| 前言 | 第1-12页 |
| 第一部分 ETS1 及EAPII 因子在宫颈组织中的表达 | 第12-32页 |
| 第一章 ETS1 转录因子在mRNA 水平的研究 | 第12-21页 |
| Ⅰ-1.1 对ETS1 序列分析并设计相应引物 | 第12-13页 |
| Ⅰ-1.2 不同宫颈组织总RNA 抽提 | 第13-14页 |
| Ⅰ-1.3 甲醛变性琼脂糖凝胶电泳检测总RNA | 第14页 |
| Ⅰ-1.4 RT-PCR 法扩增所需ETS1 基因序列 | 第14-18页 |
| Ⅰ-1.5 对不同宫颈组织中ETS1mRNA 表达产物进行分析讨论 | 第18-20页 |
| Ⅰ-1.6 小结 | 第20-21页 |
| 第二章 EAPII 因子在mRNA 水平上的研究 | 第21-26页 |
| Ⅰ-2.1 对EAPII 序列分析并设计相应引物 | 第21-22页 |
| Ⅰ-2.2 不同宫颈组织总RNA 抽提 | 第22页 |
| Ⅰ-2.3 PT-PCR 法扩增所需EAPII 基因序列 | 第22-24页 |
| Ⅰ-2.4 不同宫颈组织中mRNA 对EAPII 表达产物进行分析讨论 | 第24-25页 |
| Ⅰ-2.5 小结 | 第25-26页 |
| 第三章 ETS1 的蛋白表达及纯化 | 第26-32页 |
| Ⅰ-3.1 核蛋白的提取 | 第26页 |
| Ⅰ-3.2 表达蛋白的SDS-PAGE 分析 | 第26-28页 |
| Ⅰ-3.3 Western 印迹技术 | 第28-30页 |
| Ⅰ-3.4 蛋白水平上ETS1 的表达进行分析讨论 | 第30-31页 |
| Ⅰ-3.5 小结 | 第31-32页 |
| 第二部分 测定宫颈组织中ETS1、EAPII 结合活性 | 第32-36页 |
| Ⅱ-1 材料 | 第32页 |
| Ⅱ-1.1 组织 | 第32页 |
| Ⅱ-1.2 试剂及材料 | 第32页 |
| Ⅱ-2 方法 | 第32-33页 |
| Ⅱ-2.1 核蛋白提取 | 第32页 |
| Ⅱ-2.2 探针的标记和纯化 | 第32-33页 |
| Ⅱ-2.3 凝胶滞留电泳(EMSA) | 第33页 |
| Ⅱ-3 结果 | 第33-34页 |
| Ⅱ-4 讨论 | 第34-35页 |
| Ⅱ-5 小结 | 第35-36页 |
| 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-39页 |
| 综述 | 第39-54页 |
| 个人简介 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
