| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 第一章 微卫星（SSR）与相关序列扩增多态性（SRAP）概述 | 第13-24页 |
| ·SSR 分子标记 | 第13-17页 |
| ·SSR 分子标记的原理与特点 | 第13-14页 |
| ·SSR 的类型 | 第14页 |
| ·获得微卫星序列的方法 | 第14-16页 |
| ·微卫星标记的应用 | 第16-17页 |
| ·SRAP 分子标记 | 第17-24页 |
| ·SRAP 分子标记的原理 | 第18页 |
| ·SRAP 引物的设计 | 第18-19页 |
| ·SRAP 分子标记的优点 | 第19-20页 |
| ·SRAP-PCR 反应程序 | 第20-21页 |
| ·SRAP 技术反应条件的选择 | 第21页 |
| ·SRAP 标记的应用 | 第21-24页 |
| 第二章 龙头鱼微卫星标记的初步筛选及分析 | 第24-34页 |
| ·材料与方法 | 第24-27页 |
| ·实验材料与主要试剂 | 第24页 |
| ·主要仪器 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-27页 |
| ·结果 | 第27-31页 |
| ·基因组 DNA 提取和酶切 | 第27-28页 |
| ·PCR 法筛选龙头鱼微卫星阳性克隆 | 第28页 |
| ·序列特征分析 | 第28-29页 |
| ·龙头鱼微卫星位点引物的筛选及多态性分析 | 第29-31页 |
| ·讨论 | 第31-34页 |
| ·基因组 DNA 的提取和酶切 | 第31-32页 |
| ·微卫星 DNA 的特征分析 | 第32页 |
| ·微卫星位点的多态性分析 | 第32-34页 |
| 第三章 龙头鱼 SRAP 分子标记的筛选及优化 | 第34-44页 |
| ·材料与方法 | 第34-36页 |
| ·实验材料与主要试剂 | 第34页 |
| ·主要仪器 | 第34-35页 |
| ·实验材料与方法 | 第35-36页 |
| ·SRAP 引物的筛选 | 第36-38页 |
| ·龙头鱼 SRAP 引物的初步筛选 | 第36-37页 |
| ·龙头鱼 SRAP 引物的二次筛选 | 第37页 |
| ·SRAP-PCR 反应条件的选择 | 第37-38页 |
| ·结果 | 第38-42页 |
| ·基因组 DNA 提取 | 第38页 |
| ·引物筛选 | 第38-39页 |
| ·SRAP-PCR 反应体系的优化 | 第39-42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| ·Taq DNA 聚合酶浓度对 PCR 反应的影响 | 第42页 |
| ·Mg2+浓度对 PCR 反应的影响 | 第42页 |
| ·dNTP 浓度对 PCR 反应的影响 | 第42-43页 |
| ·引物浓度对 PCR 反应的影响 | 第43-44页 |
| 第四章 龙头鱼群体遗传多样性分析 | 第44-52页 |
| ·材料与方法 | 第44-46页 |
| ·实验材料与主要试剂 | 第44页 |
| ·主要仪器 | 第44页 |
| ·实验材料与方法 | 第44-46页 |
| ·结果 | 第46-49页 |
| ·群体遗传多样性分析 | 第46-48页 |
| ·群体间的遗传分化 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49-52页 |
| ·龙头鱼群体的遗传多样性 | 第49-50页 |
| ·龙头鱼群体的遗传变异 | 第50-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第64页 |