| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-30页 |
| ·肌肉生成过程概述 | 第10-11页 |
| ·MyoD基因家族的概况 | 第11-15页 |
| ·MyoD基因家族的结构特点与功能 | 第11-13页 |
| ·几种重要的成肌决定因子 | 第13-15页 |
| ·猪MyoD基因家族的遗传变异研究 | 第15页 |
| ·DNA分子标记与标记辅助选择 | 第15-29页 |
| ·DNA分子标记 | 第15-23页 |
| ·标记辅助选择 | 第23-29页 |
| ·本实验的目的及意义 | 第29-30页 |
| 2 材料与方法 | 第30-42页 |
| ·试验材料 | 第30页 |
| ·器材与试剂 | 第30-32页 |
| ·主要仪器设备 | 第30-31页 |
| ·主要药品及试剂 | 第31页 |
| ·缓冲液及主要试剂的配制 | 第31-32页 |
| ·试验方法 | 第32-42页 |
| ·耳组织样DNA的提取 | 第32-33页 |
| ·基因组DNA的纯化 | 第33页 |
| ·DNA浓度和质量的检测 | 第33-34页 |
| ·PCR引物的设计与合成 | 第34-36页 |
| ·PCR反应 | 第36-37页 |
| ·PCR扩增产物的电泳检测及鉴定 | 第37页 |
| ·SSCP多态性检测 | 第37-38页 |
| ·PCR产物的回收 | 第38页 |
| ·连接反应 | 第38页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第38-39页 |
| ·连接产物的转化 | 第39页 |
| ·质粒的提取及酶切鉴定 | 第39-40页 |
| ·酶切产物电泳检测 | 第40页 |
| ·DNA序列测定分析 | 第40-41页 |
| ·统计方法 | 第41-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-56页 |
| ·基因组提取结果检测 | 第42页 |
| ·紫外分光光度计检测 | 第42页 |
| ·DNA琼脂糖凝胶电泳检测 | 第42页 |
| ·PCR扩增结果 | 第42-43页 |
| ·SSCP检测结果与分析 | 第43-48页 |
| ·引物筛选 | 第43-44页 |
| ·三对引物扩增片段SSCP检测结果的分析 | 第44-48页 |
| ·纯合型基因片段的克隆与测序 | 第48-56页 |
| ·纯合型基因片段的克隆及检测 | 第48-50页 |
| ·纯合型基因片段的测序结果 | 第50-56页 |
| 4 讨论 | 第56-60页 |
| ·关于猪MyoG和MyoD基因SNPs检测结果的讨论 | 第56页 |
| ·关于猪Myf5基因的等位基因频率与瘦肉率相关性的讨论 | 第56-57页 |
| ·PCR-SSCP技术的影响因素 | 第57-60页 |
| 5 结论 | 第60-62页 |
| 6 参考文献 | 第62-66页 |
| 7 致谢 | 第66页 |