| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-18页 |
| 第一章 文献综述 | 第18-45页 |
| 1.生物防治的研究现状 | 第18-20页 |
| 2.植物土传病害的生物防治 | 第20-23页 |
| 3.植物病害生物防治的作用机理 | 第23-30页 |
| 4.生防菌株的定殖研究 | 第30-33页 |
| 5.生防菌株的遗传改良 | 第33-35页 |
| 6.微生物投放到环境中的安全性评估 | 第35-45页 |
| 第二章 拮抗细菌的分离筛选 | 第45-51页 |
| 1.材料 | 第45页 |
| 2.方法 | 第45-47页 |
| ·拮抗细菌的分离、筛选 | 第45页 |
| ·细菌的分离 | 第45页 |
| ·病原菌的培养 | 第45页 |
| ·拮抗细菌的筛选 | 第45页 |
| ·拮抗菌的室内催芽和盆栽效果测定 | 第45-46页 |
| ·拮抗菌的室内催芽 | 第45-46页 |
| ·盆栽效果测定 | 第46页 |
| ·田间小区试验 | 第46-47页 |
| ·拮抗菌防治黄瓜枯萎病 | 第46页 |
| ·拮抗菌防治大麦赤霉病 | 第46-47页 |
| 3.结果 | 第47-49页 |
| ·拮抗细菌的分离和筛选 | 第47页 |
| ·拮抗菌的室内催芽和盆栽效果测定 | 第47-48页 |
| ·催芽实验 | 第47-48页 |
| ·盆栽效果 | 第48页 |
| ·田间小区试验 | 第48-49页 |
| ·拮抗细菌在田间防治黄瓜枯萎病 | 第48页 |
| ·拮抗细菌在田间防治大麦赤霉病菌 | 第48-49页 |
| 4.结论与讨论 | 第49-51页 |
| 第三章 拮抗细菌的鉴定 | 第51-64页 |
| 1.材料 | 第51页 |
| ·菌种与试剂 | 第51页 |
| ·引物合成 | 第51页 |
| 2.方法 | 第51-57页 |
| ·常规的革兰氏染色、菌体形态、菌落形状观察 | 第51页 |
| ·生理生化反应 | 第51-53页 |
| ·菌株的分子鉴定 | 第53-57页 |
| ·菌株基因组DNA的提取 | 第53-54页 |
| ·菌株基因组的16S rDNA序列扩增 | 第54页 |
| ·PCR产物的纯化与回收 | 第54-55页 |
| ·克隆与筛选 | 第55-57页 |
| 3.结果 | 第57-62页 |
| ·菌株的形态特征 | 第57页 |
| ·拮抗曲株的生理生化反应 | 第57页 |
| ·菌株的分子鉴定结果 | 第57-62页 |
| ·16S rDNA序列扩增及阳性克隆的鉴定 | 第57-59页 |
| ·16S rDNA序列测定及分析 | 第59-62页 |
| 4.结论与讨论 | 第62-64页 |
| 第四章 菌株发酵条件及作用机制的研究 | 第64-79页 |
| 1.材料 | 第64页 |
| 2.方法 | 第64-67页 |
| ·菌株发酵条件的研究 | 第64-65页 |
| ·种子液的制各 | 第64页 |
| ·菌株最佳碳源的筛选 | 第64页 |
| ·菌株最佳氮源的筛选 | 第64页 |
| ·菌株的最佳碳氮比 | 第64-65页 |
| ·拮抗细菌生长的最佳PH值 | 第65页 |
| ·最佳发酵温度的测定 | 第65页 |
| ·供氧量对细菌发酵的影响 | 第65页 |
| ·菌株的生长曲线 | 第65页 |
| ·菌株的拮抗机制研究 | 第65-67页 |
| ·代谢产物对病原菌的抗菌作用测定 | 第65页 |
| ·菌体对病原菌的抗菌作用测定 | 第65-66页 |
| ·菌株生长曲线与代谢产物形成的关系 | 第66页 |
| ·代谢产物盐析最佳饱和度的确定 | 第66页 |
| ·拮抗粗提液的制备 | 第66页 |
| ·拮抗粗提液对病原菌孢子萌发的影响 | 第66-67页 |
| ·拮抗粗提液对菌丝生长的影响 | 第67页 |
| ·抗菌粗提液稳定性的测定 | 第67页 |
| ·代谢产物产生的条件优化 | 第67页 |
| ·主要营养物质对菌株抗菌代谢产物产生的影响 | 第67页 |
| ·其它金属离子及有机物质添加物对代谢产物产生的影响 | 第67页 |
| 3.结果 | 第67-77页 |
| ·菌株发酵条件的研究 | 第67-72页 |
| ·菌株发酵最佳碳源的筛选 | 第67-68页 |
| ·菌株发酵最佳氮源的筛选 | 第68-69页 |
| ·菌株的最佳碳氮比 | 第69-70页 |
| ·初始PH值对菌株发酵的影响 | 第70页 |
| ·最佳发酵温度的测定 | 第70-71页 |
| ·供氧量对细菌发酵的影响 | 第71页 |
| ·菌株的生长曲线 | 第71-72页 |
| ·菌株的拮抗机制研究 | 第72-75页 |
| ·菌株ZJY-1的拮抗机制研究 | 第72-75页 |
| ·抗菌代谢产物产生的条件优化 | 第75-77页 |
| ·主要营养物质对菌株抗菌代谢产物产生的影响 | 第75-77页 |
| ·其它金属离子及有机物质添加物对代谢产物产生的影响 | 第77页 |
| 4.结论与讨论 | 第77-79页 |
| 第五章 拮抗细菌的定殖规律研究 | 第79-87页 |
| 1.材料 | 第79页 |
| 2.方法 | 第79-81页 |
| ·带有GFP基因的质粒向受体菌的转化 | 第79-80页 |
| ·标记菌株代时及外源质粒稳定性的测定 | 第80页 |
| ·GFP标记菌株在黄瓜根围的定殖研究 | 第80-81页 |
| ·盆栽试验 | 第80-81页 |
| ·田间小区测定 | 第81页 |
| ·GFP标记菌株在田间大麦穗部的定殖研究 | 第81页 |
| ·F.g接种物、拮抗细菌悬液的准备 | 第81页 |
| ·实验设计 | 第81页 |
| ·菌株的回收 | 第81页 |
| 3.结果 | 第81-85页 |
| ·质粒pRP22-GFP向生防菌ZJY-1和ZJY-116的转化 | 第81-82页 |
| ·转化菌株中质粒稳定性的测定 | 第82页 |
| ·盆栽条件下菌株在黄瓜根围的定殖动态规律 | 第82-84页 |
| ·菌株ZJY-1G在黄瓜根围的定殖 | 第83页 |
| ·菌株ZJY-116G于黄瓜根围的定殖 | 第83页 |
| ·盆栽条件下菌株在第二季植物根围富集的研究 | 第83页 |
| ·二季植株死亡后标记菌株在土壤中存活情况 | 第83-84页 |
| ·田间小区情况下菌株ZJY-1G和ZJY-116G在黄瓜根围的定殖 | 第84-85页 |
| ·标记菌株在田间大麦穗部的定殖 | 第85页 |
| ·ZJY-1G在大麦穗部的定殖 | 第85页 |
| ·ZJY-116G在大麦穗部的定殖 | 第85页 |
| 4.结论与讨论 | 第85-87页 |
| 第六章 生防菌株对根围其它微生物的影响 | 第87-99页 |
| 1.材料 | 第87页 |
| 2.方法 | 第87-92页 |
| ·盆栽用土壤的准备 | 第87页 |
| ·盆栽实验设计 | 第87-88页 |
| ·引入环境拮抗细菌的生态效应 | 第88-92页 |
| ·对土壤中可培养主要微生物种群数量的影响 | 第88页 |
| ·引入环境的拮抗细菌对土壤酶活性的影响 | 第88-90页 |
| ·土壤微生物群落结构的DGGE指纹图谱分析 | 第90-92页 |
| 3.结果 | 第92-97页 |
| ·拮抗细菌对其它主要微生物种群数量的影响 | 第92-93页 |
| ·引入环境的拮抗细菌对土壤酶活性的影响 | 第93-95页 |
| ·对土壤脱氢酶活性的影响 | 第93页 |
| ·对土壤脲酶活性的影响 | 第93-94页 |
| ·对土壤过氧化氢酶活性的影响 | 第94页 |
| ·对土壤蔗糖酶活性的影响 | 第94-95页 |
| ·DGGE指纹图谱分析 | 第95-97页 |
| ·土壤总DNA的提取 | 第95页 |
| ·土壤DNA中16S rDNA片段的扩增 | 第95-96页 |
| ·不同样本间土壤16Sr DNA片段的DGGE指纹图谱分析 | 第96-97页 |
| 4.结论与讨论 | 第97-99页 |
| 第七章 多功能菌群混合施用的生态效应 | 第99-105页 |
| 1.材料 | 第99-100页 |
| 2.方法 | 第100-101页 |
| ·毒死蜱降解菌的降解能力测定 | 第100页 |
| ·供试菌株室内相容性实验 | 第100页 |
| ·菌株在田间小区的表现特性 | 第100-101页 |
| ·曲悬液的制备及黄瓜种子的处理 | 第100页 |
| ·田间农药的准备 | 第100页 |
| ·田间小区试验设计 | 第100页 |
| ·供试菌株防病促生效应观察及土壤残留毒死蜱的检测 | 第100-101页 |
| 3.结果 | 第101-103页 |
| ·毒死蜱降解菌的降解能力 | 第101-102页 |
| ·供试菌株室内相容性实验结果 | 第102页 |
| ·田间小区条件下生防菌与农药降解菌混用的多功能菌群的生态效应 | 第102-103页 |
| ·菌株对黄瓜的防病促生作用 | 第102页 |
| ·不同组合处理后的毒死蜱降解情况 | 第102-103页 |
| 4.结论与讨论 | 第103-105页 |
| 参考文献 | 第105-117页 |
| 附录：本实验涉及的图片说明、培养基及试剂 | 第117-123页 |
