| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 一． 文献综述 | 第9-18页 |
| 1． 花卉基因工程研究概况 | 第9-13页 |
| 2． 矮牵牛研究概况 | 第13-15页 |
| 3． Ipt基因工程研究概况 | 第15-18页 |
| 二． 引言 | 第18-19页 |
| 三． 材料与方法 | 第19-26页 |
| 3．1 实验材料 | 第19-21页 |
| 3．1．1 植物材料 | 第19页 |
| 3．1．2 农杆菌菌株和质粒 | 第19页 |
| 3．1．3 试剂及主要仪器设备 | 第19-20页 |
| 3．1．4 常用溶液 | 第20页 |
| 3．1．5 基本培养基 | 第20-21页 |
| 3．2 实验方法 | 第21-26页 |
| 3．2．1 培养条件 | 第21页 |
| 3．2．2 无菌材料的获得 | 第21页 |
| 3．2．3 再生体系的建立 | 第21页 |
| 3．2．4 转化方法和转化条件的研究 | 第21-23页 |
| 3．2．5 转基因植株的检测 | 第23-26页 |
| 四． 结果与分析 | 第26-34页 |
| 4．1 再生体系的建立 | 第26页 |
| 4．2 转化体系的建立及优化 | 第26-31页 |
| 4．2．1 卡那霉素（Km）筛选压的确定 | 第26-28页 |
| 4．2．2 头孢霉素（Cef）对叶片愈伤分化的影响 | 第28页 |
| 4．2．3 卡那霉素（Km）对生根的影响 | 第28-29页 |
| 4．2．4 农杆菌浓度及感染时间对转化的影响 | 第29-30页 |
| 4．2．5 共培养时间对转化的影响 | 第30页 |
| 4．2．6 延迟筛选对转化的影响 | 第30-31页 |
| 4．3 抗性植株的PCR鉴定 | 第31-32页 |
| 4．4 转化植株的表型性状分析 | 第32-34页 |
| 五． 讨论 | 第34-37页 |
| 5．1 遗传转化中的选择方法及时期 | 第34页 |
| 5．2 Ipt基因转化植物对植物的影响 | 第34-36页 |
| 5．3 转基因植株的鉴定 | 第36-37页 |
| 六． 小结 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 缩略词表 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44页 |