| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-36页 |
| 1 植物单倍体的诱导形成 | 第10-15页 |
| ·单倍体植物的特点 | 第10页 |
| ·诱导产生单倍体的途径 | 第10-15页 |
| 2 玉米单倍体的诱导产生 | 第15-20页 |
| ·孤雌生殖诱导系杂交诱导产生单倍体 | 第15-17页 |
| ·不定配子体基因诱导产生孤雄生殖单倍体 | 第17页 |
| ·化学和物理方法诱导产生单倍体 | 第17-18页 |
| ·花药或小孢子培养 | 第18-20页 |
| 3 未传粉子房(胚珠)培养 | 第20-25页 |
| ·历史和现状 | 第20-21页 |
| ·影响培养效果的因素 | 第21-23页 |
| ·雌核发育胚胎学 | 第23-24页 |
| ·结语 | 第24-25页 |
| 4 单倍体的应用 | 第25-26页 |
| ·在植物育种中的应用 | 第25页 |
| ·利用单倍体进行突变体选择 | 第25-26页 |
| ·利用单倍体进行基因转导 | 第26页 |
| ·利用DH系进行基因定位和构建遗传连锁图谱 | 第26页 |
| 5 单倍体的染色体加倍 | 第26-28页 |
| ·幼苗处理 | 第27页 |
| ·种子处理 | 第27-28页 |
| ·花药、花药胚或愈伤组织处理 | 第28页 |
| 6 玉米的雄性不育 | 第28-34页 |
| ·玉米细胞质雄性不育 | 第29-31页 |
| ·玉米细胞核雄性不育 | 第31-34页 |
| 7 本研究的目的和意义 | 第34-36页 |
| 第二章 玉米子房离体培养诱导孤雌生殖 | 第36-55页 |
| 1 材料与方法 | 第36-41页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-52页 |
| ·单倍体的形态发生 | 第41-43页 |
| ·低温预处理对子房胚胎发生的影响 | 第43-44页 |
| ·授粉时间长度对单倍体诱导率的影响 | 第44-45页 |
| ·不同授粉方式对单倍体诱导率的影响 | 第45页 |
| ·不同季节授粉对单倍体诱导率的影响 | 第45-46页 |
| ·单倍体植株的染色体加倍 | 第46页 |
| ·双单倍体植株的鉴定 | 第46-52页 |
| 3 讨论 | 第52-55页 |
| ·利用玉米授粉子房诱导单倍体的可行性 | 第52-53页 |
| ·低温预处理对授粉子房培养的影响 | 第53页 |
| ·关于授粉时间长度的控制 | 第53-54页 |
| ·双单倍体植株的来源 | 第54页 |
| ·本研究的创新之处 | 第54-55页 |
| 第三章 玉米雄性不育材料的获得及其细胞学研究 | 第55-61页 |
| 1 材料与方法 | 第55页 |
| 2 结果与分析 | 第55-59页 |
| ·雄性不育株的形态特征 | 第55页 |
| ·雄性不育性状的遗传分析 | 第55-56页 |
| ·(2-22×178)F_2雄性不育株花粉母细胞减数分裂过程的细胞学观察 | 第56-58页 |
| ·(2-22×178)F_2核不育花药发育的超微特征 | 第58-59页 |
| 3 讨论 | 第59-61页 |
| ·小孢子内含物降解的原因 | 第59-60页 |
| ·核不育隐性突变的来源 | 第60-61页 |
| 第四章 结论 | 第61-64页 |
| 1 结论 | 第61-62页 |
| 2 下一步工作的思路 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-77页 |
| 附录 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |