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神经生长因子柔性纳米脂质体及其脑靶向的研究

中文摘要第1-11页
英文摘要第11-13页
前言第13-21页
第一部分 NGF脂质体的制剂学研究第21-39页
 一、仪器与试剂第21页
 二、方法与结果第21-35页
  1.NGF含量测定方法第21-28页
   ·瑞利散射法测定NGF含量第21-26页
   ·标准曲线的绘制第26页
   ·方法学的考察第26-28页
  2.NGF脂质体包封率的测定第28-31页
   ·分离方法第28页
   ·NGF含量测定第28页
   ·包封率的计算方法第28页
   ·包封率测定方法的确证第28-31页
  3.NGF脂质体的制备第31-32页
   ·制备方法的选择第31-32页
   ·制备过程第32页
  4.NGF脂质体的单因素考察第32-34页
   ·磷脂浓度对包封率的影响第32页
   ·长循环辅料用量对包封率的影响第32-33页
   ·柔性辅料用量对包封率的影响第33页
   ·抗氧剂V_E用量对NGF脂质体包封率的影响第33-34页
  5.处方的确定及工艺重现性考察第34页
   ·处方的确定第34页
   ·工艺重现性考察第34页
  6.灭菌对脂质体包封率影响的考察第34-35页
 三、讨论第35-37页
  1.NGF的含量测定方法第35-36页
  2.脂质体包封率的测定方法第36页
  3.脂质体处方因素第36-37页
 小结第37-39页
第二部分 NGF脂质体的理化性质的考察第39-45页
 一、仪器与材料第39页
 二、方法与结果第39-43页
  1.NGF脂质体粒度分布的测定第39-42页
  2.NGF脂质体液荷电性质的考察第42页
  3.NGF脂质体的柔性测定第42-43页
   ·实验方法第42页
   ·计算方法第42页
   ·实验结果第42-43页
 三、讨论第43-44页
  1.NGF脂质体的粒径第43页
  2.NGF脂质体的荷电性质第43-44页
  3.NGF脂质体的柔性第44页
 小结第44-45页
第三部分 NGF脂质体的安全性及生物学稳定性考察第45-52页
 第一节 NGF脂质体的安全性考察第45-47页
  一、仪器与材料第45页
  二、方法与结果第45-47页
   1.NGF脂质体的刺激性实验第45-46页
   ·血管刺激性实验第45页
   ·滴眼刺激性实验第45-46页
   2.溶血性实验第46页
   3.异常毒性实验第46-47页
 第二节 生物学稳定性考察第47-51页
  一、仪器与试剂第47页
  二、方法与结果第47-51页
   1.生物学稳定性的考察第47-50页
   2.模拟体内环境下生物学稳定性的考察第50-51页
  三、讨论第51页
 小结第51-52页
第四部分 NGF脂质体通过血脑屏障的初步研究第52-78页
 第一节 NGF脂质体通过血脑屏障的定性研究第52-68页
  一、仪器与材料第52-53页
  二、实验方法第53-56页
   1.试验动物的准备第53页
   2.NGF的标记第53-54页
   3.标记率、放化纯度和比活度的测定第54-55页
   ·标记率测定第54页
   ·放化纯度测定第54-55页
   ·比活度的测定第55页
   4.生物学活性测定第55页
   5.~(99m)Tc-NGF脂质体的制备第55页
   6.给药方法第55-56页
   7.SPECT测定第56页
  三、实验结果第56-68页
   1.NGF标记率第56-57页
   2.放化纯度第57-59页
   3.比活度第59页
   4.生物学活性第59页
   5.SPECT实验结果第59-68页
 第二节 NGF脂质体通过血脑屏障的定量研究第68-78页
  一、仪器与材料第68页
  二、实验方法第68-71页
   1.NGF脂质体的制备第68-69页
   2.试验动物分组第69页
   3.脑脊液标本采集第69-70页
   4.脑脊液标准检查第70页
   5.脑脊液中NGF含量检测第70-71页
  三、实验结果第71-73页
   1.脑脊液标准检查第71页
   2.酶联免疫法检测结果第71-73页
  四、讨论第73-78页
   1.脑脊液中微量NGF检测方法第73-74页
   2.实验动物的准备第74-75页
   3.连续无污染脑脊液的采集第75页
   4.NGF脂质体的脑组织靶向性第75-76页
   5.脂质体的物理性质对NGF通过血脑屏障的作用第76页
   6.NGF通过血脑屏障的特点及可能原因第76-78页
全文结论第78-79页
参考文献第79-83页
致谢第83页

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