| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一部分 文献综述 | 第14-29页 |
| 1 畜禽遗传多样性的保护 | 第14-16页 |
| ·保护畜禽遗传多样性的内容和目标 | 第15页 |
| ·保种理论 | 第15页 |
| ·畜禽遗传多样性保护的方法 | 第15-16页 |
| 2 我国绵羊遗传多样性的研究进展 | 第16-17页 |
| ·形态学水平的遗传多样性 | 第16页 |
| ·细胞水平的遗传多样性 | 第16-17页 |
| ·生化水平的研究 | 第17页 |
| ·DNA水平的遗传多样性 | 第17页 |
| 3 微卫星DNA标记技术及在保种中的应用 | 第17-27页 |
| ·微卫星DNA与微卫星DNA标记 | 第18-20页 |
| ·微卫星DNA多态性的来源 | 第20-22页 |
| ·微卫星DNA的类型 | 第22页 |
| ·微卫星DNA的结构和作为分子遗传标记的优点 | 第22-23页 |
| ·微卫星DNA的结构 | 第22页 |
| ·微卫星DNA作为分子遗传标记的优点 | 第22-23页 |
| ·微卫星位点的检测方法和位点分析 | 第23-24页 |
| ·微卫星DNA标记技术在种质资源保护方面的利用 | 第24-27页 |
| 4 小结 | 第27-29页 |
| 第二部分 采用微卫星标记对中国7个绵羊品种的遗传多样性研究 | 第29-63页 |
| 1 材料与方法 | 第29-38页 |
| ·绵羊耳组织样的采集 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-32页 |
| ·主要仪器设备 | 第29-30页 |
| ·主要试剂 | 第30页 |
| ·溶液的配制 | 第30-31页 |
| ·琼脂糖电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳所用的有关试剂 | 第31页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第31-32页 |
| ·微卫星多态性的测定 | 第32-35页 |
| ·微卫星DNA标记的选择 | 第32-34页 |
| ·PRC反应程序、反应体系及产物的检测 | 第34-35页 |
| ·统计分析 | 第35-38页 |
| ·群体内的遗传变异 | 第35-36页 |
| ·群体间的遗传关系 | 第36-38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-57页 |
| ·绵羊基因组DNA的提取结果 | 第38页 |
| ·微卫星引物的PCR扩增结果与检测 | 第38-41页 |
| ·PCR扩增产物的琼脂糖检测 | 第38页 |
| ·PCR扩增产物的PAGE检测 | 第38-41页 |
| ·受试羊的基因频率 | 第41页 |
| ·受试羊各位点的优势等位基因和稀有等位基因频率 | 第41-44页 |
| ·受试羊杂合度和多态信息含量 | 第44-47页 |
| ·受试羊有效等位基因数(Ne)分析 | 第47-48页 |
| ·7个绵羊品种群体结构检测(哈代-温伯格平衡检测) | 第48-49页 |
| ·受试羊各个位点的中性测试分析 | 第49-51页 |
| ·群体间的遗传变异检测结果 | 第51-57页 |
| ·受试羊之间的基因流分析 | 第51页 |
| ·F-统计量检验 | 第51-53页 |
| ·遗传距离分析 | 第53-54页 |
| ·聚类分析 | 第54-57页 |
| 3 讨论 | 第57-62页 |
| ·关于绵羊基因组DNA的提取 | 第57-58页 |
| ·关于微卫星位点的选择问题 | 第58-59页 |
| ·关于取样问题 | 第59页 |
| ·关于微卫星的保守性 | 第59-60页 |
| ·关于“影子带”的问题 | 第60-61页 |
| ·关于群体内和群体间的遗传变异 | 第61-62页 |
| 4 结论 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-73页 |
| 附件 | 第73-83页 |
| 个人简历 | 第83页 |