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中国优良酒类酒球菌(Oenococcus oeni)的分离筛选及苹果酸—乳酸发酵研究

前言第1-7页
中文摘要第7-10页
第一章 文献综述第10-48页
 1.1 苹果酸-乳酸发酵与葡萄酒的降酸第10-11页
 1.2 LAB生态学第11-13页
 1.3 葡萄酒LAB的分类特征和鉴定第13-20页
 1.4 葡萄酒LAB主要种、属特征与分类鉴定第20-27页
 1.5 葡萄酒乳酸菌的分离第27-29页
 1.6 苹果酸—乳酸发酵对酒质的影响第29-32页
 1.7 苹果酸-乳酸发酵代谢机理第32-40页
 1.8 影响LAB在葡萄酒中生存与生长的因素第40-44页
 1.9 MLF的生产操作第44-45页
 1.10 现代发酵工程技术的应用第45-48页
第二章 实验部分第48-89页
 材料与方法第48-56页
  2.1 材料第48页
   2.1.1 取样第48页
   2.1.2 培养基第48页
   2.1.3 标准菌株第48页
   2.1.4 实验试剂第48页
  2.2 实验方法第48-56页
   2.2.1 分离方法第48页
   2.2.2 苹果酸分解实验第48-49页
   2.2.3 细菌种的鉴定第49页
   2.2.4 细菌的菌株区分第49-51页
   2.2.5. 细菌生长量的测定第51-52页
   2.2.6 细菌对pH、SO_2、酒精的抗性实验第52-53页
   2.2.7 苹果酸乳酸酶活力的测定第53-54页
   2.2.8 苹果酸—乳酸发酵能量代谢研究方法第54页
   2.2.9 其他测定指标及分析方法第54-55页
   2.2.10 其他主要试验仪器设备第55-56页
 结果与分析第56-83页
  3.1 酒类酒球菌分离培养基的设计第56-62页
   3.1.1 几种培养基的相对鉴别力比较第56-58页
   3.1.2 酵母菌的抑制第58-60页
   3.1.3 乳杆菌属细菌的抑制第60-61页
   3.1.4 酒类酒球菌的分离培养基的设计第61-62页
  3.2 酒类酒球菌的分离第62-63页
   3.2.1 酒样的理化特性第62页
   3.2.2 酒样的酵母菌和霉菌的菌密度第62-63页
   3.2.3 酒类酒球菌的分离第63页
  3.3 细菌多相鉴定第63-67页
   3.3.1 培养特征第63-64页
   3.3.2 形态观察——链状细菌快速染色制片技术第64-65页
   3.3.3 苹果酸分解实验第65-66页
   3.3.4 过氧化氢酶反应第66页
   3.3.5 生理生化鉴定第66-67页
   3.3.6 细菌鉴定特征描述第67页
  3.4 菌株的区分第67-70页
   3.4.1 全细胞可溶性蛋白电泳第68页
   3.4.2 细菌全细胞可溶性蛋白质电泳图谱分析第68-69页
   3.4.3 随机扩增多态性DNA与菌株区分第69-70页
  3.5 酒类酒球菌酿酒适应性研究第70-77页
   3.5.1 细菌菌密度与OD值的关系第70-71页
   3.5.2 酒精、pH和SO_2对酒类酒球菌生长的影响第71-72页
   3.5.3 酒类酒球菌对酒精、pH和SO_2复合因子的抗性第72-76页
   3.5.4 不同菌株间苹果酸—乳酸酶活力比较第76页
   3.5.5 优选菌株的氨基酸代谢研究第76-77页
  3.6 苹果酸—乳酸发酵机理研究第77-83页
   3.6.1 环境因素酒类酒球菌生长的影响第78页
   3.6.2 不同菌株间的生长反应第78-81页
   3.6.3 苹果酸—乳酸发酵能量产生机制第81-83页
 讨论第83-88页
  4.1 MLF的自然引发与人工接种第83页
  4.2 优良酒类酒球菌的筛选标准第83-84页
  4.3 随机扩增多态性DNA与酒类酒球菌菌株间的区分第84页
  4.4 酒类酒球菌分类学研究进展第84-85页
   4.4.1 酒明串珠菌种的建立第84-85页
   4.4.2 酒球菌属的建立第85页
  4.5 酒类酒球菌苹果酸—乳酸酶活力第85页
  4.6 含氮化合物的代谢第85-86页
  4.7 pH值对苹果酸—乳酸菌糖/苹果酸代谢的影响第86页
  4.8 MLF过程中的能量产生模式第86-88页
 结论第88-89页
英文摘要第89-91页
参考文献第91-99页
附录第99-102页

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