白灵侧耳菌株的方法研究 | 第37-42页 |
| ·试验材料 | 第37页 |
| ·供试菌株 | 第37页 |
| ·供试培养基 | 第37页 |
| ·供试仪器 | 第37页 |
| ·方法和步骤 | 第37页 |
| ·非组织化菌丝和诱导形成的原基的形态结构观察 | 第37页 |
| ·室内原基形成时间与栽培出菇原基形成时间相关性 | 第37页 |
| ·室内形成原基的形态 | 第37页 |
| ·结果和分析 | 第37-40页 |
| ·非组织化菌丝和诱导形成的原基的形态结构 | 第37-38页 |
| ·室内原基形成时间与栽培出菇原基形成时间相关性 | 第38-40页 |
| ·室内形成原基的形态 | 第40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| 第四章 白灵侧耳原基形成相关基因研究 | 第42-59页 |
| ·试验材料 | 第42-45页 |
| ·供试菌株 | 第42页 |
| ·供试培养基 | 第42页 |
| ·供试试剂 | 第42-44页 |
| ·供试仪器 | 第44-45页 |
| ·方法和步骤 | 第45-53页 |
| ·试验材料制备 | 第45页 |
| ·提取总 RNA | 第45-46页 |
| ·总 RNA 中的 DNA 消解 | 第46页 |
| ·cDNA 第一链的合成 | 第46-47页 |
| ·扩增内参基因 | 第47页 |
| ·差异显示 PCR | 第47-49页 |
| ·差异条带的回收及二次扩增 | 第49页 |
| ·差异片段克隆测序 | 第49-52页 |
| ·RT-PCR 验证 | 第52页 |
| ·数据分析 | 第52-53页 |
| ·结果和分析 | 第53-57页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第53页 |
| ·内参基因扩增 | 第53-54页 |
| ·差异显示 PCR | 第54-55页 |
| ·二次扩增 | 第55-56页 |
| ·差异片段克隆测序 | 第56页 |
| ·RT-PCR 验证 | 第56页 |
| ·数据分析 | 第56-57页 |
| ·讨论 | 第57-59页 |
| 第五章 结论 | 第59-60页 |
| ·结论 | 第59页 |
| ·展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 附录 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 作者简历 | 第70页 |
