| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 1 综述 | 第13-30页 |
| ·课题背景和研究意义 | 第13-16页 |
| ·手性化合物简介和研究现状 | 第13-14页 |
| ·缩水甘油丁酸酯性质和有关应用 | 第14-16页 |
| ·外消旋体和手性缩水甘油丁酸酯制备方法总结 | 第16-18页 |
| ·外消旋体缩水甘油丁酸酯的制备方法 | 第16-17页 |
| ·手性缩水甘油丁酸酯的制备方法 | 第17-18页 |
| ·脂肪酶拆分外消旋体化合物的研究进展 | 第18-19页 |
| ·脂肪酶研究概况 | 第18页 |
| ·脂肪酶催化性质研究 | 第18-19页 |
| ·脂肪酶活性测定方法 | 第19页 |
| ·汽液相平衡研究概况 | 第19-24页 |
| ·汽液相平衡研究意义 | 第19-20页 |
| ·汽液相平衡研究进展 | 第20-21页 |
| ·汽液相平衡测定方法 | 第21页 |
| ·汽液相平衡计算方法 | 第21-24页 |
| ·流固相非催化反应研究概况 | 第24-29页 |
| ·流固相非催化反应研究意义 | 第24页 |
| ·流固相非催化反应的分类和特点 | 第24-26页 |
| ·流固相非催化反应研究方法 | 第26页 |
| ·流固相非催化反应模型 | 第26-27页 |
| ·粒径保持不变时缩芯模型的总体速率 | 第27-29页 |
| ·本课题主要研究内容 | 第29-30页 |
| 2 外消旋体缩水甘油丁酸酯的合成研究 | 第30-40页 |
| ·引言 | 第30-31页 |
| ·亲核取代反应机理 | 第30页 |
| ·相转移催化剂催化原理 | 第30-31页 |
| ·合成外消旋体缩水甘油丁酸酯 | 第31-36页 |
| ·实验材料 | 第31-32页 |
| ·气相色谱条件 | 第32页 |
| ·实验方法与过程 | 第32-34页 |
| ·正丁酸钠的合成 | 第32-33页 |
| ·外消旋体缩水甘油丁酸酯的合成 | 第33-34页 |
| ·精馏提纯外消旋体缩水甘油丁酸酯 | 第34-36页 |
| ·精馏提纯原理 | 第34-35页 |
| ·自制精馏实验过程 | 第35-36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-40页 |
| ·正丁酸钠合成的结果与讨论 | 第36-37页 |
| ·外消旋体缩水甘油丁酸酯合成的结果与讨论 | 第37-40页 |
| ·反应体系最佳摩尔比的选择 | 第37页 |
| ·反应体系最佳温度的选择 | 第37-38页 |
| ·反应体系最佳反应时间的选择 | 第38-40页 |
| 3 气相色谱法测定缩水甘油丁酸酯 | 第40-43页 |
| ·前言 | 第40页 |
| ·实验部分 | 第40-41页 |
| ·仪器与试剂 | 第40页 |
| ·气相色谱操作条件 | 第40页 |
| ·供试品与对照品溶液的配制 | 第40-41页 |
| ·回归标准曲线 | 第41-42页 |
| ·准确度及精密度实验 | 第41页 |
| ·加标回收率实验 | 第41-42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| 4 二元体系汽液相平衡数据的测定与回归 | 第43-77页 |
| ·引言 | 第43页 |
| ·汽液相平衡实验 | 第43-46页 |
| ·实验药品与器材 | 第43-44页 |
| ·实验装置 | 第44-45页 |
| ·实验过程与方法 | 第45-46页 |
| ·二元平衡体系汽液数据 | 第46-51页 |
| ·实验数据和相图 | 第46-50页 |
| ·缩水甘油丁酸酯饱和蒸汽压数据测定 | 第50-51页 |
| ·Antoine方程参数回归和活度系数模型相互作用参数回归 | 第51-66页 |
| ·Antoine方程参数回归 | 第51-54页 |
| ·MATLAB介绍和非线性最小二乘法 | 第54-56页 |
| ·活度系数模型相互作用参数回归 | 第56-57页 |
| ·MATLAB最小二乘法三种模型参数回归结果 | 第57-58页 |
| ·三种参数方程回归分析 | 第58-63页 |
| ·恒压下三种模型方程回归结果的热力学一致性检验 | 第63-66页 |
| ·三氯甲烷、四氯化碳和丙酮萃取体系的汽液平衡性质研究 | 第66-76页 |
| ·Antoine方程参数和活度系数模型相互作用参数回归 | 第69-70页 |
| ·Antoine方程参数 | 第69页 |
| ·最小二乘法回归三种模型参数 | 第69-70页 |
| ·三种萃取体系下三种参数方程回归分析 | 第70-74页 |
| ·恒压下三种体系中三种模型方程回归结果的热力学一致性检验 | 第74-76页 |
| ·小结 | 第76-77页 |
| 5 正丁酸钠和环氧氯丙烷液固非催化动力学研究 | 第77-83页 |
| ·引言 | 第77页 |
| ·实验材料和分析方法 | 第77-78页 |
| ·化学药品和分析器材 | 第77-78页 |
| ·分析方法 | 第78页 |
| ·动力学研究过程 | 第78-82页 |
| ·小结 | 第82-83页 |
| 6 两株脂肪类混合细菌筛选及拆分缩水甘油丁酸酯工艺研究 | 第83-96页 |
| ·引言 | 第83页 |
| ·材料与方法 | 第83-86页 |
| ·材料与仪器 | 第83-84页 |
| ·实验方法 | 第84-86页 |
| ·实验中用到的培养基 | 第84页 |
| ·富集细菌样的方法 | 第84-85页 |
| ·平板分离的方法 | 第85页 |
| ·培养细菌的方法 | 第85页 |
| ·脂肪菌催化拆分缩水甘油丁酸酯的方法 | 第85页 |
| ·细菌酶活的测定 | 第85页 |
| ·缩水甘油丁酸酯含量的测定 | 第85-86页 |
| ·(R)-缩水甘油丁酸酯的光学纯度的测定 | 第86页 |
| ·实验中常用的储备液及配置 | 第86页 |
| ·实验过程与讨论 | 第86-91页 |
| ·筛选拆分缩水甘油丁酸酯的细菌 | 第86-87页 |
| ·细菌样品脂肪酶活力的测定 | 第87-88页 |
| ·优化考察拆分缩水甘油丁酸酯产生菌的条件 | 第88-91页 |
| ·混合菌拆分缩水甘油丁酸酯工艺条件的研究 | 第91-95页 |
| ·反应过程中最适pH工艺条件的选择 | 第91-92页 |
| ·反应过程中最适温度工艺条件的选择 | 第92-93页 |
| ·反应过程中最适底物量工艺条件的选择 | 第93-94页 |
| ·最佳反应时间工艺条件的选择 | 第94页 |
| ·最佳反应振荡速率工艺条件的选择 | 第94-95页 |
| ·最佳反应条件的研究 | 第95页 |
| ·小结 | 第95-96页 |
| 7 结论 | 第96-98页 |
| 参考文献 | 第98-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
| 硕士期间发表论文 | 第104-105页 |
| 个人简历 | 第105页 |
