| 第一章 文献综述 | 第1-48页 |
| ·引言 | 第9-11页 |
| ·分子间相互作用的毛细管电泳研究方法学 | 第11-18页 |
| ·用于研究相互作用的毛细管电泳模式 | 第12-14页 |
| ·分子间相互作用的定量考察 | 第14-18页 |
| ·定量研究的基本模型 | 第14-16页 |
| ·热力学考察 | 第16-17页 |
| ·动力学考察 | 第17-18页 |
| ·毛细管电泳研究分子间相互作用所涉及的体系 | 第18-31页 |
| ·蛋白质-蛋白质体系 | 第18-19页 |
| ·蛋白质-核酸(含DNA、RNA)体 | 第19-21页 |
| ·蛋白质-糖体系 | 第21-22页 |
| ·蛋白质-小分子体系 | 第22-27页 |
| ·核酸(含DNA、RNA)-小分子体系 | 第27-29页 |
| ·小分子-小分子体系 | 第29-30页 |
| ·其它体系 | 第30-31页 |
| ·展望 | 第31-32页 |
| ·本论文所涉及的相互作用体系及相应的方法学 | 第32页 |
| 参考文献 | 第32-48页 |
| 第二章 DNA和蛋白质相互作用研究-pUC19 DNA-卵清白蛋白体系 | 第48-58页 |
| ·引言 | 第48-50页 |
| ·实验部分 | 第50-51页 |
| ·仪器与试剂 | 第50页 |
| ·样品制备 | 第50页 |
| ·聚丙烯酰胺涂层的毛细管柱制备 | 第50-51页 |
| ·结果及讨论 | 第51-56页 |
| ·涂层和非涂层毛细管柱测定DNA | 第51页 |
| ·pUC19 DNA的定量 | 第51-52页 |
| ·pUC19 DNA和卵清白蛋白的相互作用研究 | 第52-55页 |
| ·样品基体中离子强度对定量测定结果的影响 | 第55-56页 |
| ·结论 | 第56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 第三章 DNA和小分子相互作用研究-寡聚DNA-纺锤菌素体系 | 第58-82页 |
| ·引言 | 第58-60页 |
| ·实验部分 | 第60-62页 |
| ·仪器与试剂 | 第60-61页 |
| ·实验方法 | 第61-62页 |
| ·聚丙烯酰胺涂层毛细管柱的制备 | 第61页 |
| ·互补单链DNA的退火反应 | 第61页 |
| ·用于测定NaCl浓度的毛细管离子电泳 | 第61-62页 |
| ·用于单、双链DNA测定的毛细管区带电泳 | 第62页 |
| ·相互作用体系的样品制备 | 第62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-78页 |
| ·DNA退火反应的评价 | 第62-69页 |
| ·涂柱与非涂柱的比较 | 第62-63页 |
| ·退火溶液中NaCl浓度对退火效率的影响 | 第63-64页 |
| ·NaCl浓度的离子毛细管电泳测定 | 第64-65页 |
| ·基质中NaCl的存在对DNA样品的稀释效应 | 第65-66页 |
| ·Sephardex G-25葡萄糖凝胶的离心效果 | 第66-67页 |
| ·双链及单链DNA的迁移特性 | 第67-69页 |
| ·dsDNA的定量测定 | 第69页 |
| ·14bp寡聚DNA和纺锤菌素的相互作用 | 第69-78页 |
| ·14-mer dsDNA和纺锤菌素相互作用的区带毛细管电泳(CZE)研究 | 第69-72页 |
| ·14-mer dsDNA和纺锤菌素相互作用的亲和毛细管电泳(ACE)研究 | 第72-77页 |
| ·CZE和ACE结果的比较 | 第77-78页 |
| ·结论 | 第78页 |
| 参考文献 | 第78-82页 |
| 第四章 DNA对非金属-有机络合物类药物对映体的手性识别研究-寡聚和多聚DNA-Azelastin对映体体系 | 第82-104页 |
| ·引言 | 第82-85页 |
| ·实验部分 | 第85-86页 |
| ·仪器 | 第85页 |
| ·试剂 | 第85-86页 |
| ·工作条件 | 第86页 |
| ·结果及讨论 | 第86-100页 |
| ·DNA和三种药物相互作用 | 第86-88页 |
| ·14-mer dsDNA和CT DNA对Azelastin的手性识别 | 第88-95页 |
| ·DNA和Azelastin的结合模式研究 | 第95-96页 |
| ·Azelastin和14-mer dsDNA相互作用的圆二色谱考察 | 第96-100页 |
| ·结论 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-104页 |
| 第五章 棉酚对映体与蛋白质相互作用研究及相关测定 | 第104-130页 |
| ·引言 | 第104-105页 |
| ·实验部分 | 第105-107页 |
| ·仪器 | 第105-106页 |
| ·试剂 | 第106页 |
| ·工作条件 | 第106-107页 |
| ·结果及讨论 | 第107-125页 |
| ·棉酚稳定性考察 | 第107-109页 |
| ·棉酚的定量以及对映体拆分 | 第109-112页 |
| ·棉酚的定量 | 第109-111页 |
| ·棉酚的对映体拆分 | 第111-112页 |
| ·棉酚和蛋白质的相互作用及蛋白质对棉酚对映体的选择性差异研究 | 第112-119页 |
| ·棉籽饲料中棉酚含量、对映体比值测定 | 第119-125页 |
| ·棉籽饲料中棉酚的超声波萃取 | 第119-120页 |
| ·棉籽饲料中棉酚含量测定 | 第120-122页 |
| ·棉籽饲料中棉酚对映体比值测定 | 第122-125页 |
| ·结论 | 第125页 |
| 参考文献 | 第125-130页 |
| 第六章 相互作用毛细管电泳研究的若干策略 | 第130-136页 |
| ·生物分子相互作用的毛细管电泳研究的一般性策略 | 第130-134页 |
| ·被测组分的选择 | 第130-131页 |
| ·毛细管电泳模式的选择 | 第131页 |
| ·操作条件的选择 | 第131-134页 |
| ·管壁的处理 | 第131-132页 |
| ·进样 | 第132页 |
| ·电场强度 | 第132-134页 |
| ·生物大分子对药物手性识别的研究策略 | 第134页 |
| 参考文献 | 第134-136页 |
| 作者简介及发表论文 | 第136-139页 |
| 致谢 | 第139页 |
