1 引言 | 第1-13页 |
·RAPD分子标记技术的原理 | 第8-9页 |
·RAPD分子标记技术在芸薹属植物育种中的应用 | 第9-10页 |
·核心种质资源的保存 | 第9页 |
·遗传多样性和物种亲缘关系 | 第9页 |
·遗传图谱的构建 | 第9-10页 |
·品种(杂种)纯度鉴定 | 第10页 |
·分子标记辅助选择 | 第10页 |
·其它应用研究 | 第10页 |
·花椰菜RAPD分子标记的研究现状 | 第10-11页 |
·国内外芸薹属叶色突变体的研究现状与进展 | 第11-12页 |
·本研究的目的与意义 | 第12-13页 |
2 材料与方法 | 第13-17页 |
·试验材料 | 第13-14页 |
·材料的获得 | 第13页 |
·仪器 | 第13页 |
·试剂 | 第13页 |
·试验中用到的部分试剂的配制 | 第13-14页 |
·试验方法 | 第14-17页 |
·花椰菜基因组DNA的提取及纯化 | 第14-15页 |
·基因组DNA的检测 | 第15页 |
·随机扩增多态性DNA技术反应条件的优选 | 第15-16页 |
·随机扩增多态性DNA技术的反应体系及反应程序 | 第16页 |
·引物的筛选 | 第16页 |
·随机扩增多态性DNA标记的确定 | 第16页 |
·花椰菜主要经济性状的调查和净光合速率的测定 | 第16-17页 |
3 结果与分析 | 第17-29页 |
·花椰菜基因组DNA的提取 | 第17页 |
·花椰菜基因组DNA紫外吸收状况 | 第17-18页 |
·花椰菜RAPD反应条件的优化 | 第18-21页 |
·花椰菜RAPD反应体系的建立 | 第18-21页 |
·热循环状态的确定 | 第21页 |
·花椰菜叶色基因连锁的RAPD标记片段的获得 | 第21-23页 |
·花椰菜叶色正常株与突变株RAPD扩增表现出很高的同源性 | 第21页 |
·花椰菜叶色正常株与突变株之间RAPD扩增差异片段的获得 | 第21-23页 |
·S140引物扩增特异带片段单株检测 | 第23页 |
·S140引物扩增特异带片段的回收、纯化及测序结果 | 第23-24页 |
·S140引物扩增特异带片段同源性比较 | 第24-27页 |
·花椰菜灰绿色叶片正常株和绿色叶片突变株主要经济性状和净光合速率比较 | 第27-29页 |
·花椰菜灰绿色叶片正常株和绿色叶片突变株净光合速率的比较 | 第27-28页 |
·花椰菜灰绿色叶片正常株和绿色叶片突变株主要经济性状的调查 | 第28-29页 |
4 讨论 | 第29-35页 |
·影响随机扩增多态性(RAPD)分析技术稳定性的几个因素 | 第29-32页 |
·关于随机扩增多态性分析技术稳定性探讨 | 第29页 |
·影响随机扩增多态性(RAPD)分析技术稳定性的几个因素 | 第29-32页 |
·有关植物突变叶色的遗传规律研究 | 第32-33页 |
·分子标记在基因定位和克隆中的应用 | 第33页 |
·花椰菜叶色突变体在杂交育种中的应用探讨 | 第33-34页 |
·本试验进一步须做的工作 | 第34-35页 |
5 结论 | 第35-36页 |
6 参考文献 | 第36-41页 |
7 附录 | 第41-43页 |
8 在读期间发表的学术论文 | 第43-54页 |
9 作者简介 | 第54-55页 |
10 致谢 | 第55-58页 |