| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 第一部分 文献综述 | 第8-18页 |
| 1． 失眠的临床治疗及研究现状 | 第8-11页 |
| 1．1 失眠的概念 | 第8页 |
| 1．2 失眠的分型及原因 | 第8-9页 |
| 1．3 失眠的临床治疗 | 第9-11页 |
| 1．4 失眠的现状分析 | 第11页 |
| 2． 新制剂所含药味的古籍及现代研究进展 | 第11-15页 |
| 2．1 处方组成 | 第11页 |
| 2．2 古籍研究 | 第11-12页 |
| 2．3 方中所含药味的理化性质及药理作用研究进展 | 第12-15页 |
| 3． 剂型选择及滴丸剂研究进展 | 第15-18页 |
| 3．1 处方分析 | 第15页 |
| 3．2 剂型选择 | 第15页 |
| 3．3 滴丸剂研究进展 | 第15-18页 |
| 第二部分 眠而安滴丸制剂工艺研究 | 第18-29页 |
| 1． 剂型选择 | 第18页 |
| 2． 提取工艺设计与优选 | 第18-25页 |
| 2．1 提取工艺设计 | 第18-19页 |
| 2．2 提取工艺优选 | 第19-25页 |
| 2．2．1 五味子提取工艺优选 | 第19-21页 |
| 2．2．2 酸枣仁等三味药混合提取工艺优选 | 第21-25页 |
| 3． 制剂成型工艺研究 | 第25-28页 |
| 3．1 基质种类的确定 | 第25页 |
| 3．2 冷却剂的确定 | 第25-26页 |
| 3．3 药物与基质配比的研究 | 第26页 |
| 3．4 基质配比的确定 | 第26-27页 |
| 3．5 熔融温度的选择 | 第27页 |
| 3．6 滴制温度的选择 | 第27页 |
| 3．7 滴头口径的选择 | 第27-28页 |
| 4． 制法 | 第28页 |
| 5． 小结与讨论 | 第28-29页 |
| 第三部分 眠而安滴丸的质量标准研究 | 第29-40页 |
| 1． 原料中药的质量标准研究 | 第29-30页 |
| 2． 辅料的质量标准研究 | 第30页 |
| 3． 成品的质量标准研究 | 第30-36页 |
| 3．1 性状 | 第30页 |
| 3．2 定性鉴别 | 第30-31页 |
| 3．3 检查 | 第31-32页 |
| 3．4 含量测定 | 第32-36页 |
| 4． 稳定性研究 | 第36页 |
| 5． 滴丸差示扫描热分析研究 | 第36-37页 |
| 5．1 仪器与试药 | 第37页 |
| 5．2 分析条件 | 第37页 |
| 5．3 实验方法 | 第37页 |
| 5．4 结果与分析 | 第37页 |
| 6． 五味子药材指纹图谱的初步研究 | 第37-39页 |
| 6．1 仪器与试剂 | 第38页 |
| 6．2 方法 | 第38-39页 |
| 6．3 结果及讨论 | 第39页 |
| 7． 总结与讨论 | 第39-40页 |
| 第四部分 眠而安滴丸的药效学实验 | 第40-46页 |
| 1． 预试验 | 第40-42页 |
| 1．1 眠而安急毒预试验 | 第40-41页 |
| 1．2 眠而安催眠作用药效预试验 | 第41-42页 |
| 1．3 小结 | 第42页 |
| 2． 眠而安浸膏、眠而安干粉对小鼠中枢神经系统作用研究 | 第42-43页 |
| 3． 眠而安浸膏、眠而安干粉与中枢抑制药戊巴比妥钠的协同作用 | 第43-44页 |
| 4． 眠而安浸膏、眠而安干粉对中枢兴奋药戊四氮的拮抗作用 | 第44页 |
| 5． 结果与讨论 | 第44-46页 |
| 第五部分 总结与讨论 | 第46-47页 |
| 附图 | 第47-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 个人简历 | 第63-64页 |
