| 1 前言 | 第1-6页 |
| 2 材料和方法 | 第6-9页 |
| 2．1 标本收集 | 第6页 |
| 2．2 仪器，材料和试剂 | 第6-7页 |
| 2．3 DNA提取 | 第7页 |
| 2．4 标本DNA的甲基化敏感性内切酶酶切反应 | 第7-8页 |
| 2．5 酶切产物的PCR扩增 | 第8页 |
| 2．6 统计学分析 | 第8-9页 |
| 3 结果 | 第9-14页 |
| 3．1 胃癌组织及相应癌旁组织中MAGE-1基因启动子B′B区甲基化状态电泳结果 | 第9页 |
| 3．2 胃癌组织及相应癌旁组织中MAGE-1基因启动子B′B区甲基化状态结果分析 | 第9页 |
| 3．3 胃癌组织中MAGE-1基因启动子B′B区甲基化状态与其病理特征及临床分期的关系 | 第9-14页 |
| 4 讨论 | 第14-18页 |
| 4．1 MAGE-1基因启动子B′B区去甲基化 | 第15-16页 |
| 4．2 胃癌组织中MAGE-1基因B′B区去甲基化状态与临床分析和病理分级的关系 | 第16-18页 |
| 4．3 实验原理探讨 | 第18页 |
| 5 小结 | 第18-19页 |
| 参考文献 | 第19-22页 |
| 致谢 | 第22-23页 |
| 文献综述 | 第23-37页 |