| 1 引言 | 第1-18页 |
| ·木质素的组成 | 第9-10页 |
| ·木质素生物合成途径 | 第10-11页 |
| ·木质素生物合成的遗传操作 | 第11-13页 |
| ·单基因遗传操作 | 第11-12页 |
| ·多基因遗传操作 | 第12-13页 |
| ·木质素与植物的生长发育 | 第13-16页 |
| ·木质素的突变体 | 第14-15页 |
| ·木质素生物合成的基因工程 | 第15-16页 |
| ·存在的问题 | 第16-17页 |
| ·启动子 | 第16-17页 |
| ·突变体 | 第17页 |
| ·在造纸工业中的应用 | 第17页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第17-18页 |
| 2 表达反义4CL与CCoAOMT基因杨树的获得 | 第18-41页 |
| ·材料与方法 | 第18-28页 |
| ·材料 | 第18-19页 |
| ·反义表达载体 | 第19页 |
| ·农杆菌介导的三倍体毛白杨转化 | 第19-20页 |
| ·PCR检测转化植株 | 第20-21页 |
| ·CTAB法大量提取总基因组DNA | 第21-22页 |
| ·PCR-Southern检测转基因植株 | 第22页 |
| ·Southern检测转基因植株 | 第22-24页 |
| ·RT-PCR检测转基因植株 | 第24-25页 |
| ·Western检测转基因植株 | 第25-28页 |
| ·Klason木质素测定 | 第28页 |
| ·综纤维素含量测定 | 第28页 |
| ·Wiesner反应 | 第28页 |
| ·结果与分析 | 第28-38页 |
| ·转化植株的获得 | 第28页 |
| ·转基因杨树的PCR及PCR-Southern检测 | 第28-30页 |
| ·转基因毛白杨的Southern检测 | 第30-31页 |
| ·转基因植株的RT-PCR检测 | 第31-33页 |
| ·转基因杨树的Western检测 | 第33页 |
| ·转基因杨树的Klason木质素测定 | 第33-35页 |
| ·转基因杨树的综纤维素含量测定 | 第35-36页 |
| ·转基因杨树的Wiesner反应 | 第36页 |
| ·转基因植株茎秆颜色变化与木质素的关系 | 第36-38页 |
| ·讨论与小结 | 第38-41页 |
| ·抑制4CL表达可以降低转基因植物的木质素含量 | 第38页 |
| ·抑制CCoAOMT表达可以降低转基因植物的木质素含量 | 第38页 |
| ·Wiesner反应能否反映转基因杨树的木质素变化 | 第38-39页 |
| ·4CL是否为木质素与碳水化合物的代谢调节点 | 第39页 |
| ·抑制4CL和CCoAOMT表达没有使转基因植株生长加速 | 第39页 |
| ·转基因植株茎秆颜色变化的原因 | 第39-41页 |
| 3 毛白杨4CL基因启动子的克隆及表达载体的构建 | 第41-52页 |
| ·材料与方法 | 第41-48页 |
| ·材料 | 第41页 |
| ·方法 | 第41-43页 |
| ·表达载体构建 | 第43-44页 |
| ·CaCl_2法制备农杆菌感受态 | 第44-46页 |
| ·农杆菌感受态的电击法转化 | 第46-47页 |
| ·农杆菌介导的烟草转化 | 第47页 |
| ·农杆菌介导的杨树转化 | 第47-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-51页 |
| ·特异性扩增产物的获得 | 第48页 |
| ·4CL启动子的序列及分析 | 第48-49页 |
| ·P4CLP121表达载体的构建 | 第49-50页 |
| ·P4CLP4CL表达载体构建 | 第50页 |
| ·转化烟草植株的获得及杨树的转化 | 第50-51页 |
| ·对转基因烟草的检测及对4CL启动子功能的鉴定正在进行中。 | 第51页 |
| ·讨论与小结 | 第51-52页 |
| 4 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 附录 | 第58-60页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第60-76页 |
| 作者简历 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
