| 第一部分 序言 | 第1-20页 |
| 一、 国内外研究进展 | 第8-18页 |
| 1 疫苗研究概况 | 第8-14页 |
| ·免疫防治的意义 | 第8-9页 |
| ·疫苗研究概况 | 第9-14页 |
| 2 免疫诊断 | 第14-16页 |
| 3 虫种鉴定与变异研究 | 第16-18页 |
| 二、 选题的依据与意义 | 第18-20页 |
| 第二部分 猪带绦虫45W基因变异的研究 | 第20-46页 |
| 1 45W基因研究进展 | 第20-25页 |
| ·45W基因结构及其特征 | 第20-21页 |
| ·45W基因剪接方式 | 第21-23页 |
| ·45W蛋白 | 第23页 |
| ·免疫应答特点 | 第23-24页 |
| ·45W基因研究的意义及展望 | 第24-25页 |
| 2 材料和方法 | 第25-33页 |
| ·虫种、菌种和质粒 | 第25页 |
| ·酶和试剂 | 第25页 |
| ·仪器 | 第25页 |
| ·虫卵孵化与激活 | 第25-26页 |
| ·总RNA的提取 | 第26-27页 |
| ·基因组DNA提取 | 第27页 |
| ·目的片段的扩增 | 第27-29页 |
| ·目的基因的克隆 | 第29-30页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第30-31页 |
| ·连接产物的转化 | 第31页 |
| ·重组质粒的提取与鉴定 | 第31-32页 |
| ·数据分析 | 第32-33页 |
| 3 结果 | 第33-42页 |
| ·45W基因的RT-PCR扩增产物(双链cDNA，dsDNA)的电泳分析 | 第33页 |
| ·45W基因阳性克隆的筛选 | 第33-34页 |
| ·45W基因阳性克隆的核苷酸序列测定 | 第34页 |
| ·45W基因核苷酸序列比较与分析 | 第34-39页 |
| ·45W氨基酸序列分析 | 第39-41页 |
| ·45W基因组分析 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42-44页 |
| 5 结论 | 第44-46页 |
| 第三部分 带科主要绦虫14ku/18ku基因变异的研究 | 第46-55页 |
| 1 14ku/18ku抗原及其基因研究 | 第46-47页 |
| ·14ku/18ku抗原研究进展 | 第46-47页 |
| ·14ku/18ku基因结构及其特征 | 第47页 |
| 2 材料和方法 | 第47-48页 |
| 3 结果 | 第48-53页 |
| ·4ku/18ku基因的PCR和RT-PCR扩增产物(双链cDNA)的电泳分析 | 第48-49页 |
| ·14ku/18ku cDNA和相应基因阳性克隆的筛选 | 第49-50页 |
| ·目的阳性克隆核苷酸序列测定 | 第50-51页 |
| ·猪囊尾蚴18ku基因阳性克隆核苷酸序列测定 | 第50页 |
| ·带科主要绦虫14ku/18ku基因阳性克隆核苷酸序列测定 | 第50-51页 |
| ·目的阳性克隆核苷酸差异分析 | 第51-52页 |
| ·带科主要绦虫14ku和18ku基因和转录本相互关系分析 | 第51页 |
| ·带科主要绦虫14ku和18ku基因间核苷酸差异分析 | 第51-52页 |
| ·14ku和18ku基因ORF核苷酸差异分析 | 第52页 |
| ·目的阳性克隆氨基酸序列 | 第52-53页 |
| 4 讨论 | 第53-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 第四部分 猪带绦虫45W基因密码子利用与改造 | 第55-63页 |
| 1 目的、意义与研究现状 | 第55-57页 |
| 2 材料和方法 | 第57-60页 |
| 3 结果 | 第60-61页 |
| ·TSO45W基因密码子利用频率 | 第60页 |
| ·TSO45W-B1基因改造 | 第60-61页 |
| 4 讨论与结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-79页 |
| 附录 | 第79-111页 |
| 附录1 表格 | 第79-85页 |
| 附录2 图类 | 第85-111页 |
| 致谢 | 第111页 |
