| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 英文缩略表 | 第8-9页 |
| 1 引言 | 第9-16页 |
| 1．1． 组织培养技术的发展 | 第9-11页 |
| 1．1．1 植物组织培养理论的创立 | 第9页 |
| 1．1．2 植物组织培养的术体系的建立 | 第9页 |
| 1．1．3 植物组织培养的应用研究阶段 | 第9-11页 |
| 1．2 组织培养过程中常遇到的几个问题 | 第11-15页 |
| 1．2．1 组织培养中的污染问题 | 第11页 |
| 1．2．2 组培过程中的褐变问题 | 第11-12页 |
| 1．2．3 组培过程中的玻璃化苗问题 | 第12-14页 |
| 1．2．4 组培过程中的染色体数目变异问题 | 第14-15页 |
| 1．3 本研究的目的和意义 | 第15-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-21页 |
| 2．1 试验材料 | 第16页 |
| 2．1．1 大葱组织培养体系的材料来源 | 第16页 |
| 2．1．2 酯酶和可溶性蛋白质分析 | 第16页 |
| 2．1．3 愈伤组织和再生植株的RAPD分析 | 第16页 |
| 2．2 试验方法 | 第16-21页 |
| 2．2．1 以大葱种子为外植体的组织培养体系的建立 | 第16-17页 |
| 2．2．2 组培过程中玻璃苗的产生及试管苗酯酶和可溶性蛋白质分析 | 第17-18页 |
| 2．2．3 继代过程中愈伤组织和再生植株的染色体观察和RAPD分析 | 第18-21页 |
| 3 结果与分析 | 第21-37页 |
| 3．1 以种子为外植体的大葱组织培养体系的建立 | 第21-26页 |
| 3．1．1 愈伤组织的诱导 | 第21-23页 |
| 3．1．2 不定芽的诱导 | 第23页 |
| 3．1．3 根的诱导 | 第23-26页 |
| 3．1．4 试管苗的驯化移栽 | 第26页 |
| 3．1．5 细胞染色体观察 | 第26页 |
| 3．2． 玻璃苗产生的影响因素及试管苗酯酶和可溶性蛋白质分析 | 第26-31页 |
| 3．2．1 植物激素对玻璃苗产生的影响 | 第26-27页 |
| 3．2．2 蔗糖浓度对玻璃苗产生的影响 | 第27-28页 |
| 3．2．3 琼脂浓度对玻璃苗产生的影响 | 第28-29页 |
| 3．2．4 玻璃苗的形态结构特征 | 第29-30页 |
| 3．2．5 试管苗的酯酶电泳分析 | 第30页 |
| 3．2．6 试管苗的可溶性蛋白质分析 | 第30-31页 |
| 3．3 愈伤组织细胞及再生植株根尖细胞染色体变异 | 第31-35页 |
| 3．4 组织培养过程中再生植株的RAPD分析 | 第35-37页 |
| 4 讨论 | 第37-42页 |
| 4．1 以种子为外植体的组织培养 | 第37-38页 |
| 4．2 酯酶和可溶性蛋白与玻璃苗的关系 | 第38-39页 |
| 4．3 组培过程中遗传物质的稳定性与可变性 | 第39-40页 |
| 4．4 进一步研究设想 | 第40-42页 |
| 5 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
