| 1 前言 | 第1-10页 |
| ·国内外转基因鱼研究的概况 | 第7-8页 |
| ·鱼类转基因研究存在的问题 | 第8页 |
| ·基因打靶技术及本研究的背景 | 第8-10页 |
| 2 材料与方法 | 第10-30页 |
| ·材料 | 第10-12页 |
| ·质粒与菌株 | 第10-11页 |
| ·酶类和其他试剂 | 第11页 |
| ·培养基和常用溶液 | 第11页 |
| ·实验仪器与设备 | 第11-12页 |
| ·鳜鱼多位点打靶载体的设计与技术路线 | 第12-19页 |
| ·鳜鱼多位点打靶载体的设计 | 第12页 |
| ·总体技术路线 | 第12-19页 |
| ·鳜鱼专用打靶载体的构建 | 第19-26页 |
| ·HRDS-T质粒的构建 | 第19-23页 |
| ·pCTKNeo-HRDS1质粒的构建 | 第23-24页 |
| ·鳜鱼专用多位点打靶载体pCTKNeo-HRDS1／2的构建 | 第24-26页 |
| ·适用于鳜鱼的干扰素基因多位点打靶载体的构建 | 第26-30页 |
| ·hIFN-T质粒的构建 | 第26-28页 |
| ·pCTKNeo-HRDS1／2-hIFN打靶载体的构建 | 第28-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-36页 |
| ·HDRS-T质粒的构建与鉴定 | 第30-32页 |
| ·pCTKNeo-HRDS1重组质粒的鉴定 | 第32页 |
| ·pCTKNeo-HRDS1／2重组质粒的鉴定 | 第32-33页 |
| ·hIFN-T质粒的构建 | 第33-34页 |
| ·pCTKNeo-HRDS1／2-hIFN打靶载体的构建与鉴定 | 第34-36页 |
| 4 讨论 | 第36-40页 |
| ·基因打靶定点整合的原理与基因打靶载体的构建策略 | 第36页 |
| ·打靶载体的正负选择系统的建立 | 第36-37页 |
| ·影响中靶效率的因素 | 第37-38页 |
| ·rRNA基因的ITS作为基因打靶靶位点的意义 | 第38-39页 |
| ·选择人干扰素作为外源目的基因的价值 | 第39页 |
| ·下一步研究工作 | 第39-40页 |
| 5 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 常用缩写词 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 作者简介 | 第47页 |
