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烷氧基联苯类化合物的合成及抗病毒活性研究

中文摘要第1-9页
Abstract第9-12页
第一章 烷氧基联苯类化合物的研究进展第12-37页
 1 烷氧基联苯类化合物的生物活性第12-15页
   ·烷氧基联苯类化合物对肝脏的保护作用第12-13页
   ·烷氧基联苯类化合物的抗HBV活性第13页
   ·烷氧基联苯类化合物的抗HIV活性第13-14页
   ·烷氧基联苯类化合物的抗肿瘤活性第14-15页
 2 烷氧基联苯类化合物的合成概况第15-27页
   ·金属铜或铜盐为偶合剂的联苯化合物的合成第15-20页
   ·二价铜盐作用下的氧化偶合第20页
   ·以镍为偶合剂的联苯化合物合成第20-25页
   ·轴手性联苯的制备不对称合成第25-27页
 3 烷氧基联苯类化合物药物化学研究第27-31页
 4 本论文的研究思路第31-32页
 参考文献第32-37页
第二章 抗病毒烷氧基-2-烷氧甲酰基-2′-(N-取代苄基哌嗪基-1)-甲酰基联苯类化合物的合成第37-61页
 1 方案设计第38-43页
 2 结果与讨论第43-50页
   ·取代苄基哌嗪的合成第43-44页
   ·取代苄基哌嗪~1H NMR第44-45页
   ·取代苄基哌嗪的~(13)C NMR第45-47页
   ·4,4′-二甲氧基-5,6,5′,6′-二次甲二氧基联苯-2,2′-二甲酸二甲酯的合成第47-48页
   ·4,4′-二甲氧基-5,6,5′,6′-二次甲二氧基-2-烷氧甲酰基-2′-(4-取代苄基哌嗪-1)-甲酰基联苯的IR及~1H NMR特征第48页
   ·4,4′-二甲氧基-5,6,5′,6′-二次甲二氧基-2-烷氧甲酰基-2′-(4-取代苄基-哌嗪-1)-甲酰基联苯的ESI-MS/MS第48-50页
 3 实验部分第50-59页
   ·仪器与试剂第50页
   ·化合物的制备第50-59页
 4 化合物生物活性第59页
 5 小结第59-60页
 参考文献第60-61页
第三章 烷氧基-2-氯乙酰氧甲基-2′-甲氧甲酰基联苯及其衍生物的合成与表征研究第61-80页
 1 方案设计第63-66页
 2 结果与讨论第66-73页
   ·2-溴-3,4-次甲二氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯的还原第66页
   ·2-溴-3,4-次甲二氧基-5-甲氧基-苯甲酸-2′-溴-3′,4′-次甲二氧基-5′-甲氧基-苄酯的分子内偶合第66页
   ·4,4′-二甲氧基-5,6,5′,6′-二亚甲二氧基联苯-2,2′-二甲酸单甲酯的选择还原第66-67页
   ·3,3′-二溴-4,4′-二甲氧基-5,6,5′,6′-二亚甲二氧基-2-羟甲基-2′-甲(乙)氧甲酰基联苯的合成第67-68页
   ·4,4′-二甲氧基-5,6,5′,6′-二亚甲二氧基-2-(4-取代苄基哌嗪基-1)乙酰氧甲基-2′-甲氧甲酰基联苯的2D NMR分析第68-71页
   ·~1H NMR中联苯化合物亚甲基的同碳偶合第71页
   ·4,4′-二甲氧基-5,6,5′,6′-二亚甲二氧基-2-(4-取代苄基哌嗪基-1)乙酰氧甲基-2′-甲氧甲酰基联苯的多级电喷雾质谱(ESI-MS/MS)规律第71-73页
 3 实验部分第73-79页
   ·仪器与试剂第73页
   ·化合物的制备第73-79页
 4 小结第79页
 参考文献第79-80页
第四章 轴手性4,4′-二甲氧基-5,6,5′,6′-二次甲二氧基-2,2′-取代联苯化合物的合成第80-110页
 1 方案设计第82-83页
 2 合成路线第83-84页
   ·铜作用下的Ullmann偶合第83-84页
   ·镍作用下的Ullmann-type偶合第84页
 3 结果与讨论第84-104页
   ·噁唑啉的合成第84页
   ·不对称Ullmann偶合第84-88页
     ·Cu作用下的偶合机理第84-85页
     ·Ni作用下,手性诱导的不对称Ullmann-type偶合第85-86页
     ·零价Ni作用下的不对称偶合机理探讨第86-88页
   ·CuI作用下的手性噁唑啉-联苯的构型转化第88-99页
   ·手性噁唑啉-联苯的HPLC分析第99-100页
   ·化合物4-15的2D NMR及化合物4-13,4-15,4-17的~(13)C NMR比较第100-104页
 4 实验部分第104-108页
   ·仪器与试剂第104页
   ·化合物的制备第104-108页
 5 小结第108-109页
 参考文献第109-110页
第五章 4,4′-二甲氧基-5,6,5′,6′-二次甲二氧基-2-烷氧甲酰基-2′-(4-取代苄基哌嗪基-1)-甲酰基联苯的抗SIV活性第110-113页
 1 实验材料第110页
 2 实验方法第110页
 3 结果第110-113页
附图第113-166页
发表论文第166-167页
致谢第167页

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