| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-11页 |
| 图索引 | 第11-13页 |
| 表索引 | 第13-14页 |
| 缩写索引 | 第14-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-32页 |
| 1．1 六六六的理化性状 | 第17页 |
| 1．2 六六六的环境行为及其危害 | 第17-21页 |
| 1．2．1 六六六在环境中的分布 | 第18-19页 |
| 1．2．2 α-和γ-HCH之比及α-两种对映体在环境监测中的指示意义 | 第19-20页 |
| 1．2．3 六六六的毒性作用 | 第20页 |
| 1．2．4 六六六的检测 | 第20-21页 |
| 1．3 六六六的降解 | 第21-24页 |
| 1．3．1 生物降解 | 第21-23页 |
| 1．3．1．1 有氧条件下的生物降解 | 第21-22页 |
| 1．3．1．2 无氧条件下的生物降解 | 第22-23页 |
| 1．3．2 非生物降解 | 第23-24页 |
| 1．4 结论及主要工作安排 | 第24-26页 |
| 1．5 参考文献 | 第26-32页 |
| 第二章 FeS基础资料 | 第32-46页 |
| 2．1 硫铁矿物的自然形态、合成方法及结构特征 | 第32-35页 |
| 2．1．1 硫铁矿物在自然接界中的形成、分布及形态 | 第32-33页 |
| 2．1．2 硫铁矿物的人工合成 | 第33-34页 |
| 2．1．3 硫铁矿物的结构 | 第34-35页 |
| 2．2． 硫铁矿物-水-含氯（含卤）有机化合物体系中的去氯（去卤）反应机理 | 第35-37页 |
| 2．2．1 脱卤化氢作用 | 第35页 |
| 2．2．2 水解和替代作用 | 第35页 |
| 2．2．3 双卤消除反应 | 第35-36页 |
| 2．2．4 氢解反应 | 第36-37页 |
| 2．3 电子转移机理 | 第37页 |
| 2．4 硫铁矿物对氯化物转化影响因素 | 第37-38页 |
| 2．5 研究中可能存在的问题 | 第38页 |
| 2．6 需要进一步的研究 | 第38-39页 |
| 2．7 结语 | 第39-40页 |
| 2．8 参考文献 | 第40-46页 |
| 第三章 实验方法和数据分析 | 第46-57页 |
| 3．1 实验材料 | 第46页 |
| 3．2 FeS的制备 | 第46-50页 |
| 3．3 实验条件 | 第50页 |
| 3．3．1 无菌条件 | 第50页 |
| 3．3．2 缺氧／无氧条件 | 第50页 |
| 3．4 实验方法 | 第50-53页 |
| 3．4．1 反应水溶液的配制 | 第51-52页 |
| 3．4．1．1 动力学实验 | 第51页 |
| 3．4．1．2 不同pH值对水解反应的影响实验 | 第51页 |
| 3．4．1．3 不同pH值对FeS体系的影响实验 | 第51页 |
| 3．4．1．4 有机组成影响实验 | 第51页 |
| 3．4．1．5 无机离子的影响实验 | 第51页 |
| 3．4．1．6 FeS浓度实验 | 第51页 |
| 3．4．1．7 Fe~0对六六六的转化实验 | 第51-52页 |
| 3．4．1．8 温度影响实验 | 第52页 |
| 3．4．1．9 FeS自身结构随反应变化情况 | 第52页 |
| 3．4．2 动力学实验过程 | 第52-53页 |
| 3．4．3 分析条件 | 第53页 |
| 3．5 分析方法 | 第53-54页 |
| 3．5．1 产物的定性 | 第53页 |
| 3．5．2 反应物和产物的定量 | 第53-54页 |
| 3．6 顶空气体体积的估算及有机化合物在顶空的分配浓度 | 第54-55页 |
| 3．6．1 顶空气体体积的估算 | 第54-55页 |
| 3．6．2 有机物在顶空的分配浓度计算 | 第55页 |
| 3．7 质量平衡的计算 | 第55-56页 |
| 3．8 参考文献 | 第56-57页 |
| 第四章 γ-HCH的同质水解动力学及pH值的影响 | 第57-70页 |
| 4．1 前言 | 第57页 |
| 4．2 结果与讨论 | 第57-68页 |
| 4．2．1 水解动力学结果 | 第57-63页 |
| 4．2．1．1 林丹水解产物 | 第57-58页 |
| 4．2．1．2 反应路径 | 第58-60页 |
| 4．2．1．3 反应动力学 | 第60-62页 |
| 4．2．1．4 反应机理 | 第62-63页 |
| 4．2．2 pH值对水解影响的结果 | 第63-67页 |
| 4．2．2．1 pH值对林丹水解的影响 | 第63-65页 |
| 4．2．2．2 pH值对林丹水解产物分布的影响 | 第65-67页 |
| 4．2．3 环境意义 | 第67-68页 |
| 4．3 结论 | 第68-69页 |
| 4．4 参考文献 | 第69-70页 |
| 第五章 无氧／缺氧条件下FeS对γ-HCH的转化动力学及pH值、FeS浓度对其的影响 | 第70-98页 |
| 5．1 前言 | 第70页 |
| 5．2 转化动力学的结果与讨论 | 第70-82页 |
| 5．2．1 转化产物 | 第70-72页 |
| 5．2．2 转化路径 | 第72-77页 |
| 5．2．2．1 FeS体系中的转化路径 | 第72-74页 |
| 5．2．2．2 关于转化路径的说明 | 第74-77页 |
| 5．2．3 转化动力学 | 第77-81页 |
| 5．2．3．1 吸附 | 第77-79页 |
| 5．2．3．2 水解 | 第79页 |
| 5．2．3．3 氧化还原 | 第79-80页 |
| 5．2．3．4 动力学方程 | 第80-81页 |
| 5．2．4 转化机理 | 第81-82页 |
| 5．2．5 小结 | 第82页 |
| 5．3 pH值影响的结果与讨论 | 第82-89页 |
| 5．3．1 pH值对γ-HCH转化速率的影响 | 第82-83页 |
| 5．3．2 pH值对转化产物分布的影响 | 第83-86页 |
| 5．3．3 机理讨论 | 第86-89页 |
| 5．3．4 小结 | 第89页 |
| 5．4 FeS浓度影响的结果与讨论 | 第89-94页 |
| 5．4．1 结果与讨论 | 第89-94页 |
| 5．4．2 小结 | 第94页 |
| 5．5 结论 | 第94-95页 |
| 5．6 参考文献 | 第95-98页 |
| 第六章 有机组分和无机离子对γ-HCH非生物转化的影响 | 第98-110页 |
| 6．1 前言 | 第98页 |
| 6．2 结果与讨论 | 第98-107页 |
| 6．2．1 有机组分 | 第99-105页 |
| 6．2．1．1 表面活性剂的影响 | 第99-101页 |
| 6．2．1．2 萘醌和胡敏酸的影响 | 第101-103页 |
| 6．2．1．3 2,2'-联吡啶的影响 | 第103-105页 |
| 6．2．2 无机离子 | 第105-107页 |
| 6．3 结论 | 第107-108页 |
| 6．4 参考文献 | 第108-110页 |
| 第七章 温度对γ-HCH非生物转化的影响 | 第110-119页 |
| 7．1 前言 | 第110-111页 |
| 7．2 结果与讨论 | 第111-118页 |
| 7．2．1 实验结果 | 第111-113页 |
| 7．2．2 温度对γ-HCH的转化和产物形成的影响 | 第113-115页 |
| 7．2．3 不同体系活化能的计算和分析 | 第115-118页 |
| 7．3 结论 | 第118页 |
| 7．4 参考文献 | 第118-119页 |
| 第八章 FeS还原转化γ-HCH反应机理及动力学模型的探讨 | 第119-132页 |
| 8．1 FeS原转化六六六反应机理的探讨 | 第119-125页 |
| 8．1．1 前言 | 第119页 |
| 8．1．2 样品准备和处理 | 第119-120页 |
| 8．1．3 结果与分析 | 第120-125页 |
| 8．2 FeS体系动力学模型的探讨 | 第125-131页 |
| 8．3 结论 | 第131页 |
| 8．4 参考文献 | 第131-132页 |
| 第九章 论文的结论、特色、补充和不足之处及研究展望 | 第132-137页 |
| 9．1 本论文的主要结论 | 第132-134页 |
| 9．2 研究特色及创新之处 | 第134页 |
| 9．3 不足之处 | 第134-135页 |
| 9．4 研究展望 | 第135-136页 |
| 9．5 参考文献 | 第136-137页 |
| 附表一 各种实验条件下均相水体系中林丹转化速率常数及水解半衰期 | 第137-138页 |
| 附表二 各种实验条件下非均相FeS体系中林丹转化速率常数及转化半衰期 | 第138-139页 |
| 附图 不同pH值条件下均相体系中γ-HCH及其水解产物浓度与时间的动态关系 | 第139-143页 |
| 致谢 | 第143-144页 |
| 攻读博士期间（待）发表的论文 | 第144页 |
