| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 文献综述 动物性别控制技术 | 第7-23页 |
| 一、 概述 | 第7-9页 |
| 二、 性别决定与分化 | 第9-11页 |
| 三、 受精前的性别控制 | 第11-14页 |
| 四、 胚胎性别鉴定方法 | 第14-23页 |
| 引言 | 第23-25页 |
| 一、 材料与方法 | 第25-33页 |
| 1． 材料 | 第25-28页 |
| 1．1 试剂及缓冲液 | 第25-26页 |
| 1．2 器材 | 第26-27页 |
| 1．3 扩增酶类及相关药品 | 第27页 |
| 1．4 PCR扩增引物 | 第27页 |
| 1．5 实验动物及来源 | 第27页 |
| 1．6 各种器皿的准备 | 第27-28页 |
| 2． 方法 | 第28-33页 |
| 2．1 PCR扩增引物的设计、检验与筛选 | 第28-30页 |
| 2．2 PCR最适条件的确定 | 第30-31页 |
| 2．3 已知性别胚胎的PCR检测 | 第31-32页 |
| 2．4 小鼠早期胚胎性别鉴定 | 第32页 |
| 2．5 统计方法 | 第32-33页 |
| 二、 结果与分析 | 第33-38页 |
| 1 不同PCR引物对已知性别小鼠血液DNA扩增效果的影响 | 第33-34页 |
| 2 扩增产物的DNA测序结果 | 第34-35页 |
| 3 PCR扩增体系最适条件的确定 | 第35-36页 |
| 3．1 缓冲液中Mg~（2+）对PCR性别鉴定结果的影响 | 第35-36页 |
| 3．2 循环次数对结果的影响 | 第36页 |
| 4 已知性别胚胎的PCR检测结果 | 第36-37页 |
| 5 不同阶段小鼠胚胎DNA样品PCR的检测结果 | 第37-38页 |
| 三、 讨论 | 第38-43页 |
| 1． 不同引物对雄性小鼠SRY基因扩增效果的影响 | 第38-40页 |
| 1．1 引物差异性比较 | 第38-39页 |
| 1．2 引物的同源性 | 第39页 |
| 1．3 特异扩增带长度的确定 | 第39-40页 |
| 2． PCR最适条件的确定 | 第40页 |
| 2．1 缓冲液中Mg~（2+）对PCR性别鉴定结果的影响 | 第40页 |
| 2．2 循环次数对结果的影响 | 第40页 |
| 3． 胚胎性别鉴定结果的评估 | 第40-43页 |
| 3．1 早期胚胎性别鉴定PCR检测结果的假阳性及假阴性 | 第40-41页 |
| 3．2 非手术法验证鉴定结果 | 第41-42页 |
| 3．3 PCR检测的灵敏度 | 第42-43页 |
| 四、 结论 | 第43页 |
| 五、 小结 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 附录 | 第50页 |
